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Avaliação in vitro da ação fotoprotetora do extrato bruto e partições das folhas de Talinum triangulare (Talinaceae)

2026-03-09T00:00:00Z

Título: Avaliação in vitro da ação fotoprotetora do extrato bruto e partições das folhas de Talinum triangulare (Talinaceae) Autor: Oliveira, Ludmilla Silva de Resumo: A exposição solar é fundamental para processos fisiológicos, como a síntese de vitamina D. Entretanto, a exposição excessiva a radiação ultravioleta (UV) está associada ao surgimento de queimaduras, eritemas, fotoenvelhecimento e ao desenvolvimento dos cânceres de pele. Os produtos naturais são fontes promissoras de filtros UV, pois podem reunir metabólitos com absorções na faixa do UV (290 a 400 nm) e, frequentemente, apresentarem atividades antioxidante e anti-inflamatória que podem complementar a fotoproteção. À vista disso, o objetivo desse trabalho consiste em avaliar os parâmetros de fotoproteção in vitro do extrato bruto e partições obtidas a partir do sumo das folhas frescas de T. triangulare, correlacionando o potencial fotoprotetor com o perfil químico. Para isso, o sumo das folhas foi submetido a extração com etanol, gerando o extrato bruto (EBTT), o qual foi destinado a partição líquido- líquido com hexano e diclorometano fornecendo cinco partições que foram codificadas como TTFH, TTFD1, TTFD2, TTFAQ1 e TTFAQ2. Por cromatografia em camada delgada analítica (CCDA), investigou-se a presença de carotenoides, flavonoides, além de realizar triagem qualitativa de atividade antioxidante. Através da espectrofotometria de UV/Vis foram estimados os teores de clorofila, feofitinas e carotenoides, bem como os parâmetros in vitro relacionados a proteção contra os raios UVB e a proteção em amplo espectro. A fotoestabilidade foi avaliada durante irradiação com LED azul (~450 nm, 10 W) por UV/Vis e RMN 1H (1D). Nos perfis cromatográficos obtidos por CCDA, as amostras EBTT, TTFH e TTFD2 exibiram bandas características de carotenoides. Além disso, EBTT, TTFH, TTFD1 e TTFD2 apontaram potencial antioxidante. Em contrapartida, nenhuma amostra indicou a presença de flavonoides. De todas as seis amostras, as partições diclorometano (TTFD1 e TTFD2) exibiram os maiores teores de clorofilas, feofitinas e carotenoides. Além disso, exibiram os melhores parâmetros de fotoproteção quando comparadas as demais. Os espectros de UV/Vis de EBTT, TTFH, TTFD1 e TTFD2 exibiram bandas de Soret (~400 nm) e Q (500 a 700 nm), características de porfirinas. A interpretação dos espectros de RMN confirmou a presença da classe das porfirinas e evidenciou a presença de feoftina a na composição de TTFD1 e TTFD2. Na avaliação da fotoestabilidade, o aumento do tempo de irradiação promoveu efeito hipocrômico nos espectros de UV/Vis de TTFD1 e TTFD2, indicando fotodegradação. A cinética de degradação exibiu bom ajuste ao modelo de segunda ordem (R2 = 0,99151 para TTFD1 e 0,99834 para TTFD2), sugerindo a participação de duas espécies no processo de fotodegradação. Após 24 h de irradiação, os espectros de hidrogênio de TTFD1 mostraram desaparecimento dos sinais característicos de porfirinas, sugerindo abertura do macrociclo; em contrapartida, os espectros de TTFD2 manteve os sinais, sugerindo a coexistência de feofitinas degradadas e não degradadas. Embora TTFD1 e TTFD2 apresentem parâmetros de fotoproteção semelhantes e ambas contenham feofitina a , TTFD2 pode ter exibido maior estabilidade devido a presença de carotenoides

Síntese de Piperidinil-Alcoxi-1,3,4-Oxadiazóis Planejados como Inibidores de Colinesterases

2026-03-10T00:00:00Z

Título: Síntese de Piperidinil-Alcoxi-1,3,4-Oxadiazóis Planejados como Inibidores de Colinesterases Autor: Guimarães, Luanny Duque Ernesto Resumo: A Doença de Alzheimer (DA) pode ser definida como uma desordem neurodegenerativa progressiva e irreversível, afetando diretamente o funcionamento social e ocupacional. A enzima acetilcolinesterase (AChE) atua no controle dos níveis do neurotransmissor acetilcolina (ACh) na fenda sináptica, o qual está envolvido nos processos de aprendizagem e memória. A hipótese colinérgica possui como um de seus pontos principais a diminuição da atividade colinérgica pré-sináptica no cérebro do paciente com DA, assim, os inibidores colinérgicos buscam recompor a função colinérgica a partir do bloqueio da ação das enzimas acetil e butirilcolinesterase (BChE), responsáveis pela hidrólise da ACh. O atual trabalho consiste no planejamento, síntese e caracterização química e biológica de novos derivados piperidinil- alcoxi-1,3,4-oxadiazóis planejados pela hibridação molecular de inibidores de colinesterases que contém o núcleo 1,3,4-oxadiazol e de inibidores de colinesterases com o grupo alcoxi- piperidina, descritos por nosso grupo. Inicialmente buscou-se a otimização da rota sintética para a obtenção dos derivados planejados. O procedimento definido partia da síntese de dois blocos, as hidrazidas substituídas e os diferentes bromo-alcoxi-benzaldeídos, que então eram reagidos para a formação das N-acilidrazonas, que sofriam ciclização oxidativa com PhI(OAc)2 e posterior aminação com piperidina. Os rendimentos globais a partir dos blocos das hidrazidas e bromo-alcoxi-benzaldeídos variaram de 3,88 – 26,16%. A obtenção dos derivados se dividiu em três fases (1-a, 1-b e 2). A fase 1-a teve como principal objetivo definir a melhor extensão da cadeia alcoxi-amina e a sua posição da substituição no anel aromático, demonstrando que 2 metilenos espaçadores e a posição para seriam os ideais. A partir desta relação estrutura- atividade, na fase 1-b explorou-se a avalição dos grupos R substituindo o núcleo central oxadiazol, enquanto na fase 2 avaliou-se modificações na fenila ligada ao grupo alcoxi- piperidina. Todos os compostos avaliados mostraram-se ativos frente à AChE, com potências variando de 0,080 a 1,524 μM. Os compostos se mostraram menos potentes frente a BChE, com IC50 variando de 1,027 a 12,497 μM, originando seletividades de até 112 vezes (IC50 BChE/ IC50 AChE). Investigações do perfil de interação teórico dos derivados com a AChE e BChE, através de ancoragem molecular, também foram realizadas

Descrição teórica da reação de desprendimento de oxigênio na folha de g-C3N4 prístino e de g-C3N4 dopado com fósforo, platina e nióbio

2025-12-19T00:00:00Z

Título: Descrição teórica da reação de desprendimento de oxigênio na folha de g-C3N4 prístino e de g-C3N4 dopado com fósforo, platina e nióbio Autor: Machado, Laís Petra Resumo: A crescente demanda por fontes de energia sustentáveis impulsiona o desenvolvimento de tecnologias baseadas em combustíveis alternativos, entre os quais o hidrogênio se destaca como um vetor energético limpo e versátil. Sua produção por meio da eletrólise da água, contudo, depende da eficiência de reações eletrocatalíticas, como a reação de desprendimento do oxigênio (OER), que apresenta barreiras energéticas elevadas. Nesse contexto, o nitreto de carbono grafítico (𝑔 − 𝐶3𝑁4) surge como um material promissor devido à sua estrutura bidimensional, estabilidade térmica e abundância de sítios ativos, embora sua atividade catalítica intrínseca ainda seja limitada. Este trabalho investiga, por meio de cálculos periódicos de estrutura eletrônica baseados na DFT, o desempenho termodinâmico da OER em superfícies de 𝑔 − 𝐶3𝑁4 prístino e funcionalizado com diferentes elementos dopantes: platina (𝑃𝑡), fósforo (𝑃) e nióbio (𝑁𝑏). Foram analisadas as geometrias otimizadas, as energias de adsorção dos principais intermediários reacionais (𝑂𝐻#, 𝑂#, 𝑂𝑂𝐻#e 𝑂𝑂#), e os perfis de energia livre de Gibbs (∆𝐺) para as etapas principais da OER sob diferentes condições de potencial eletroquímico, utilizando modelos periódicos de superfície sob condições periódicas de contorno. O objetivo foi avaliar como essas modificações estruturais e eletrônicas influenciam a estabilidade dos intermediários e a viabilidade termodinâmica da reação. Os resultados mostraram que a dopagem com 𝑃𝑡 reduziu significativamente a sobrepotencial da OER para 0,67 V, tornando todas as etapas exergônicas a partir de 1,90 V e destacando-se como o sistema mais eficiente entre os analisados. A dopagem com nióbio, por sua vez, intensificou a interação com os intermediários oxigenados (especialmente 𝑂#), promovendo forte ancoragem e estabilidade estrutural localizada, mas exigindo um potencial mais elevado (2,60 V) para completar o ciclo catalítico. O sistema puro, embora estruturalmente estável, apresentou desempenho inferior, com sobrepotencial de 1,14 V. Esses resultados reforçam a importância da engenharia de dopagem no 𝑔 − 𝐶3𝑁4 para o desenvolvimento de catalisadores mais eficientes para a reação de desprendimento do oxigênio.

Efeito da adição de sais alcalinos na eficiência da dolomita na síntese de biodiesel metílico

2026-07-07T00:00:00Z

Título: Efeito da adição de sais alcalinos na eficiência da dolomita na síntese de biodiesel metílico Autor: Ferreira, Caroline Rosa Cabral Resumo: O biodiesel é um biocombustível renovável obtido principalmente pela transesterificação de óleos vegetais e gorduras animais, destacando-se como alternativa sustentável ao diesel fóssil devido ao seu potencial de reduzir emissões de gases de efeito estufa e diminuir a dependência de combustíveis não renováveis. Embora a catálise alcalina homogênea seja amplamente empregada na produção de biodiesel, essa rota apresenta limitações relacionadas à recuperação do catalisador, elevada geração de efluentes e formação de sabões. Nesse contexto, catalisadores heterogêneos, como a dolomita, têm despertado interesse. Este trabalho tem como objetivo avaliar a influência dos sais NaCl, KCl, CH3CO2Na e CH3CO2K na síntese de biodiesel metílico de óleo de soja catalisada por dolomita calcinada, bem como otimizar as condições reacionais por meio de planejamento fatorial. A dolomita foi calcinada a 850 °C por 2 h e caracterizada por ATR-FTIR, DRX, MEV-EDS e testes de basicidade de Hammett, que confirmaram a decomposição dos carbonatos e a formação de óxidos de cálcio e magnésio. A conversão dos triglicerídeos em ésteres metílicos foi determinada por RMN de 1H. Inicialmente, os aditivos foram avaliados em reações conduzidas a 65 °C, razão molar metanol:óleo 6:1, 1,5% m/m de catalisador e 120 min. A dolomita sem aditivo apresentou conversão de apenas 8,25%, enquanto NaCl, KCl, CH3CO2Na e CH3CO2K elevaram a conversão para 83,49%, 79,03%, 90,51% e 91,00%, respectivamente. O CH3CO2K foi o aditivo escolhido por apresentar a maior elevação na conversão da dolomita e, foi empregado em um planejamento fatorial 24 envolvendo razão molar metanol:óleo, teor de catalisador, teor de aditivo e tempo de reação. O modelo estatístico obtido apresentou regressão significativa (p < 0,001), sem falta de ajuste significativa (p = 0,316). O modelo previu uma conversão de 98,4% em função das concentrações de catalisador e de aditivo, mantendo-se fixos a razão molar metanol:óleo em 6:1 e o tempo de 8 reação em 60 min e utilizando 2,0% m/m de dolomita e 0,6% m/m de CH3CO2K. Os resultados demonstram que a adição de sais alcalinos aumenta a eficiência catalítica da dolomita na síntese de biodiesel, permitindo alcançar elevadas conversões de triglicerídeos em ésteres metílicos, compatíveis com o teor mínimo de ésteres exigido pela Agência Nacional do Petróleo, Gás Natural e Biocombustíveis (ANP) para o biodiesel, sob condições reacionais brandas