http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/8903 2026-08-30T17:45:09Z 2026-08-30T17:45:09Z Amilcar, Isabel João de Deus http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26255 2026-08-28T15:03:29Z 2026-03-12T00:00:00Z

Título: Potencial biológico dos extratos de Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott (taioba) relacionado ao sistema antioxidante endógeno da levedura Saccharomyces cerevisiae Autor: Amilcar, Isabel João de Deus Resumo: O estresse oxidativo, resultante da produção excessiva de espécies reativas de oxigênio (EROs), provoca danos a biomoléculas e compromete processos celulares essenciais. Nesse contexto, a busca por substâncias antioxidantes naturais tem crescido, especialmente entre plantas alimentícias não convencionais (PANCs), como Xanthosoma sagittifolium (taioba), reconhecida pela presença de diversos metabólitos bioativos. No entanto, ainda são limitados os estudos que avaliam seus efeitos em modelos eucarióticos. Assim, este trabalho investigou o potencial antioxidante de extratos de folhas, caules e cormos de X. sagittifolium, bem como sua interação com o sistema antioxidante endógeno de Saccharomyces cerevisiae, utilizando as cepas BY4741 (selvagem) e Δyap1 (deficiente no fator de transcrição antioxidante Yap1p). Foram preparados extratos aquosos das partes aéreas por decocção, seguidos de particionamento com acetato de etila, além de extratos metanólico e diclorometânico dos cormos obtidos por extração a frio. A triagem fitoquímica por cromatografia em camada delgada revelou diferenças qualitativas entre os órgãos vegetais, com maior diversidade de compostos polares e semipolares nas folhas. A caracterização química por CLAE-DAD, análises espectrofotométricas e RMN confirmou a presença de ácidos fenólicos, flavonas e flavonoides C-glicosilados, como vitexina, isovitexina e orientina, além de metabólitos triterpênicos e esteroidais, especialmente nos extratos dos cormos. Os ensaios biológicos demonstraram ausência de citotoxicidade até a concentração de 50 mg/mL, utilizada como limite superior de triagem, indicando um perfil de segurança relevante para os extratos brutos. Embora relativamente elevada quando comparada a compostos isolados, essa concentração mostrou-se adequada para a avaliação inicial de misturas complexas, nas quais a atividade biológica decorre da ação combinada de múltiplos metabólitos. Na análise da oxidação intracelular, observou-se redução significativa dos níveis de EROs em ambas as cepas, com destaque para o extrato diclorometânico dos cormos, que reverteu completamente a oxidação induzida por peróxido de hidrogênio na linhagem Δyap1. Os testes de viabilidade celular evidenciaram efeito citoprotetor consistente, mais acentuado na cepa mutante. Adicionalmente, a análise funcional mitocondrial indicou recuperação do crescimento em meio não fermentativo e restabelecimento do potencial de membrana mitocondrial nas células Δyap1 tratadas, mesmo sob estresse oxidativo. Em conjunto, os resultados demonstram que Xanthosoma sagittifolium constitui uma fonte promissora de compostos antioxidantes naturais, capazes de modular o equilíbrio redox celular, preservar a integridade mitocondrial e compensar deficiências no sistema antioxidante endógeno, inclusive de forma independente da via regulada por Yap1p. Esses achados evidenciam não apenas a eficácia biológica dos extratos, mas também orientam a necessidade de estudos futuros de fracionamento e isolamento dos compostos bioativos, visando maior potência e aplicação nutracêutica, farmacológica e biotecnológica.

2026-03-12T00:00:00Z Miranda, Fernando Rocha http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26189 2026-08-26T16:00:58Z 2026-02-09T00:00:00Z

Título: Ensaio clínico de formulação em spray contendo carvacrol e eugenol contra Rhipicephalus linnaei e Ctenocephalides felis felis em cães artificialmente infestados Autor: Miranda, Fernando Rocha Resumo: A estreita convivência entre humanos e animais de companhia aumenta a demanda por terapias seguras contra ectoparasitos de importância médico-veterinária, como Ctenocephalides felis felis e Rhipicephalus linnaei. O controle convencional, baseado em moléculas sintéticas, frequentemente associa-se a efeitos tóxicos e impacto ambiental deletério, incentivando a busca por alternativas naturais. Neste contexto, o presente estudo avaliou a eficácia in vivo de uma formulação em spray contendo eugenol e carvacrol, biocompostos com atividade sinérgica comprovada in vitro, para o controle desses ectoparasitos em cães da raça Beagle. Foram utilizados 16 cães Beagle do plantel do LQEPV. Todos os animais selecionados apresentavam infestações basais homogêneas e adequadas (>25% de recuperação), sem diferenças estatísticas entre si. Após esta verificação, os cães foram ranqueados e distribuídos nos grupos tratado (GT) e controle (GC). O grupo tratado recebeu a formulação no dia 0, com a eficácia avaliada aos +2, +7 e +14 dias, enquanto o controle permaneceu sem tratamento. A carga parasitária foi avaliada pela contagem dos ectoparasitos retidos após a infestação artificial de cada animal com 25 casais de R. linnaei e 50 casais de C. felis felis. Os valores de média geométrica no grupo controle (GC) mantiveram-se estáveis ao longo do período experimental, registrando 35,8 (D+2), 33,8 (D+7) e 35,0 (D+14) para R. linnaei, e 52,8 (D+2), 65,8 (D+7) e 80,8 (D+14) para C. felis felis. Em contraste, o grupo tratado (GT) apresentou uma redução significativa, com médias de 1,39 (D+2), 15,76 (D+7) e 32,64 (D+14) para R. linnaei, e 0,54 (D+2), 24,97 (D+7) e 50,09 (D+14) para C. felis felis. Com base nesses resultados, a eficácia acaricida da formulação foi calculada em 96,11% (D+2), 53,32% (D+7) e 6,77% (D+14) para R. linnaei, enquanto a eficácia pulgicida atingiu 98,97% (D+2), 62,05% (D+7) e 38,02% (D+14) para C. felis felis. O perfil de segurança mostrou-se satisfatório, uma vez que não foram observados sinais de toxicidade ou alterações hematológicas e bioquímicas significativas. Conclui-se que a associação em estudo configura uma alternativa natural, eficaz e segura para o controle estratégico desses ectoparasitos

2026-02-09T00:00:00Z Lima, Felippo Batista de http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26188 2026-08-26T14:39:15Z 2026-03-13T00:00:00Z

Título: Modelo Teórico do Nanocompósito SnO2@Polianilina Autor: Lima, Felippo Batista de Resumo: As recentes questões climáticas e elevados níveis de poluição trazem a necessidade de desenvolver novos materiais para o tratamento de águas residuais. Neste trabalho propõe-se o nanocompósito formado por dióxido de estanho, SnO2, e polianilina (PANI) como material fotocatalisador para emprego em processos oxidativos avançados. Assim, métodos teóricos são empregados com o objetivo de compreender as suas propriedades físico-químicas relacionadas com a fotodegradação. O material é investigado através da Teoria de Funcional da Densidade, condições periódicas de contorno, adotando o funcional PBE-GGA e aplicando correções em DFT-D3 para evidenciar as interações de van der Waals, utilizando o software Quantum Espresso. A energia de cutoff e os k-points do SnO2 e PANI, separadamente, foram determinados em 80 Ry e 5x5x8 e 80 Ry e 6x1x1, respectivamente. Para melhor compreender as características eletrônicas, a densidade de estados e estrutura de bandas foram investigadas, além dos fônons no ponto Γ e no caminho de alta simetria tetragonal na zona de Brillouin para o SnO2 . Para a PANI, os fônons foram calculados no ponto Γ(0.0.0) com tratamento das vibrações em transformações reais de bandas espectrais para gerar a simulação de espectro FTIR, que se mostra em excelente acordo com o espectro experimental. A célula contendo o óxido foi expandida em (3x3x1) e (3x3x2) nas direções x, y e z, respectivamente, para o ancoramento do polímero, tratando as superfícies com espessuras de 2 e 4 camadas atômicas de óxido de estanho, para formação de um cristal quasi-2d. Essa expansão foi resultado da otimização de geometrias na célula unitária fixada, visando obter a previsão da energia de formação do compósito em função do aumento de slab do SnO2 e inferir acerca da melhor descrição microscópica do nanomaterial. Os resultados sugerem o ancoramento do polímero com distância de aproximadamente 1,69 Å em NH–O(SnO2) com espessura de 2 camadas atômicas e 1,62 Å para o slab com espessura de 4 camadas atômicas, ambos evidenciando a formação do compósito SnO2@PANI. As energias de formação foram, respectivamente, -53,34 e -66,70 kcal/mol. Este trabalho, finalmente, traz a primeira descrição microscópica do nanocompósito e os resultados corroboram que este material demonstra promissora propriedade fotocatalítica

2026-03-13T00:00:00Z Cardoso, Bárbara de Souza http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26149 2026-08-21T19:13:34Z 2025-07-11T00:00:00Z

Título: O papel de inibidores de NADPH oxidases sobre as atividades da ferro redutase de Leishmania amazonensis (LFR1) e sua possível pnfluência na diferenciação e infectividade do parasito Autor: Cardoso, Bárbara de Souza Resumo: A espécie Leishmania amazonensis ocorre em várias partes do Brasil e é o agente causador das leishmanioses cutâneas, transmitidas por insetos vetores flebotomíneos para hospedeiros vertebrados. Durante o ciclo de vida do parasito, há uma alternância entre as formas promastigotas, presentes no vetor, e as formas amastigotas infectivas intracelulares, que surgem da diferenciação dos promastigotas metacíclicos no hospedeiro mamífero. Recentemente, foi descrito que a enzima ferro redutase (LFR1) de L. amazonensis, quando ativada por heme, também pode atuar como uma NADPH oxidase (NOX). Esta enzima bifuncional parece estar envolvida no processo de diferenciação do parasito e pode constituir um novo alvo farmacológico. As NOXs estão envolvidas em várias patologias como câncer, doenças cardíacas e neurodegenerativas e, portanto, há uma busca intensa por fármacos que inibam a atividade dessas enzimas. Alguns desses inibidores estão disponíveis comercialmente, como o Setanaxib, GKT136901 e VAS2870. Nesse contexto, a fim de investigar o funcionamento da LFR1 como alvo para a terapia medicamentosa contra as leishmanioses, este estudo avaliou o efeito desses inibidores nas atividades da LFR1 de L. amazonensis e verificou seus efeitos na proliferação, diferenciação e infectividade dos parasitos. Além disso, o foi conduzida uma análise in silico, que avaliou o possível sítio de interação desses compostos na LFR1. Resultados preliminares usando o reagente Amplex Red® para medir a produção de H2O2 heme-dependente mostraram o Setanaxib a 15 µM, GKT136901 a 2,5 µM e o VAS2870 em concentrações tão baixas quanto 1 µM foram capazes de abolir totalmente a atividade NOX da LFR1. O efeito citotóxico desses inibidores contra formas promastigotas também foi avaliado através do teste MTT, em que somente o VAS2870 exibiu efeito tóxico, mostrando perda de 25% e 90% da viabilidade celular na presença de 10 µM do inibidor, após 24h e 72h, respectivamente. Na atividade ferro-redutásica da LFR1, medida através de método colorimétrico com o reagente K3Fe(CN)6, o promissor inibidor VAS2870 a 1 µM não mostrou efeito inibitório significativo, porém inibiu essa atividade em concentrações acima de 5 µM. A análise in silico, que visou demonstrar a possível interação entre o VAS2870 com o domínio desidrogenase da LFR1, cuja estrutura foi modelada ab initio, mostrou que esse inibidor interage covalentemente com o sítio ativo da enzima de forma estável. Em culturas axênicas que estimulam a diferenciação de promastigotas para amastigotas, o VAS2870 parece atuar inibindo esse processo em concentrações não-citotóxicas, embora não tenha exercido efeito sob a infecção de L. amazonensis em macrófagos murinos. Esses resultados sugerem que o VAS2870 pode atuar em ambas as atividades da LFR1, exercendo efeitos no ciclo de vida de L. amazonensis. Diante disso, não é descartada a necessidade de estudos mais profundos a respeito dos efeitos desses e de outros inibidores NOX na LFR1.

2025-07-11T00:00:00Z