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dc.contributor.authorOliveira, Marcia Cristina Campos de
dc.date.accessioned2023-12-22T03:05:12Z-
dc.date.available2023-12-22T03:05:12Z-
dc.date.issued1994-11-25
dc.identifier.citationOLIVEIRA, Marcia Cristina Campos de. Estudo fitoquímico de Stiffitia chrysantha Mykan. 1994. 82 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 1994.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14734-
dc.description.abstractUm especímem de Stiffitia chrysantha foi coletado no campus da Universidade Estadual de Londrina e classificada pela botânica Professora Doutora Ana Odete dos Santos Vieira do centro de ciências biológicas (CCB, U E L ) . O estudo fitoquímico das flores desta planta utilizando extração com solventes orgânicos, partição com solvente, fracionamento cromatográfico e cristalização, conduziu ao isolamento da 3',4',5,7- tetraidroxiflavanona, de uma mistura de 3,3',4',5,7,- pentaidroxiflavona (Quercetina), e 3',4',5,7- tetrahidroxiflavona(Luteolina), sendo a Quercetina o composto em maior percentagem, e de um esteróide glicosilado (β- D glicosil-sitosterol). As estruturas das substâncias foram determinadas com base em dados fornecidos por espectros no I.V, E.M e RMN 1H(200,13MHz) e RMN 13C (50,13MHz) incluindo experiências bidmensionais (2D) de correlação heteronuclear de carbono-13 e hidrogênio[1Hx 13C- COSY- nJCH(n=1, 2 e 3, COLOC)]. O uso destas técnicas permitiu atribuir inequívocamente os deslocamentos químicos dos átomos de carbono e afastar as dúvidas referentes aos sinais de C-5 e C-9 para a quercetina e de C-23 e C-25 para (β- D glicosilsitosterol) registrados na literatura. ABSTRACTpor
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectquímica orgânicapor
dc.subjectestudo fitoquímico
dc.subjectfracionamento cromatográfico
dc.titleEstudo fitoquímico de Stiffitia chrysantha Mykanpor
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherFrom the flowers of Stiffitia chrysantha were isolated 3',4;, 5,7-tetrahydroxyflavanone (Eriodictiol), a mixture of 3,3',4',5,7- pentahydroxyflavone (Quercetin) and 3',4',5,7- tetrahydroxyflavone (Luteolina) and β- D glicosil-Sitosterol. These compounds were identified by their 1H and 13C, infra-red and mass- spectra. The 2D heteronuclear NMR techniques for observing coupling through one bond (1Hx 13C- COSY-1JCH) and two or three bonds(lHx13C- COSY-nJCH(n= 2 e 3), COLOC] were used to confirm the assignements of the proton's and carbon's chemicl shifts and to eliminate definitively the ambiguous correlations reported in the literature for C-5 and C- 9 of Quercetin and C-23 and C-25 of β- D- glicosil Sitosteroleng
dc.contributor.advisor1Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9794451665032168por
dc.contributor.referee1Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.referee2Brito, Nei Regis Seabra de
dc.contributor.referee3Lima, Aurea Echevarria A. N.
dc.contributor.referee4Fraiz Junior, Silas Varella
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/4778643938472901por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/63111/1994%20-%20Marcia%20Cristina%20Campos%20de%20Oliveira.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4172
dc.originais.provenanceSubmitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-23T11:03:10Z No. of bitstreams: 1 1994 - Marcia Cristina Campos de Oliveira.pdf: 1568368 bytes, checksum: 4f41779718f1649a85a776a398d17919 (MD5)eng
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2020-11-23T11:03:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1994 - Marcia Cristina Campos de Oliveira.pdf: 1568368 bytes, checksum: 4f41779718f1649a85a776a398d17919 (MD5) Previous issue date: 1994-11-25eng
Appears in Collections:Mestrado em Química

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