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https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14692| Tipo do documento: | Dissertação |
| Title: | Rearranjo di-pi-metano de derivados de 3-Fenil-Propeno com retiradores de elétrons em C1 |
| Authors: | Silva, Francisco de Assis da |
| Orientador(a): | Ferreira, Aurélio Baird Buarque |
| Keywords: | Química |
| Área(s) do CNPq: | Química |
| Idioma: | por |
| Issue Date: | 2-May-1990 |
| Publisher: | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro |
| Sigla da instituição: | UFRRJ |
| Departamento: | Instituto de Ciências Exatas |
| Programa: | Programa de Pós-Graduação em Química |
| Citation: | SILVA, Francisco de Assis da. Rearranjo di-pi-metano de derivados de 3-Fenil-Propeno com retiradores de elétrons em C1. 1990. 156 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 1990. |
| Abstract: | Investigou-se a fotoquímica de vários derivados de 3-fenll-propeno, todos dissubstituídos em C1, seja por grupos ciano. seja por carbometoxllas, Além disso, C3 portava uma, ou duas, alquilas. além da fenila. As observações principais foram: (a) variação no rendimento quântico de rearranjo d1-pi-metano em função da substituição em C1; (b) ocorrência simultânea de dois mecanismos para formação de c1clopropanos em 1,1-diciano-3-fenil-buteno; (c) predominância de desconjugação foto-induzida em compostos com carboalcoxila terminal e presença de hidrogêni0 benzílico. |
| Abstract: | The photochemistry of derivatives of 1,1-dicyano-3-phenyl-propene was investigated. All compounds were dissubstituted at C1 by cyano or ester groups, or one of each; C3 had either one or two alkyl groups, besides the phenyl. The maln results were: (a) the quantum yields for di-pi-methane rearrangement depend on the nature the terminal electron-withdrawing substituents; (b) 1,1-dicyano-3-phenyl-butene shows the presence of two dlfferent mechanisms for cyclopropane formation, simultaneously; (c) compounds with at least. one terminal ester groups having a benzylic hydrogen, show photo-deconjugation as the preferred reaction pathway. |
| URI: | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14692 |
| Appears in Collections: | Mestrado em Química |
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