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Tipo do documento: Tese
Title: Disseminação de clones de Salmonella spp. resistentes a diferentes gerações de quinolonas na cadeia alimentar
Other Titles: Dissemination of clones of Salmonella spp. resistant to different generations of quinolones in animal production chain species
Authors: Pribul, Bruno Rocha
Orientador(a): Souza, Miliane Moreira Soares de
Primeiro coorientador: Rodrigues, Dalia dos Prazeres
Primeiro membro da banca: Souza, Miliane Moreira Soares de
Segundo membro da banca: Pereira, Ingrid Annes
Terceiro membro da banca: Silva, Pedro Paulo de Oliveira
Quarto membro da banca: Coelho, Shana de Mattos de Oliveira
Quinto membro da banca: Lázaro, Norma dos Santos
Keywords: Salmonella spp.;cadeia alimentar;quinolonas/fluoroquinolonas;food chain;quinolones/fluoroquinolones
Área(s) do CNPq: Medicina Veterinária
Idioma: por
Issue Date: 24-Feb-2015
Publisher: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Veterinária
Programa: Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias
Citation: PRIBUL, Bruno Rocha. Disseminação de clones de Salmonella spp. resistentes a diferentes gerações de quinolonas na cadeia alimentar. 2015. 136 f. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias). Instituto de Veterinária, Departamento de Parasitologia Animal, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2015.
Abstract: As salmonelas são reconhecidas como causa comum de doenças transmitidas por alimentos (DTA) em humanos e representam um grave problema de saúde pública. Uma dificuldade adicional no controle das infecções bacterianas decorrentes deste gênero é a crescente resistência antimicrobiana. As quinolonas/fluoroquinolonas aparecem como uma estratégia terapêutica frente a estes isolados resistentes. A aquisição de resistência às quinolonas por Salmonella spp. são um alerta para comunidade cientifica assim como a possibilidade de transmissão de resistência pelo envolvimento de plasmídeos. O presente trabalho buscou avaliar os mecanismos envolvidos com a resistência às quinolonas e fluorquinolonas em isolados de Salmonella spp. Foram avaliados 152 isolados, sendo 39 oriundos de fontes alimentares de origem animal, 14 de origem ambiental, 32 de origem animal e 67 de origem humana, encaminhados ao Laboratório de Referência Nacional de Enteroinfecções Bacterianas (LRNEB) no período de 2009 a 2013 que apresentaram perfil de resistência às quinolonas/fluoroquinolonas testadas. Foi possível reconhecer 33 sorovares sendo os 6 prevalentes S.Typhimurium (63/152), seguido de S. Enteritidis (25/152), S. Gallinarum (23/152), S. Muenchen (4/152), S. Heidelberg (3/152), S. Infantis (3/152) e S. Saintpaul (3/152). No teste de difusão em disco foram detectados 83,5% de resistência ao acido nalidixico, 52% à enrofloxacina, 39,5% a ciprofloxacina, 36,8% a ofloxacina e 31,6% a levofloxacina. Outras classes de antimicrobianos foram testadas para avaliação de resistência. Elevadas taxas de resistência em isolados resistentes às quinolonas/fluorquinolonas foram evidenciadas frente as tetraciclinas, beta-lactâmicos e aminoglicosideos. No teste de microdiluição em caldo para determinação da CIM percentuais de resistência foram observados para: ácido nalidixico (94,7%), enrofloxacina (66,4%), ciprofloxacina (58,5%), ofloxacina (28,9%) e levofloxacina (25,7%). Quanto a detecção de genes de resistência foi possível verificar a presença de 18 isolados positivos para os genes qnr (8 qnrS, 6 qnrB e 4 qnrD), e 23 isolados aac(6’)-Ib positivos. O gene integron foi detectado em 63 isolados com regiões variáveis entre +/- 600pb a >1000pb. O aumento de isolados de Salmonella spp. carreando genes PMQR é um sério problema que deve ser cuidadosamente monitorado. A avaliação da relação clonal entre os sorovares prevalentes que apresentaram resistência a diferentes classes de quinolonas, através da técnica de eletroforese em campo pulsado (PFGE), revelou que alguns pulsotipos encontrados foram relacionados à circulação de cepas resistentes as quinolonas, sendo estas encontradas nas diferentes fontes de isolamento e algumas circulantes em todo o território nacional.
Abstract: Salmonellosis are recognized as a common cause of foodborne disease (FBD) in humans and represent a serious public health problem. The increasing of antimicrobial resistance is an additional difficulty in controlling bacterial infections from Salmonella spp. Quinolones/fluoroquinolones appear as a therapeutic strategy against these resistant isolates. The acquisition of resistance to quinolones in Salmonella spp. are a warning to the scientific community as well as the possibility of transmission of resistance by the involvement of plasmids. This study aimed to evaluate the mechanisms involved in resistance to quinolones and fluoroquinolones in isolates of Salmonella spp. We evaluated 152 isolates, 39 originated from food animal sources, 14 of environmental origin, 32 animal and 67 of human origin, referred to the National Reference Laboratory of Enteric Diseasis (LRNEB/IOC/RJ) in the period 2009-2013 that showed resistance profile of the quinolones/fluoroquinolones tested. It was possible to recognize 33 serotypes being the sixth most prevalent S.Typhimurium (63/152), followed by S. Enteritidis (25/152), S. gallinarum (23/152), S. Muenchen (4/152), S. Heidelberg (3/152), S. Infantis (3/152) and S. Saintpaul (3/152). In disk diffusion test were detected 83.5% resistance to nalidixic acid, 52% to enrofloxacin, ciprofloxacin 39.5%, 36.8% ofloxacin and 31.6% levofloxacin. Other classes of antimicrobials were tested to evaluate resistance. Tetracyclines, aminoglycosides and beta-lactams showed high rates of resistance in isolates with resistance to quinolones/fluoroquinolones. The broth microdilution test for MIC determination the following percentages of resistance were obtained: 94.7% to nalidixic acid, 66.4% for enrofloxacin, 58.5% to ciprofloxacin, 28.9% to ofloxacin and 25,7% to levofloxacin. As the detection of resistance genes was possible to verify the presence of 18 isolates positive for qnr genes (8qnrS, 6 qnrB and 4 qnrD), and 23 isolates aac(6')-Ib positive. The integron gene was detected in 63 isolates the variable regions of the +/- 600pb > 1000pb. The increase of isolates of Salmonella spp. silted PMQR genes is a serious problem that must be carefully monitored. The isolates were subjected to molecular typing method by pulsed field gel electrophoresis which were evaluated clonally among the most prevalent serovars that are resistant to different classes of quinolones. Some found pulsotypes were related movement of the strains resistant to quinolones, which are found in different sources of isolation and some circulating throughout the national territory.
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/9766
Appears in Collections:Doutorado em Ciências Veterinárias

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