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dc.contributor.authorGoulart, Carla Marins
dc.date.accessioned2023-12-22T03:04:46Z-
dc.date.available2023-12-22T03:04:46Z-
dc.date.issued2010-10-15
dc.identifier.citationGOULART, Carla Marins. Síntese de (Tio)semicarbazonas e avaliação experimental e teórica da atividade anti-corrosão. 2010. 143 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2010.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14706-
dc.description.abstractNesta Dissertação foram sintetizados 30 compostos, sendo 15 pertencentes à classe das semicarbazonas e os outros 15 pertencentes à classe das tiossemicarbazonas, com o objetivo de avaliar a eficiência dos mesmos como inibidores de corrosão. Os compostos foram previamente analisados por Modelagem Molecular, obtendo-se informações a respeito de propriedades estruturais que afetam a eficiência de inibição. Todos os compostos foram obtidos com grau de pureza satisfatório e com bons rendimentos, variando entre 44 e 96% (semicarbazonas) e 53 e 95% (tiossemicarbazonas). Todos os compostos foram caracterizados por Infravermelho e, a maioria foi caracterizada também por RMN de 1H e/ou 13C. Dezessete compostos, sendo 10 tiossemicarbazonas e 7 semicarbazonas, foram testados através do ensaio espectrofotométrico com ferrozine, para avaliação do potencial quelante. Os resultados obtidos mostraram que todos os compostos podem atuar como inibidores de corrosão, visto que todos competiram com o ferrozine pela complexação do íon Fe2+. Oito compostos foram testados frente à corrosão de aço carbono AISI 1020 em solução 0,5% HCl. Para tal avaliação foi utilizada a técnica eletroquímica de Polarização Potenciodinâmica. Os resultados mostraram excelentes percentuais de inibição da corrosão, alcançando o índice de 96,4 % de eficiência na maior concentração, obtida para o composto p-hidroxi-m-metoxibenzaldeído tiossemicarbazona. Todas as metodologias de avaliação utilizadas (Modelagem Molecular, potencial quelante e Polarização Potenciodinâmica) indicaram as tiossemicarbazonas como inibidores de corrosão mais potentes, em comparação com as semicarbazonas de estrutura análoga. Os resultados experimentais, em todos os casos, confirmaram os resultados teóricos previamente obtidos.por
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES, Brasil.por
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectinibidores orgânicos de corrosãopor
dc.subjectatividade anti-corrosãopor
dc.subjectModelagem Molecularpor
dc.subjectorganic corrosion inhibitorseng
dc.subjectanticorrosion activityeng
dc.subjectMolecular Modelingeng
dc.titleSíntese de (Tio)semicarbazonas e avaliação experimental e teórica da atividade anti-corrosãopor
dc.title.alternativeSynthesis of (Thio) semicarbazones and experimental and theoretical evaluation of anti-corrosion activityeng
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherIn this dissertation 30 compounds were synthesized, 15 of them belonging to the class of semicarbazones and 15 others belonging to the class of thiosemicarbazones, in order to assess their efficiency as corrosion inhibitors. Previously, the compounds were analyzed by Molecular Modeling, yielding information about structural properties that affect the efficiency of inhibition. All compounds were obtained with satisfactory purity and good yields, ranging between 44 and 96% (semicarbazones) and 53 and 95% (thiosemicarbazones). All compounds were characterized by IR, and most were also characterized by 1H and /or 13C NMR. Seventeen compounds, 10 thiosemicarbazones and 7 semicarbazones, were tested by spectrophotometric assay with ferrozine to assess their potential chelation. The results showed that all compounds can act as corrosion inhibitors, since all competed with ferrozine for complexation of Fe2+ ion. Eight compounds were tested against the corrosion of carbon steel AISI 1020 in 0.5% HCl solution. For this assessment the electrochemical technique Potentiodynamic Polarization was used. The results showed excellent percentages of corrosion inhibition, reaching a rate of 96.4% efficiency at the highest concentration, obtained for the compound p-hydroxy-m-methoxybenzaldehyde thiosemicarbazone. All assessment methodologies used (Molecular Modeling, potential chelating and Potentiodynamic Polarization) indicated the thiosemicarbazones as corrosion inhibitors more potent in comparison with the similar structure of semicarbazones. The experimental results, in all cases, confirmed the theoretical results previously obtained.eng
dc.contributor.advisor1Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves
dc.contributor.advisor1ID668.742.388-68por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/1879077396134052por
dc.contributor.referee1Huitle, Carlos Alberto Martinez
dc.contributor.referee2Gomes, José Antonio da Cunha Ponciano
dc.contributor.referee3Sant`Anna, Carlos Maurício Rabello de
dc.creator.ID109843077-88por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5064328071281054por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.relation.referencesARAB, S. T. Inhibition action of thiosemicabazone and some of it is ρ-substituted compounds on the corrosion of iron-base metallic glass alloy in 0.5 M H2SO4 at 30 ºC. Materials Research Bulletin, 43, 510-521 (2008). ASHASSI-SORKHABI, H.; SHAABANI, B.; SEIFZADEH, D. Effect of some pyrimidinic Shciff bases on the corrosion of mild steel in hydrochloric acid solution. Eletrochimica Acta, 50, 3446-3452 (2005). AVCI, G. Inhibitor effect of N,N’-methylenediacrylamide on corrosion behavior of mild steel in 0.5M HCl. Materials Chemistry and Physics, 112, 234-238 (2008). BADR, G. E. The role of some thiosemicarbazide derivatives as corrosion inhibitors for Csteel in acidic media. Corrosion Science, 51, 2529-2537 (2009). BERALDO, H. Semicarbazonas e tiossemicarbazonas: o amplo perfil farmacológico e usos clínicos. Química Nova, 27 (3), 461-471 (2004). CARDODO, S. P.; REIS, F. A.; MASSAPUST, F. C.; COSTA, J. F.; TEBALDI, L. S.; ARAÚJO, L. F. L.; SILVA, M. V. 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dc.subject.cnpqQuímicapor
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