Estudo químico de Ouratea hexasperma St. Hill (Ochnaceae)

Abstract

Um espécime de Ouratea hexasperma (St. Hill) Bard (Ochnaceae) foi coletado no cerrado do estado do Amapá, registrado no herbário amapaense (HAMAB) sob o Nº 01519 e classificado pelo botânico Benedito Vítor Rabelo (FEEMA-Macapá-AP). O fracionamento dos extratos usando partição com solventes, cromatografia de adsorsão em coluna e camada delgada preparativa e cristalização, conduziu ao isolamento de quatro biflavonóides novos e outros constituintes que estão registrados na literatura. O extrato hexânico da raiz forneceu a 5-hidroxi-4',7-dimetoxi-2,3-trans-isoflavanona-(2®2")-5-hidroxi- 4"',7"-dimetoxi-2",3"-trans-isoflavanona (hexaspermona-A) e o extrato obtido com diclorometano da casca forneceu 5-hidroxi- 4',7-dimetoxi-2,3-trans-isoflavonona-(2®2'')-4"'-hidroxi-5"7"-dimetoxi-2",3"- trans-isoflavanona (hexaspermona-B) e 5-hidroxi-4',7-dimetoxi-2,3 -trans-isosavanona-(2®2")-4"'5"-hidroxi-7"-metoxi-2"3"-trans-isoflavanona (hexaspermona-C) e a 5,7,4'-trimetoxi-isoflavona. O extrato metanólico das folhas forneceu a 5,7,4'-trihidoxi-flavona-(6®8")-5",4'"-dihidroxi-7"-metoxiflavona (7"-metil-agatisflavona) e o extrato hexânico desta parte da planta forneceu a mistura dos hidrocarbonetos: untricontano, nonoeicosano e eicosano, (47, 45 e 8%), um éster alifálico (palmitato de hexadecanoíla) e uma mistura de quatro triterpenos (a- amirina, b-amirina, germanicol e lupeol) XX As estruturas das substâncias foram determinadas através da análise dos dados espectrométricos de UV, IV, RMN de 1H e 13C (incluindo experiências bidimensionais e NOE) e EM (IE e EMBAR) das substâncias naturais, de éteres metílicos e acetatos. A avaliação da atividade antitumoral, "In vitro", através da inibição do crescimento dos tumores Sarcoma 180 e carcinoma de Ehrlish, mostrou que a 7"-metil-agatisflavona é mais ativa do que a Quercetina