Repositório Comunidade:

Nodulação espontânea e economicidade da adubação na cultura do feijão-de-vagem no Médio Paraíba-Fluminense

Mon, 30 Jun 1997 00:00:00 GMT

Título: Nodulação espontânea e economicidade da adubação na cultura do feijão-de-vagem no Médio Paraíba-Fluminense Autor: Lopes, Herval Fernandes Resumo: Com o objetivo de avaliar a nodulação espontânea e economicidade da adubação na cultura do feijão-de-vagem cultivada após a cultura do tomateiro na região do Médio Paraíba-Fluminense, foram realizadas três partes distintas de trabalho. Na primeira, 15 entrevistas, com produtores de 11 localidades da região. Na segunda, um ensaio de campo conduzido num Latossolo Vermelho Amarelo de propriedade do Sr. Antônio Alfredo Costa em Paraíba do Sul. Na terceira, foram determinados os custos, as receitas e as taxas de retorno financeiros do produtor de feijão-de-vagem, implantados em 1 ha, dos seguintes sistemas culturais: cultivo convencional, quando são executadas todas as etapas culturais para o plantio do feijão-de-vagem (cultura 1); cultivo de aproveitamento, onde são utilizados os adubos e estaqueamento residuais da cultura do tomate e realizadas as adubações de cobertura para a cultura do feijão-de-vagem (cultura 2) e cultivo de aproveitamento sem adubação em cobertura, permitindo-se o uso da FBN natural (cultura 3). No estudo foram obtidas as seguintes conclusões. Os produtores apresentam baixo nível de escolaridade, idade avançada e tradição com a cultura acima de 10 anos. As cultivares Teresópolis e Macarrão são de uso frequente. Não há época determinada para o cultivo do feijão-de-vagem na região. Dos 14 produtores que apresentavam cultura instalada xix 85,7% estavam cultivando o feijão-de-vagem como cultura 1. Os produtores vêm fazendo adubações incorretas e excessivas em suas lavouras e estão substituindo a adubação fosfatada de plantio pelas de cobertura. Os teores médios de N, P2O5 e K2O foram, respectivamente: 165, 217 e 200 kg/ha para a cultura 1; 286, 483 e 346 kg/ha para a cultura do tomateiro e 266, 253 e 306 kg/ha para a cultura 2. Pôde-se observar que existem maiores chances de nodulação e FBN no feijão-de- vagem, cultivado após a cultura do tomateiro, em decorrência da calagem e dos teores residuais elevados de fósforo e potássio no solo, além do uso excessivo de irrigação. Quando foram mostrados os nódulos aos produtores e questionados sobre o que era FBN, 21% responderam que nunca tinham visto nódulos nas raízes do feijão-de-vagem, 79% tinham visto nódulos e nenhum deles tinham ouvido falar em FBN. O teor de N residual no solo da cultura do tomate limitou, mas não eliminou a nodulação do feijão-de-vagem. A dose de 100 kg N/ha influenciou negativamente a nodulação e o peso dos nódulos do feijão-de-vagem e a dose de 60 kg N/ha, aplicados na forma de uréia, reduziu somente o peso dos nódulos. Do total dos nódulos contados diferenciadamente para ativos e inativos aos 30 dias após a emergência (DAE) em todos os tratamentos, 49% estavam ativos, indicando que pode ter havido algum incremento de N proveniente da fixação biológica do nitrogênio. As produtividades de vagens frescas dos tratamentos com adubação NPK (20,43 t/ha) e sem adubação xx (16,54 t/ha) não obtiveram diferença significativa (P<0,05, teste Tukey), entretanto, houve aumento da produção até os 75 DAE para os tratamentos com adubação nitrogenada. O acréscimo de produção de vagens comercializaveis até os 75 DAE na cultura 2, em relação à cultura 3, no período de 21-05 à 04-06-94, coincidiu com o início da safra do feijão-de-vagem e por isso pôde alcançar melhores cotações no mercado, sendo que o preço médio obtido na cultura 2 foi de US 7,90/cx. e na 3 de US 7,19/cx. no referido período. A economia no custo oferecida pela cultura 3, em relação à cultura 2, foi de US 367,30/ha, e correspondeu não só a diminuição com os custos com adubação e adubo, mas também aos menores dispêndios com a colheita, classificação, embalagem e transporte interno das duas culturas. A participação da adubação e dos adubos no custo total da lavoura de 1 ha na cultura 1 foi de 21,21%, na cultura 2 de 8,26% e na 3 nula. Num estudo comparativo das rendas líquidas e taxas de retorno nas culturas 2 e 3 observou-se que a renda líquida unitária e a taxa de retorno podem explicar melhor os benefícios econômicos dos fatores de produção estudados, pois, apesar da renda líquida total ter sido maior na cultura 2 (U$ 7.142,65), a renda unitária (U$ 5,36) e a taxa de retorno (U$ 2,46/U$) foram maiores para a cultura 3 (renda líquida de U$ 6.081,40, renda líquida unitária de US 5,39 e taxa de retorno de U$ 2,51/U$). Através do estudo da variação das taxas de retorno a cada - xxi colheita e das colheitas acumuladas, nas épocas de comercialização, foi confirmado que o mercado favoreceu a cultura 2, mas não o suficiente para ultrapassar a taxa de retorno da produção total da cultura 3. Desta forma a produção do feijão-de-vagem, cultivado após o tomateiro sem adubação na região do Médio Paraíba foi economicamente superior aquela que usou adubação.

Associação de bactérias diazotróficas e fungos micorrízicos arbusculares em mudas de Pupunheira (Bactris gasipaes H.B.K.) de Dendezeiro (Elaeis guineensis Jaquim.)

Mon, 30 Jun 1997 00:00:00 GMT

Título: Associação de bactérias diazotróficas e fungos micorrízicos arbusculares em mudas de Pupunheira (Bactris gasipaes H.B.K.) de Dendezeiro (Elaeis guineensis Jaquim.) Autor: Carvalho, André Ricardo Vieira de Resumo: A Pupunha (Bactris gasipaes H.B.K.) e do Dendê (Elaeis guineensis Jaquim.), são duas palmeiras de grande importância na atividade agrícola, principalmente nos países tropicais. O dendezeiro pelo seu potencial na produção e rendimento de óleo de alto poder calorífico como também para uso na Indústria Alimentícia. Quanto à Pupunha, esta pode produzir precocemente palmito de boa qualidade e frutos ricos em beta carotenos e amido, além de possuir uma quantidade satisfatória de óleos insaturados. Para comprovar a eficiência das bactérias diazotróficas endofíticas e dos fungos micorrízicos arbusculares na contribuição da nutrição nitrogenada e fosfática para as mudas destas palmeiras, foram conduzidos em casa de vegetação dois experimentos de inoculação com estes microrganismos. O experimento com as mudas de Pupunheira, teve como substrato, 70% de solo do horizonte B de Podzólico Vermelho-amarelo (Alfissol); 20 % de areia lavada, 10 % de Fosfato de rocha Patos de Minas e 2,11g de FTE Br 12 para cada 3 kg da mistura. O ensaio foi conduzido em blocos ao acaso, utilizando recipientes de polietileno contendo 3 kg de substrato com 10 repetições e 8 tratamentos representados pela Testemunha (T1); 14 mg de N por planta a cada 25 dias (T2); inoculação com uma mistura de 3 bactérias diazotróficas, isoladas de raízes de pupunheira e de dendezeiro, sendo 2 espécies de Herbaspirillum e uma espécie de A. brasilense sem o G. clarum (T 3); inoculação de uma mistura de estirpes padrões de Azospirillum lipoferum (260), Herbaspirillum seropedicae (Z 67) e Burkholderia sp (M130) sem a inoculação do G. Clarum (T4); inoculação do fungo micorrízico arbuscular Glomus clarum sem bactérias diazotróficas (T5); tratamento 3 com a inoculação conjunta do Glomus clarum (T6); tratamento 4 com a inoculação conjunta do Glomus clarum (T 7) e o tratamento 8, onde as plantas eram fertilizadas com nitrogênio (14 mg de N por planta a cada 25 dias) e inoculadas com o Glomus clarum. As mudas foram mantidas nestas condições por 270 dias após a inoculação. Utilizou-se para este ensaio plântulas pré germinadas de pupunheiras sem espinhos, oriundas de Santa Maria Madalena-RJ. As bactérias diazotróficas foram inoculadas no momento do plantio destas plântulas nos recipientes com turfa na quantidade de 9,53 g . recipiente-1, contendo 108 . cél . g -1 . A inoculação do FMA foi feita utilizando 1 ml de suspensão contendo aproximadamente 30 esporos de Glomus clarum por planta. Quanto ao experimento com as mudas de Dendezeiro, este teve como substrato 45% de solo do horizonte B de um Podzólico Vermelho-amarelo (Alfissol); 45 % de areia lavada e 10 % de Fosfato de rocha Patos de Minas e 2,11g de FTE Br 12 para cada 3 kg da mistura. O experimento foi conduzido em blocos ao acaso, utilizando recipientes de polietileno contendo 3 kg de substrato, constando de 12 repetições e 9 tratamentos: testemunha (T1); 14 mg de N na forma de (NH4)2 SO4 a cada 25 dias (T2); inoculação com uma mistura de 3 bactérias diazotróficas, isoladas de raízes de pupunheira e de dendezeiro, sendo 2 espécies de Herbaspirillum e uma espécie de A. brasilense sem o G. clarum (T3); inoculação de uma mistura de estirpes padrões de Azospirillum spp (260 e Br 17), H. seropedicae (Z 67) e a estirpe M130 de Burkholderia sp (T4), mistura dos FMA Scutellospora heterogama, S. gregaria e Glomus clarum (T5), tratamento 3 mais os FMA (T6), tratamento 4 mais os FMA (T7), 14 mg de N a cada 25 dias mais o tratamento cinco (T8); os tratamentos 3 e 4 sem os FMA (T9). As mudas ficaram 270 dias após a inoculação. Foram utilizadas plântulas de dendezeiro com 45 dias após a germinação, retiradas de plantas adultas do genótipo Dupey oriundas da CEPLAC- Bahia. As bactérias diazotróficas foram inoculadas no momento do plantio das plântulas nos recipientes, utilizando-se 2 ml . recipiente -1 de uma suspensão bacteriana, contendo 108 cél . ml -1 . A inoculação dos FMAs foi feita com 3 ml de suspensão de esporos. Sendo 1 ml contendo 100 esporos de S. heterogama, 1 ml com 100 esporos de S. gregaria e 1ml contendo 100 esporos de G. clarum. Tanto no ensaio de inoculação com mudas de pupunheira, como também com as mudas de dendezeiro o tratamento micorrizado nitrogenado foi o que apresentou o comportamento mais satisfatório dentre os demais tratamentos impostos. As duas espécies de palmeiras utilizadas neste trabalho expressaram um grau elevado de dependência ao nitrogênio em estágio de mudas. A interação individualmente de estirpes padrões ou de isolados de palmeiras, não se mostrou satisfatória para a maioria dos parâmetros analisados em ambos os experimentos. A interação de ambos os grupos de bactérias diazotróficas utilizadas nos ensaios, com os fungos micorrízicos não evidenciou um comportamento satisfatório para a maioria dos parâmetros analisados, sendo, no entanto, nunca inferiores à testemunha. As estirpes padrões, quando inoculadas conjuntamente com as bactérias diazotróficas oriundas de palmeiras contribuíram para uma melhoria de área foliar, conteúdo total de nitrogênio nas raízes, peso da parte aérea seca, como também do diâmetro e altura das mudas de dendezeiro ao final do ensaio. O tratamento com o fungo micorrízico arbuscular Glomus clarum utilizado no ensaio com a pupunheira em nenhum momento mostrou-se inferior a testemunha, sendo em alguns parâmetros superiores a esta. As três espécies de fungos micorrízicos arbusculares utilizadas no ensaio com o dendezeiro, quando não eram inoculadas conjuntamente com as diazotróficas contribuíram para a melhoria da nutrição fosfática, como também para a nutrição potássica. Coletou-se também amostras de tecido de raízes, folhas e de frutos (endosperma da semente e mesocarpo) para quantificação e isolamento de bactérias diazotróficas em plantações adultas de Dendê (Elaeis guineensis Jaquim.) e de Pupunha (Bactris gasipaes H.B.K.), na Estação Experimental da CEPLAC “Lemos Maia”, na cidade de Una-BA. Amostras estas, de três genótipos de Dendê (Dura Comum, Dura Dupey e Tenera), e de um genótipo de Pupunha (Alaranjada), sendo cinco amostras simples escolhidas ao acaso para formar cada amostra composta. Sendo que de cada parte da planta de cada genótipo amostrada se obteve uma amostra composta. No momento desta coleta também procedeu-se a coleta de solo de rizosfera e raízes finas destas palmeiras para quantificação e levantamento da ocorrência das principais espécies de FMA que se encontravam na área, sendo 4 repetições para cada média obtida. Foi detectada a presença de bactérias diazotróficas em raízes, colmo, endosperma da semente e mesocarpo do fruto de plantas adultas dos 3 genótipos de dendezeiro e no único genótipo de pupunheira analisado, sendo que essas bactérias não foram encontradas na parte aérea destas plantas. As principais espécies de fungos micorrízicos arbusculares observadas foram Glomus macrocarpum; Glomus sp 1 e Acaulospora sp 1 na rizosfera dos genótipos Dupey e Dura Comum. Quanto as principais espécies de FMA encontradas na rizosfera do genótipoTenera foram Glomus sp 1, Acaulospora sp 1 e Acaulospora sp 2, como também a espécie Glomus macrocarpum. As espécies que predominaram na rizosfera do genótipo alaranjada (Pupunha), foram Acaulospora sp 2, Glomus sp 1 e Glomus macrocarpum. A porcentagem do comprimento de raízes finas colonizadas por fungos micorrízicos arbusculares de todas os genótipos de dendezeiro, como também do genótipo de pupunheira alaranjada foi muito baixa, sendo que entre os três genótipos de dendezeiro estudados não havia diferenças marcantes. O número de esporos encontrados para cada 50 cm3 de solo de rizosfera nas plantas não diferia estatisticamente entre si nos três genótipos de dendezeiro analisados. Este variou de 357 no genótipo Dupey a 485 no genótipo Dura Comum.

Vermicompostagem de esterco bovino e bagaço de cana-de-açúcar inoculados com bactéria fixadora de N2 (Acetobacter diazotrophicus)

Thu, 26 Sep 1991 00:00:00 GMT

Título: Vermicompostagem de esterco bovino e bagaço de cana-de-açúcar inoculados com bactéria fixadora de N2 (Acetobacter diazotrophicus) Autor: Aquino, Adriana Maria de Resumo: Foram realizados dois experimentos para avaliar a capacidade reprodutiva de cinco minhocas adultas por vaso, usadas como população inicial, em substratos orgânicos constituídos por esterco bovino leiteiro e bagaço de cana-de-açúcar em diversas proporções. Em ambos experimentos foram feitas também as análises químicas de diferentes características para avaliar a influência dos tratamentos na transformação dos resíduos orgânicos.

Toxonomia, ecologia e mecanismos envolvidos na infecção e colonização de plantas de cana-de-açúcar (Saccharum sp. hibrido) por bactérias diazotróficas endofíticas do gênero Herbaspirillum

Thu, 12 Jun 1997 00:00:00 GMT

Título: Toxonomia, ecologia e mecanismos envolvidos na infecção e colonização de plantas de cana-de-açúcar (Saccharum sp. hibrido) por bactérias diazotróficas endofíticas do gênero Herbaspirillum Autor: Olivares, Fabio Lopes Resumo: O gênero Herbaspirillum foi descrito como um grupo de bactérias diazotróficas associado às raízes de gramíneas, possuindo uma única espécie, Herbaspirillum seropedicae. Através da hibridização de RNA e DNA, foi proposta a reclassificação de “Pseudomonas” rubrisubalbicans, agente causal da estria mosqueada da cana-de-açúcar, como Herbaspirillum rubrisubalbicans. Na primeira parte deste trabalho foram conduzidos testes comparativos entre H. rubrisubalbicans e H. seropedicae. Dentre as características testadas, as espécies diferenciaram-se entre si pelo uso das fontes de carbono meso-eritritol e N-acetilglucosamina, quanto a temperatura ótima de crescimento, padrão de flagelos e quanto a indução de estrias mosqueadas em cana-de-açúcar var.B- 4362. Sondas de oligonucleotídeos espécie-específicas demonstraram uma correspondência total com os resultados dos testes de uso do meso-eritritol e N- acetilglucosamina na discriminação das espécies Herbaspirillum. Além disso, soros policlonais produzidos e a análise do polimorfismo de bandas geradas por Inter-LINE PCR mostraram-se como ferramentas adicionais na distinção de isolados ao nível de espécie. Na segunda parte deste trabalho foram avaliados aspectos da ecologia da bactéria. Foi observado que H. seropedicae ocorre naturalmente em raízes, colmos e folhas de diversas espécies de plantas, predominantemente membros da família das gramíneas. Já H. rubrisubalbicans foi isolada apenas de cana-de-açúcar e raízes de uma gramínea invasora (Digitaria insularis). Herbaspirillum não foi isolado de nove espécies de plantas distribuídas xxi em sete famílias, bem como de 10 amostras de solo não vegetado. A sobrevivência de Herbaspinllum spp. no solo foi baixa, atingindo números não detectáveis entre 3 a 4 semanas. A introdução da planta hospedeira elevou a persistência da bactéria no sistema solo-planta. Ademais, foi possível reisolar a bactéria após a introdução de sementes de sorgo em solo cuja população havia atingido números não detectáveis por mais de 6 semanas. Em experimentos de inoculação, demonstrou-se que a população de Herbaspirillum spp. no interior das raízes de plantas micropropagadas de cana-de-açúcar caiu muito pouco, estabilizando-se em torno de 104 células. g-’ de raízes, enquanto que na parte aérea flutuações maiores foram observadas. Efeitos deletérios significativos (a = 5%) na acumulação de matéria fresca de raízes e da parte aérea de plantas de cana-de-açúcar foram observados no tratamento nitrogenado, aos 12 e 24 d.a.i.. A partir de 64 d.a.i., o tratamento com nitrogênio aumentou significativamente (a = 5%) o acúmulo de matéria seca. Acúmulos significativos (a = 5%) de matéria fresca da parte aérea foram obtidos aos 24 d.a.i. com H. seropedicae estirpes Z67 e HRC54 comparadas ao controle e a testemunha nitrogenada. Na terceira parte do trabalho, a infecção e colonização de plântulas de cana-de-açúcar por Herbaspirillum foram investigados utilizando técnicas de microscopia. Demonstrou-se que 1 d.a.i., as bactérias encontravam-se aderidas a superfície das raízes por meio de ataque apolar em monocamada. Herbaspirillum infectou às raízes nas zonas de emergência de raízes laterais e regiões de ruptura de células da epiderme. A colonização do interior das raízes ocorreu pela multiplicação das bactérias nos espaços intercelulares das células do córtex. A colonização do interior do córtex foi seguida pela infecção do cilindro central, que ocorreu principalmente próxima as regiões de emissão de raízes laterais. No tecido vascular, Herbaspirillum colonizou os meatos celulares e o interior das células de parênquima vascular, invadindo os vasos do xilema. A aplicação da técnica de imuno-ouro, utilizando anticorpos policlonais contra Herbaspirillum spp. confirmaram a identidade das bactérias observadas ao microscópio. No quarto capítulo, avaliou-se a reação de duas variedades de cana-de-açúcar contrastantes quanto a sensibilidade a estria mosqueada, a inoculação com diferentes estirpes xxii de H. seropedicae e H. rubrisubalbicans, bem como a reação de sorgo. Embora todas as estirpes de Herbaspirillum tenham sido reisoladas próximas ao ponto de inoculação, apenas estirpes de H. rubrisubalbicans incitaram sintomas típicos da doença em sorgo e cana. H. seropedicae não incitou sintomas em nenhuma das plantas, induzindo uma resposta hipersensível em ambas variedades de cana-de- açúcar testadas. Observações ao microscópio revelaram um padrão bem distinto de colonização da planta que foi função da espécie de Herbaspirillum, da espécie de planta e do genótipo utilizado. No caso da var. B-4362 (susceptivel), H. rubrisubalbicans colonizou e obstruiu o Iúmem dos vasos do xilema. Em adição, invadiu e multiplicou-se nos espaços intercelulares das células do mesófilo. Diferente da var. SP 70-1143, onde H. rubtisubalbicans mesmo colonizando os vasos do xilema, formou dentro dos mesmos microcolônias em intima associação com a parede secundária, jamais obstruindo o Iúmem do vaso. O mesófilo da var. SP 70-1143 foi menos extensivamente colonizado, com menor densidade de bactérias e maior síntese e deposição de gomas, comparado com a var. B-4362. Imunomarcação comparativa de H. rubrisubalbicans colonizando as duas variedades de cana sugeriu que no caso da interação com a variedade B-4362, H. rubrisubalbicans produziu maior quantidade de exopolisacarídeos (EPS).Esta maior produção pode estar envolvida com o estabelecimento da interação enferma. Com relação a plantas de sorgo, H. rubrisubalbicans permaneceu confinado ao interior dos vasos do protoxilema e do metaxilema. A densidade de colonização do vaso refletiu na maior ou menor expressão de sintomas com as bactérias colonizando completamente o Iumem dos vasos em algumas regiões mais avançadas da doença e havendo grande síntese de gomas e formação de microcolônias encapsuladas em regiões de transição entre tecido com e sem sintomas. H. seropedicae embora presente em intima associação com os vasos, parece não ter eliciado nenhuma resposta de defesa na planta.