Please use this identifier to cite or link to this item: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10186
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorAlbuquerque, Luiz Roberto Marques
dc.date.accessioned2023-12-21T18:58:53Z-
dc.date.available2023-12-21T18:58:53Z-
dc.date.issued2012-11-21
dc.identifier.citationALBUQUERQUE, Luiz Roberto Marques. Contribuição ao estudo químico de Ouratea microdonta e Sauvagesia erecta (Ochnaceae), do látex de Parahancornia amapa (Apocynaceae) e atividade biológica. 2012. 169 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2012.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10186-
dc.description.abstractA análise das frações obtidas dos extratos de Ouratea microdonta (Ochnaceae) e Sauvagesia erecta (Ochnaceae), e do látex de Parahancornia amapa (Apocynaceae) conduziu ao isolamento de constituintes de diferentes classes de metabólitos especiais. Das folhas da O. microdonta (Ochnaceae) foram isolados os terpenos sitosterol, estigmasterol, lupeol, a e b- amirina; o ácido 3,5-diidroxi-4-metoxibenzóico e os biflavonoides, amentoflavona (5,7,4’- triidroxiflavona (3’-8’’)-5’’,7’’,4’’’-triidroxiflavona), 7’’-O-metilagatisflavona e agatisflavona (5,7,4’-triidroxiflavona (6-8)-5’’,7’’,4’’’-triidroxiflavona). Deste metabólito foi obtido o derivado tetrametil-agatisflavona, através dos dados obtidos das curvas de dicroísmo circular (CD) e ultra violeta (UV) foi possível estabelecer a estereoquímica absoluta dos atropoisômeros destes biflavonóides. Da S. erecta foi possível realizar o isolamento dos terpenos, sitosterol e estigmasterol, ácido ursólico, lupeol, a e b-amirina, os terpenos glicosilados 3-β-O-β-D-glicopiranosil sitosterol e 3-β-O-β-D-glicopiranosil estigmasterol, a isoflavona 5,7,4’-trimetoxisoflavona, e o flavonóide vitexina. Do látex da P. amapa foram isolados uma mistura dos triterpenos pentacíclicos lupeol, a-amirina e b-amirina e seus ésteres (3-O-acil-), com predominância dos ésteres 3-O-acil-lupeol, a dienona 1-hidroxi-4- oxo-2,5-dien-cicloexil-1-etileno-O-glicopiranosídeo conhecido como cornosídeo e o açúcar metilmioinositol. As estruturas foram identificadas pela análise dos espectros de IV, Massas e RMN 1H e 13C, incluindo técnicas especiais 1D e 2D das substâncias naturais e de derivados, e comparação com dados obtidos da literatura. Foram realizados testes de avaliação do potencial moluscicida de O. microdonta sobre Biomphalaria glabrata (molusco), e os efeitos do látex da P. amapa sobre o desenvolvimento pós embrionário das larvas de Chrysomya megacephala e inseticida sobre as larvas Chrysomya putoria, e ainda o efeito carrapaticida sobre Rhipicephalus (Boophilus) microplus (Canestrini, 1887) (carrapato). O perfil metabolômico do látex da P. amapa confirmou as substâncias isoladas e indicou que os efeitos biológicos podem ser atribuídos aos terpenos e a dienona identificada.por
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectOuratea microdontapor
dc.subjectSauvagesia erectapor
dc.subjectParahancornia amapapor
dc.subjectAtividade Biologicapor
dc.subjectbiological activitieseng
dc.titleContribuição ao estudo químico de Ouratea microdonta e Sauvagesia erecta (Ochnaceae), do látex de Parahancornia amapa (Apocynaceae) e atividade biológicapor
dc.title.alternativeContribution to the study of chemical and Ouratea microdonta and Sauvagesia erecta (Ochnaceae) of Latex Parahancornia amapa (Apocynaceae) and biological activitieseng
dc.typeTesepor
dc.description.abstractOtherThe analysis of the fractions obtained from extracts of Ouratea microdonta (Ochnaceae) Sauvagesia erecta (Ochnaceae) and latex Parahancornia amapa (Apocynaceae) led to the isolation of constituents of different classes of metabolites special. O. microdonta (Ochnaceae) were isolated terpenes, sitosterol, stigmasterol, lupeol, α and β-amyrin acid, 3,5- dihydroxy-4-methoxybenzoic acid and biflavonoids, amenthoflavone (5,7,4'- trihydroxyflavone (3'-8'')-5'',7'',4'''-trihydroxyflavone), 7''-O-methyl-agathisflavone and agathisflavone (5,7,4'-trihydroxyflavone (6-8)-5'',7'',4'''-trihydroxyflavone). Of this metabolite derivative was obtained tetramethyl-agathisflafone through of data from the curves circulates dichroism (CD) and ultra violet (UV) could be established the absolute stereochemistry of biflavonoids these atropisomers. S. erecta was possible the isolation of terpenes, sitosterol and stigmasterol, ursolic acid, lupeol, α and β-amyrin, terpenes glycosylated 3-β-O-β-Dglucopyranosyl β-sitosterol and 3-O-β-D-glucopyranosyl stigmasterol, isoflavone 5,7,4'- trimetoxy-isoflavone, and flavonoid vitexin. P. amapa latex were isolated a mixture of pentacyclic triterpene lupeol, α-amyrin and β-amyrin and esters (3-O-acyl), predominantly esters of 3-O-acyl-lupeol, dienone the 1-hydroxy-4-oxo-2,5-dien-cyclohexyl-1-ethylene-Oglucopyranoside and sugar known as cornosideo metilmioinositol. The structures were identified by analysis of IR, Mass and 1H and 13C NMR, including 1D and 2D special techniques of natural substances and derivatives, and compared with data obtained from the literature. Tests were conducted to evaluate the potential of molluscicidal O. microdonta on Biomphalaria glabrata (mollusk), and the effects of latex P. amapa on the post embryonic development of the larvae of Chrysomya megacefhala and insecticide on larvae Chrysomya putoria, and the effect on ticks Rhipicephalus (Boophilus) microplus (Canestrini, 1887) (tick). The metabolomic profile latex P. amapa confirmed the isolated and indicated that biological effects can be attributed to terpenes and dienone identified.eng
dc.contributor.advisor1Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.advisor1ID257.152.327-91por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9794451665032168por
dc.contributor.referee1Martins, Roberto Carlos Campos
dc.contributor.referee2Cabral, Marise Maleck de Oliveira
dc.contributor.referee3Queiroz, Margareth Maria de Carvalho
dc.contributor.referee4Oliveira, Marcia Cristina Campos de
dc.contributor.referee5Suzart, Luciano Ramos
dc.creator.ID080.400.507-90por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0313386502874839por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.relation.referencesABDEL-KADER, M. S.; WISSE, J.; EVANS, R.; WERFF, H. Van der, KINGSTON, D. G. I. Bioactive iridoids and a new lignan from Allamanda cathartica and Himatanthus fallax from the Suriname Rainforest. J. Nat. Prod., v. 60, p. 1294-1297, 1997. AGRAWAL, P. K.; BANSAL, M. C.; PORTER, L. J.; FOO, L. Y. Carbon-13 NMR of Flavonoids - Studies in organic chemistry 39; AGRAWAL, P.K., ed.; Elsevier Science Publishers B.V.: Amsterdam, v. 39, p. 201, 1989. AHAMAD, V. U.; ATTA-UR-RAHMAN. Pentaciclic triterpenes, Handbook of Natural Products Data. Elsevier, N.Y., v.2, p.21-717, 1994. ALEXIS, M. N.; PARIS, R. R.; FAUGERAS, G.; JACQUEMIN, H. Plantes de la Guyane Française v. – Sur les polyphênols du Sauvagesia erecta L. Ochnaceae. Planta médicinales et phytothérapie, Tome XII, n. 1, p.36-41, 1971. ALVES, C. C. F. Metabólitos especiais isolados de Luxemburgia octandra (Ochnaceae), Laseguea erecta (Apocynaceae), do látex de Parahancornia amapa (Apocynaceae) e de Solanum crinitum (Solanaceae). Seropédica, RJ, 2003, 197 p. Tese (Doutorado em Química Orgânica) – Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. AMARAL, M. C. E. Phylogenetische systematik der Ochnaceae. Botanische Jahrbuecher Fuer Systematik, v.113, n.1, p. 105-196, 1991. BARBOSA, F. S. Tópicos em Malacologia Médica. Rio de Janeiro: Fiocruz, p. 314, 1995. BARRETO, A. S.; CARVALHO, M. G.; NERY, I. A.; GONZAGA, L.; KLAPAN, M. A. C. Chemical constituentes from Himatanthus articulata. J. Braz. Chem. Soc., v. 9, n. 5, p. 430- 434, 1998. BARRETO, A. S. Estudo químico de Himatanthus articulata (Vahl) Woodson. Itaguaí, RJ, 1994. 139 p. Dissertação (Mestrado em Química, Orgânica-Fitoquímica). Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. 1994. BARROSO, G. M. Sistemática de angiospermas do Brasil. 2 ed. Viçosa: Imprensa Universitária, v. 3, 1991. BRASIL. Ministério da Saúde. Departamento de Vigilância Epidemiológica. Vigilância e controle de moluscos de importância epidemiológica: Diretrizes técnicas: Programa de Vigilância e Controle da Esquistossomose (PCE). 2ed. Brasília: Editora do Ministério da Saúde (Série A. Normas e Manuais Técnicos), p. 178, 2007. BREITMAIER, E.; VOELTER, W.; Carbon-13 NMR Spectroscopy high-resolution methods and applications in organic chemistry and biochemistry, New York third, completely revised edition, 1989. 161 BREITMAIER, E.; VOELTER, W. Carbon-13 NMR spectroscopy – High-resolution methods and applications in organic chemistry and biochemistry. 3th Ed., VCH: Weinheim, p.515, 1989. BRUNETON, J. (1993). “Pharmacognosy, Phytochemistry, Medicinal Plants”, Lavoisier Publ. Inc., New York, USA. 2nd ed.; Translated by C.K. Hatton 1995. CABRAL, M. M. O.; MENDONÇA, P. M.; GOMES, C. M. S.; BARBOSA-FILHO, J. M.; QUEIROZ, M. M. C.; MELLO, R. P. Biological activity of neolignans on the post-embrionic development of Chrysomya megacephala. Fitoterapia, v. 78, p. 20–24, 2007a. CABRAL, M. M. O.; MENDONÇA, P. M.; GOMES, C. M. S.; BARBOSA-FILHO, J. M.; DIAS, C. S.; SOARES, M. J.; QUEIROZ, M. M. C. Biological activity of yangambin on the postembryonic development of Chrysomya megacephala (Diptera: Calliphoridae). J. Med. Entomol. v. 44, p. 249– 255, 2007b. CARVALHO, M. G. DE., DE CARVALHO G. J. A. de, BRAZ-FILHO; R; chemical constituents from Ouratea floribunda: Complete 1H and 13C NMR assignments of Atranorin and new acetyl derivate J. Braz. Chem. Soc. V. 11, n.2 p. 143-147, 2000. CARVALHO, M. G. de; VELLOSO, C. R. X.; BRAZ-FILHO, R.; COSTA, W. F. Acyllupeol esters from Parahancornia amapa (Apocynaceae). J. Braz. Chem. Soc., v. 2, n. 4, p. 555-559, 2001. CARVALHO, M. G. DE; J. R. VELANDIA, M. C. C. DE OLIVEIRA, A. ECHEVARRIA, R.BRAZ-FILHO AND N. GRYNBERG. Chemical Structure, Cytotoxic and Antitumour Activities of Biflavonoids from Brazilian Ouratea (Ocnhaceae) in Recent Progress in Medicinal Plants, Phytochemistry & Pharmacology II, D.K. Majumar, J.N. GOVIL & V.K. SINGH EDS, SCI Tech Publishing LLC Texas, USA, v. 8, p.77-92, 2002. CARVALHO, M. G. DE; DANIEL, J. F. S. 1H and 13C-NMR Assignments of Two New Derivatives from Lanaraflavone, a 4’-O-8” Biflavone Dimer from Ouratea hexasperma (Ochnaceae) Ann. Magn. Reson. v.4, n.1, p. 29, 2005. CARVALHO, M. G. DE; OLIVEIRA, M.C.; GRYNBERG, N. F.; BRIOSO, P. S. A. Biflavonoid from Luxemburgia nobilis as inhibitor of DNA topoisomerases. Planta Med., v. 71, p. 563, 2005. CARVALHO, M. G. DE; ROCHA, J. G. DA; CAVATTI L. C.; SUZART, L. R.; CORNELIUS, M. T. F.; DA SILVA, V. C.; CRDOZO, M. A. R. Determinação Estrutural de Flavonóides com Análise de Espectros de RMN 1H 1D e Reação com Diazometano. Ver. Univ. Rural. Ser. Ciên. Ex. e da Terra, v.25, n.46, 2006. CARVALHO, M. G. DE; GOMES, M. S. R.; PEREIRA, A. H. F.; DANIEL, J. F. S.; SCHRIPSEMA, J. Carbon-13 and proton NMR assignments of a new agathisflavone derivative. Magn. Reson. Chem., v. 44, n. 35, 2006. CARVALHO, M. G. de; ALBUQUERQUE, L. R. M.; ALVES, C. C. F.; CASCON, V. Cornoside and other constituents from the latex of Parahancornia amapa (Hub.) Ducke (Apocynaceae) a medicinal plant in Northern Brazil. Brazilian Journal of Pharmacognosy, v. 18, p. 667-669, Dez. 2008. 162 CARVALHO, M. G. de; ALBUQUERQUE, L. R. M. de; MENDES A, L. de S.; GUILHON, G M. S. P.; RODRIGUES, S. T. Biflavonoids and terpenoids isolated from the leaves of Ouratea microdonta Engl. (Ochnaceae). Rev. Latinoamer. Quím. v. 36, n. 3, p. 71-75, 2008 COLEGATE, S. M.; MOLYNEUX, R. J. Bioactive, Natural Products - Detection, Isolation and Structural Determination, CRC Press, London, 1993. CORRÊA, M, C, R. A avaliação das plantas Pterodon emarginatus Vogel 1837, Magonia pubescens St. Hil, e Croton urucurana Baill 1864, sobre Biomphalaria glabrata (Say, 1818) e cercaricida sobre Schistosoma mansoni (Sambon, 1907), p. 85, 2006. D’ALMEIDA, J. M.; FERRO, C. L.; FRAGA, M. B. Desenvolvimento Pós-embrionário de Chrysomya putoria (Diptera: Calliphoridae) em Dietas Artificiais. Acta Biol. Leopoldensia, v. 23, p. 4 -7, 2001. DANIEL, J. F. S; CARVALHO, M. G. DE; CARDOSO R. S.; AGRA, M. DE F.; EBERLIN, M. N. Others flavonoids from Ouratea hexasperma (Ochnaceae). J. Braz. Chem. Soc., v.16, p.634-638, 2005. DANIEL, J. F. S.; ALVES, C. C. F.; GRIVICICH, I.; ROCHAI, A. B. DA; CARVALHO, M. G. DE. Antitumor activity of biflavonoids from Ouratea and Luxemburgia on human cancer cell lines Indian J. Pharmacol., v. 39, n.4, p.184, 2007. DOMINGUEZ; A X.; Metodos de investigacion fitoquímica, México, Ed Limusa, p. 139, 149, 211, 1973. ESPINDOLA J. A. A.; CARVALHO, G. J. A. DE; RODRIGUES, E. P.; CARVALHO M. G. DE; LIMA, M. E. F.; SOUZA, S. R. DE; Potencial alelopático de ésteres derivados do ácido cinâmico. Floresta e Ambiente, v. 13, n. 1, p. 53-60, 2006. FELÍCIO J. D.; GONÇALEZ,E.; BRAGGIO, M. M.; CONSTANTINO, L.; ALBASINI, A; LINS, A P.; Inibition of lens aldose reductase by biflavones from Ouratea spectabilis, Planta Medica v. 61, p. 217-220, 1995. FELÍCIO, J. D.; ROSSI, M. H.; PARK, H. R.; GONÇALEZ, E.; BRAGGIO, M. M.; DAVID,J. M.; CORDEIRO, I; Biflavonoids from Ouratea multiflora,.; Fitoterapia v. 72, p. 453-455, 2001. FELÍCIO, J. D.; ROSSI, M. H.; BRAGGIO M. M.; GONÇALZ, E., PAK, A.; CORDEIRO, I.; FELÍCIO; R. C.; Chemical constituents from Ouratea paviflora, Biochem. Syst. And Ecology, v.32, p. 79-81,2004. FIDELIS, Q. C.; CASTRO, R. N.; GUILHON, G. M. S. P.; RODRIGUES, S. T.; SALLES, C. M. C. DE; SALLES, J. B. DE; CARVALHO, M. G. DE. Flavonoids and Other Compounds from Ouratea ferruginea (Ochnaceae) as Anticancer and Chemopreventive Agents, Molecules, v.17, p. 7989-8000, 2012. GARTLAN, S.; MCKEY D. B.; WATERMAN, P. G.; MBI, C. N.; STRUHSAKER, T. T.; A comparative study of the phytochemistry of two African rain florests. Biochem. Syst. Ecol. , V. 8, p. 401-422. 1980. 163 GOMES, C. M. S.; D`ALMEIDA, J. M.; SANTOS, J. A. A. Avaliação do efeito do látex de Euphorbia splendens Var. hislopii (N.E.B.) (Euphorbiaceae), no desenvolvimento pósembrionário de Peckia chrysostoma (Wiedemann, 1830) (Diptera: Sarcophagidae), em condições de laboratório. Entomologia y Vectores, v. 10, n. 1. 2003. GOTTLIEB, O.R.; MORS, W.A. “Fitoquímica Amazônica: uma apreciação em perspectiva” Interciência, v. 3, n. 4, p. 252, 1978. GOULART, M. O. F., SANT’ANA, A. E. G., LIMA, R. A. de, CAVALCANTE, S. H., CARVALHO, M. G. de, BRAZ-FILHO, R. Fitoconstituintes Químicos isolados de Jatropha elliptica. Atribuição dos deslocamentos químicos dos átomos de carbono e hidrogênio dos diterpenos jatrofolonas A e B, Quim. Nova, v.16, n.2, p.95-100, 1993. CRAGG, G. M.; NEWMAN, D. J. Natural products as sources of new drugs over the last 25 years. Journal of Natural Products, v. 70, p. 461-477, 2007. CRAGG, G. M.; NEWMAN, D. J. Natural Products As Sources of New Drugs over the 30 Years from 1981 to 2010. Journal of Natural Products, v. 75, p. 311-335, 2012. HOSTETTMANN, K. & MARSTON, A. Antifungical, moluscicidal and cytotoxic compounds from plants used in traditional medicine. In: Biologically Active Natural Products. Annual Proceedings of the Phytochemical Society of Europe (Hostettmann & Lea, eds). Oxford: Clarendon Press, p. 65-83. 1985. HU, C Q.; CHEN, K.; SHI, Q.; KILKUSKIE, R. E.; CHEMG, Y. C.; LEE, K. H. Anti-AIDS agents, 10. Acacetin-7-O-beta-D-galactopyranoside, an anti-HIV principle from Chrysanthemum morifolium and a structure-activity correlation with some related flavonoids. J. Nat. Prod., v. 57, n.1, p.42, 1994. KHAN, A. I.; ERDELMEIER, C. A. J.; STICHER, O. New phenolic glucosides from the leaves of Eurya tigang. Journal Nat. Prod., v. 55, p. 1270-1274, 1992. KLOOS, H. & MCCULLOUGH, F. S. Plant Molluscicides. Planta Medica, v. 46, p. 195-209. 1982. KOJIMA, H; SATO, N.; ATANO, A., OGURA, H.; Constituents of the Labiatae plants. 5. sterol glucosides from Prunella vulgaris. Phytochemistry, v. 29 n. 7 p. 2351-2355 1990. KRIWACKI, R. W.; PITNER, T. P. Current aspects of practical two-dimensional (2D) nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy: applications to structure elucidation. Pharm. Research, v. 6, n. 7, p. 531-554, 1989. KUO, Y.; KUO, L. Y. Antitumour and anti-AIDS triterpenes from Celastrus hindsii. Phytochemistry, v. 44, n.7, p.1275, 1997. LIKHITWITAYAWUID, K.; RUNGSERICHAI, R.; RUANGRUNGSI, N.; PHADUNGCHAROEN, T.; Flavonoids from Ochna integérrima, Phytochemistry, v. 56, p. 353-357, 2001. 164 LI, HONG-YU; NEHIRA, T.; HAGIWARA, M.; HARADA, N. Total synthesis and absolute stereochemistry os the natural atropoisomer of the biflavone 4’,4’’’,7,7’’-Tetra-Omethylcupressuflavone. American Chemical Society, v. 62, n.21, p. 7222-7227, 1997. LIN, Y.; FLAVIN, M. T.; SCHURE, R.; CHEN, F.; SIDWELL, R.; BARNARD, D. L.; HUFFMAN, J. H.; KERN, E. R. Antiviral activities of biflavonoids. Planta Med., v. 65, n.120, 1999. LIN, Y.; FLAVIN, M. T.; CASSIDY, C. S.; MAR, A.; CHEN, F. Biflavonoids as novel antituberculosis agents. Biorganic & Medicinal Chemistry Leters, v.11, p. 2101, 2001. LIMA, J. D. de; FONSECA, M. do S. R.; NASCIMENTO, L. A. S. do; GUILHON, G. M. S. P.; SANTOS, L. S.; MÜLLER, A. H.; ARRUDA, M. S. P.; ARRUDA, A. C.; RODRIGUES, S. T.; CARVALHO, M. G. de; Estudo químico de duas espécies de Ouratea da Amazônia. 29° RASBQ, PN-121, 2006. LUNZ, A. M.; CARVALHO, M. G. DE; CARVALHO; A. G. DE; JORGE, A. C.; GOMES M. S. R. Prospecção FIitoquímica de Três Leguminosas e Associação com Incidência de Coleópteros Xilófagos. Floresta e Ambiente, v.14, n. 06, 2007. MARCAL, P. Q.; LIMA, E. O.; MAIA, R. F.; XAVIER, L. F.;Antimicrobial active of theoil of the fruit of Ouratea parviflora Baill (Ochnaceae). Laboratorio de Tecnologia Farmac., UFPB CCS, v. 8 n.3 19-21, 1986. Resumo do Chemical Abstracts vol 108: 91748n, p. 399, 1988. MARKHAM, K. R.; SHEPPARD, C.; GEIGER, H. Carbon-13 NMR Studies of some naturally occuring amentoflavone and hinokiflavone biflavonoids. Phytochemistry, v.26, p. 3335-3337, p. 19-134, 1987. MARSTON, A. & HOSTETTMANN, K. Assays for molluscicidal cercaricidal, schistotomicidal and piscicidal activities. In: Methods in Plants Biochemistry (Dey, P. M. and Harbone, J. B. eds). London: Academics Press, v. 6, p. 153-178, 1991. MATHEW, N.; ANITHA, M.G.; BALA, T.S.L.; SIVAKUMAR, S.M.; NARMADHA, R.; KALYANASUNDARUM, M. Larvicidal activity of Saraca indica, Nystanthes arbortristis and Clitoria ternatea against three mosquito vector species. Parasitol. Res., v. 104, p. 1017– 1025, 2009. MATOS; F. J. A; Introdução a fitoquímica experimental, Fortaleza, Ed. Edições UFC, p.121, 1988. MBING, J. N.; PEGNYEMB, D. E.; TIH, R. GHOGOMU T. R.; SONDEMGAM, B. L.; BLOND A.; BODO, B.; Two biflavonoids from Ouratea flava stem bark; Phytochemistry, v.63, p.427-431, 2003a. MBING, J. N.; BASSOMO, M. Y.; PEGNYEMB, D. E.; TIH, R. G.; SONDEMGAM, B. L.; BLOND, A.; BODO, B. Constituents of Ouratea flava. Biochem Syst Ecol, v. 31, p. 215-217, 2003b. MBING, J. N.; ENGUEHARD-GUEIFFIER, C.; ATECHADÉ, A. de T.; ALLOUCHI, H.; GANGOUÉ-PIÉBOJI, J.; MBAFOR, J. T.; TIH, G. R.; POTHIER, J.; PEGNYEMB, D. E.; 165 GUEIFFIER, A. Two biflavonoids from Ouratea nigroviolacea. Phytochemistry, v. 67, p. 2666–2670, 2006. MENDONÇA, P. M.; LIMA, M. G.; ALBUQUERQUE, L. R. M.; CARVALHO, M. G.; QUEIROZ, M. M. Effects of latex from "Amapazeiro" Parahancornia amapa (Apocynaceae) on blowfly Chrysomya megacephala (Diptera: Calliphoridae) post-embryonic development. Veterinary Parasitology, v.178, p. 379-382, 2011. MELLO-SILVA, C. C. Controle alternativo e alterações fisiológicas em Biomphalaria glabrata (Say, 1818), hospedeiro intermediário de Schistosoma mansoni Sambom, 1907 pela ação do látex de Euphorbia splendens var. hislopii N.E.B (Euphorbiaceae). Tese de Doutorado, Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, Rio de Janeiro, p.85, 2005. MESSANGA, B. B.; KIMBU, S. F.; SONDENGAM, B. L.; BODO, B.; Triflavonoids of Ochna calodendron, Phytochemistry, V. 59, p. 435. 2002. MONACHE F. D.; ALBUQUERQUE, I. L.DE; FERRARI, F.; BETOLLO, G. B. M.; A new catechin and a dimeric proantocianidin from Ouratea especies; Tetrahedron Letters, 1967, 8 (43) p. 4211-42144. 1967. Resumo do Chemical Abstracts, vol. 68:104905u, p 10120, 1968. MOREIRA, I. C.; DE CARVALHO, M. G.; BASTOS A B. F.; BRAZ-FILHO, R.; A flavone dimer from Ouratea hexasperma, Phytochemistry, v. 51, p.833-838 1999. MOREIRA I. C.; SOBRINHO, D. C.; DE CARVALHO, M. G.; BRAZ-FILHO, R.; Isoflavanone dimers Hexaspermone A, B, and C from Ouratea hexasperma, Phytochemistry, v. 35, n. 6 p. 1567-1572 1994. NASCIMENTO, L. A. S. do; GUILHON, G. M. S. P.; ARRUDA, M. S. P.; SANTOS, L. S.; ARRUDA, A. C.; MÜLLER, A. H.; SILVA, M. N. da; RODRIGUES, S. T.; CARVALHO, M. G. de. Biflavones and triterpenoids isolated from Ouratea castaneifolia (DC.) Engl., Ochnaceae. Rev. Bras. Farmacogn. v. 19, n. 4, p. 823-827, 2009. OLDIGES, M. & TAKORS, R. Applying metabolic profiling techniques for stimulusresponse experiments: chances and pitfalls. Adv Biochem Eng Biotechnol, v. 92, p. 173-96, 2005. OLIVEIRA , M. C. C.; DE CARVALHO, M. G. SILVA, C. J.; WERLE, A. A.; New biflavonoids and Other constituents from Luxemburgia nobilis (EICHL) J. Braz. Chem. Soc., v.13, n. 1 p. 119123, 2002. PATIL V.; BORASE H. P.; BIPINCHANDRA K. S.; RAHUL B. S. Larvicidal activity of silver nanoparticles synthesized using Plumeria rubra plant latex against Aedes aegypti and Anopheles stephensi. Parasitol Res, v. 110, p. 1815–1822, 2012. PEGNYEMB, D. E.;MBING, J. N.; ATCHADÉ, A. de T.; TIH, R. G.; SONDENGAM, B. L.; BLOND, A.; BODO, B. Antimicrobial biflavonoids from the aerial parts of Ouratea sulcata. Phytochemistry, v. 66, p. 1922–1926, 2005 PEZZUTO J. M. “COMENTARY, Plant-Derived Anticancer Agents” Elzevier Science Inc. Biochem. Pharmacol., v. 53, n. 2, p.121, 1997. 166 PINTO, Z. T.; MARGARETH, M. C. Q.; JÚLIO, V. B. Efficiency of the latex from Euphorbia splendens var. hislopii (N.E. Br.) Ursch & Leandri, Euphorbiaceae, in the control of Rhipicephalus (Boophilus) sanguineus (Latreille, 1806) (Acari: Ixodidae). Rev. Brasileira de farmacognosia, v. 21, n.3, 2011. QUEIROZ, M. M. C.; MILWARD-DE-AZEVEDO, E. M. V. Técnicas de criação e alguns aspectos da biologia de Chrysomya albiceps (Diptera: Calliphoridae), em condições de laboratório. Rev. Bras. Zool, v. 8, p. 75-84, 1991. RAPINI, A. Sistemática: estudos em Asclepiadoideae (Apocynaceae) da Cadeia do Espinhaço de Minas Gerais. Tese de Doutorado. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2000. RIBEIRO, G. D. Algumas espécies de plantas reunidas por famílias e suas propriedades. Embrapa Rondônia, Porto Velho, RO, 179p., 2010. ROUQUAYROL, M. Z. Atividade Moluscicida de Plantas do Nordeste Brasileiro. R.C.C.S, Julho 1984. SALVADOR, G. S.; CERVI, A. C.; BROTTO, M. L.; SANTOS, É. P. A família Ochnaceae DC. no estado do Paraná, Brasil. Acta botanica brasilia. v. 24, n. 2, p. 423-434, 2010. SALVADOR, G. S., CERVI, A. C., SANTOS, E. P. dos, Flórula do Morro dos Perdidos, Serra de Araçatuba, Estado do Paraná, Brasil: Ochnaceae. Estud. Biol.,v. 27, n. 61, p. 13, 2005. SANTOS, F. D.; SARTI, S. J.; BASTOS, J. K.; SOUZA, C. D.; LEITÃO, H. F.; ABREU, J. E. Quimioprofilaxia da Esquistossomose: Atividade Moluscicida de Produtos Naturaisensaios com caramujos adultos e desova. Rev. Bras. Farm., v.71, n. 1, p. 18-23, 1990. SANTOS, M. J. P.; MOYA-BORJA, G. E. Estudo comparado do desenvolvimento pósembrionário de Fannia pusio (Wiedemann, 1830) (Diptera: Fanniidae), em diferentes substratos. Arquivos de Biologia e Tecnologia, v. 40, p. 253-261, 1997. SASTRE, C. Studies os the Flora of the Guianas 34. Synopsis generic Ouratea Aublet (ochnaceae). Bulletin Du Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris 4ed., série 10, section B, Adansônia 1: 47-67, 1988. SAXENA, G., MCCUTCHEON, A.R., FARMER, S., TOWERS, G.H.N., Hancock, R.E.W. Antimi- crobial Constituents of Rhus glabra. Journal of Ethnopharmacology, v. 42, n.2, p.95- 99, 1994. SCOTT, K.N. Carbon-13 nuclear magnetic resonance of biologically important aromatic acids. I. chemical shifts of benzoic acid and derivatives. J. of the Am.Chem.Soc., v. 94, n. 24, p. 8564-8568, 1972. SHRINER, R. L. The systematic identification of organic compounds. 6th ed., John Wiley & Sons: Singapure, p. 160, 1979. 167 SILVA, J. R. A.; REZENDE, C. M.; PINTO, A. C.; PINHEIRO, M. L. B.; CORDEIRO, M. C.; TAMBORINI, E.; YOUNG, C. M.; BOLZANI, V. S. Ésteres triperpênicos de Himatanthus sucuruba (Spruce) Woodson. Química Nova, v.21, n.6, p. 702-704, 1998. SILVA, T. M. S; Estudo químico de espécie de Solanum (Solanaceae). Tese Doutorado Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Departamento de Ciências Exatas, PPGQO, Seropédica-RJ, Brasil, 2002. SILVA, S. L. C.; ALVES, C. C. F.; BORBA, H. R.; CARVALHO, M. G. DE; BOMFIM, T. C. B. DO. Avaliação da atividad anti-helmíntica de extratos de Luxemburgia octandra st. hill. em camundongos naturalmente infectados com Aspiculuris tetraptera e Vampirolepis nana. Rev. Bras. Parasitol. Vet., v.14, n.3, p.106, 2005. SILVA, M. DA S.; SHANLEY, P.; MELO T.; CARMENTA R., NASI. R. From conflict of use to multiple use: Forest management innovations by small holders in Amazonian logging frontiers. Forest Ecology and Management, v. 268, p. 70–80, 2012. SOBRINHO, D. C., HAUPTLI, M. B.; APPOLINARIO, E. V.; KOLLENZ, C. L. M.; CARVALHO M. G.; BRAZ-FILHO, R.; Triterpenoids isolated from Parahancornia amapá. J. Braz. Chem. Soc., v. 2, n.1, p. 15-20, 1991. SOKAL, R. R.; ROHLF, F. J. Biometry: The Principles and Practice of Statistics in Biological Research. W. H. Freeman and Co., San Francisco, 188 p., 1979. SOUSA, M. P. DE.; ROUQUAYROL, M. Z.; SILVA, M. J. M. Atividade moluscicida de plantas do nordeste brasileiro. Revista Brasileira de Farmácia, v.51, p. 1-9, 1970. SOUZA, C. P. de. O uso da casca da castanha do caju, Anacardium occidentale, como moluscicida alternativo. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, v. 34, n. 5, p. 459-466, 1992. SOUZA, V.C.; LORENZI, H. Botânica Sistemática: guia ilustrado para a identificação das famílias de Angiospermas da flora brasileira, baseado em APG II. Editora Plantarum, Nova Odessa. 2005. SUZART, L.R.; DANIEL, J.F. de S.; CARVALHO, M.G. de; KAPLAN, M.A.C. Biodiversidade flavonoídica e aspectos farmacológicos de espécies dos gêneros Ouratea e Luxemburgia (Ochnaceae). Quím. Nova, v. 30, n. 4, p. 984-987, 2007. SUZART, L.R.; DANIEL, J.F. de S.; CARVALHO, M.G. de; KAPLAN, M.A.C.; CAVATTI, L. C. Chemical Constituents from the Inflorescences of Ouratea hexasperma. Chemistry of Natural Compounds, vol. 48, n. 3, July, 2012. TIH A.; MARTIN M. T.; TIH, R. G.; VUIDEPOT, I.; SONDENGAM, B. L.; BODO, B.; Lophiroflavans B and C, Tetraflavonoids of Lophira alata, Phytochemistry, v.31, n. 10 p. 3595-3599 1992. TIH R. G.; SONDENGAM, B. L.; MARTIN, M. T.; BODO, B.; Structure of Lophirones B and C, biflavonoids from the bark of Lophira lanceolata, Phytochemistry , v. 28, n. 5 p. 1557- 1559 1989. 168 VAN DEN BERG, M.E. Plantas Medicinais na Amazônia - Contribuição ao seu conhecimento sistemático. CNPq/PRU/MPEG, Belém-PA, Brasil, 1982. VANDERLEI, M. F.; SILVA, M. S.; GOTTILIEB, H. E.; BRAZ-FILHO, R. Irioids and Triterpenes from Himatanthus phagedaenica: The complete Assignment of the 1H and 13C NMR spectra of two iridoid glycosides. J. Braz. Chem. Soc., v.2, n. 2, p. 51-55, 1991. VELANDIA J. R.; DE CARVALHO, M. G.; BRAZ-FILHO, R.; WERLE A A; Biflavonoids and glucopyranoside derivative from Ouratea semiserrata Phytochem. Anal., v. 13, p. 283-292 2002. VELLOSO, C. R. X.; Triterpenos isolados de Parahancornia amapa (Apocynaceae) e Diterpenos isolados de Pinus caribaea var. bahamensis Barr et Golf, Dissertação de Mestrado Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Departamento de Ciências Exatas, PPGQO, Seropédica-RJ, Brasil, 1998. VELOSO, M. P.; NAGEM, T. J.;OLIVEIRA, T. T. de. b-Dihidroplumericinic acid from Himatanthus phagedaenicius. Biochem. Syst. Ecol., v. 27, p. 669-671, 1999. VILLAS-BÔAS, S. G.; GOMBERT, A. K. "Análise do Metaboloma", Biotecnologia: Ciência & Desenvolvimento, v.9, n.36, p.58-69, 2006. VILLAS-BÔAS, S. G., MAS, S., AKESSON, M., JORN, S. & NIELSEN, J. Mass spectrometry in metabolome analysis. Mass Spect Rev, v. 24, p. 613-646, 2004. VOGEL, A. I. Vogel’s textbook of practical organic chemistry. 5th ed., Longman, England, 1989. p. 433. XAVIER, V. B. Atividade biológica dos extratos aquosos de Solanum lycocarpum St. Hil. (Solanaceae) procedente de regiões fitogeográficas distintas sobre Biomphalaria glabrata (Say, 1818) (Planorbidae). Dissertação de Mestrado, Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, Rio de Janeiro, 2010. XU, H. X.; ZENG, F. Q.; WAN, M.; SIM, K. Y. Anti-HIV triterpene acids from Geum japonicum. J. Nat. Prod., v. 59, n. 7, p. 643-645, 1994. WANGER, H.; WOLFF, P. “New Natural Products and Plant Drug with a Pharmacological, Biological or Therapeutic Activity” Springer-Verlag, Berlin, 1977. WHO – WORLD HEALTH ORGANIZATION. The control of Schistosomiasis: Second Report of the Who Expert Committee, World Health Organization, Geneva. Who Technical Report Series, n. 830, p.86, 1993. WHO – WORLD HEALTH ORGANIZATION. Moluscicide screening and evaluation. Bulletin World Heath Organization, v. 33, p. 565-581, 1995. ZHOU, X., PENG, J.; FAN, GUORONG; WU, Y; Isolation and purification of flavonoid glycosides from Trollius ledebouri using high-speed counter-current chromatography by stepwise increasing the flow-rate of the mobile phase, Journal of Chromatography A, 1092 p. 216-221, 2005. 169 ZINTCHEM, A. A.; ATCHADÉ, A. T.; GHOGOMU, R.; MBAFOR, J. T.; BLOND, A.; PEGNYEMB, D. E.; BODO, B. Flavonoids from Ouratea staudtii Van Tiegh. (ex Keay) (Ochnaceae), Biochem Syst Ecol, v, 35, p. 255-256, 2007por
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/55744/2012%20-%20Luiz%20Roberto%20Marques%20Albuquerque.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/3504
dc.originais.provenanceSubmitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2020-05-08T02:01:29Z No. of bitstreams: 1 2012 - Luiz Roberto Marques Albuquerque.pdf: 24429439 bytes, checksum: de0a39d6ee821cc4e2e78a68529ebdd9 (MD5)eng
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2020-05-08T02:01:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2012 - Luiz Roberto Marques Albuquerque.pdf: 24429439 bytes, checksum: de0a39d6ee821cc4e2e78a68529ebdd9 (MD5) Previous issue date: 2012-11-21eng
Appears in Collections:Doutorado em Química

Se for cadastrado no RIMA, poderá receber informações por email.
Se ainda não tem uma conta, cadastre-se aqui!

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2012 - Luiz Roberto Marques Albuquerque.pdf19.3 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.