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https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10264
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Costa, Patrícia Miranda da | |
dc.date.accessioned | 2023-12-21T18:59:46Z | - |
dc.date.available | 2023-12-21T18:59:46Z | - |
dc.date.issued | 2003-11-28 | |
dc.identifier.citation | COSTA, Patrícia Miranda da. Triterpenos, saponinas e flavonoídes de L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae). 2003. 142 f. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2003. | por |
dc.identifier.uri | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10264 | - |
dc.description.abstract | O fracionamento dos extratos das folhas e madeira de L. arianeae através de processo de partição com solventes e técnicas cromatográficas conduziu ao isolamento dos ácidos 3b,6b, 19a -triidroxiursan-12-eno-28-óico, 3b,6b,24,19a-tetraidroxiursan-12-eno-28-óico, 3b-hidroxiolean-12-eno-28-óico, da 3,5,7-triidroxi, 4’-metoxi, 6-sulfonato, flavona, da 3b- O-b-D-galactopiranosil-(6’-p-hidroxi-benzoíla)-ursan-12-eno-28-óico, da 1-metil glicose, e da mistura de flavonóides. As estruturas das substâncias foram deduzidas através da análise dos espectros de IV, RMN de 1H e 13C, incluindo experimentos 2D e espectro de massas das substâncias naturais e dos derivados. Este é o primeiro registro destes constituintes no gênero Licania. A flavona e saponina estão sendo descritos pela primeira vez na literatura. As folhas e as cascas da espécie E. longipes foram submetidas a extração com solventes orgânicos e os extratos foram fracionados através de partição e técnicas cromatográficas. As frações reunidas foram submetidas a técnicas cromatográficas e cristalização. Esses processamentos conduziram ao isolamento dos ácidos 1a,2b,3a,19a -tetraidroxiursan-12- eno-28-óico, da saponina 3b-O-b-D-glicopiranosil-sitosterol e dos triterpenos fridelinol e 3b,24-diidroxifridelano. As estruturas das substâncias foram deduzidas através das técnicas citadas acima. Este é o primeiro registro desta saponina no gênero Eschweilera. O triterpeno 3b,24-diidroxifridelano foi descrito pela primeira vez na literatura (COSTA, P.M. & Carvalho, M. G., Annais da Academia Brasileira de Ciências, 2003). | por |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | saponin | eng |
dc.subject | Flavonoid | eng |
dc.subject | saponina | por |
dc.subject | flavonoíde | por |
dc.subject | triterpeno | por |
dc.subject | triterpene | por |
dc.title | Triterpenos, saponinas e flavonoídes de L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae) | por |
dc.title.alternative | Triterpenes, saponin e flavonoid of the L. arianeae (Chrysobalanaceae) e Eschweilera longipes (Lecythidaceae) | eng |
dc.type | Tese | por |
dc.description.abstractOther | Solvent partition and chromatographic fractionation of metanolic extract from the leaves and wood of L. arianeae lead to the isolation of triterpenes, one carboidrate, saponin and flavonoid. 3b,6b,19a -trihydroxiursa-12-en- 28-oic acid, 3b,6b,24-trihydroxiursa-12-en- 28-oic acid, 3,5,7-trihydroxi-4’-metoxi,6-flavone-( sulfonate), 3b-hydroxiolean-12-en-28- óico acid, 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6’-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en-28-oic acid, 1-metyl glycopiranosyl and mixture of two flavonoids. The 3,5,7-trihydroxi-4’-metoxi,6- flavone-(sulfonate) and 3b-O-b-D-galactopiranosyl-(6’-1 para hydroxi benzoil)-ursa-12-en- 28-oic acid are being descricted for the first time in the literature. The IR, 1H NMR, 13C NMR and MS spectra analysis was used for structural determination. | eng |
dc.contributor.advisor1 | Carvalho, Mario Geraldo de | |
dc.contributor.advisor1ID | 257152327-91 | por |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9794451665032168 | por |
dc.contributor.referee1 | Alves, Hélio de Matos | |
dc.contributor.referee2 | Barreto, Alaíde de Sá | |
dc.contributor.referee3 | Souza, Sônia Regina de | |
dc.contributor.referee4 | Abreu, Heber dos Santos | |
dc.contributor.referee5 | Lima, Áurea Eschevarria Aznar Neves de | |
dc.creator.ID | 012938967-64 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/4340880050727941 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Instituto de Ciências Exatas | por |
dc.publisher.initials | UFRRJ | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | por |
dc.relation.references | Abe, I.; Rohmer, M.; Prestwich, G. D., Enzimatic Cyclization of squalene and oxidosqualene to sterols and triterpenes chemical Reviews 1993, 93(6), 2189-2206. Ahmad, V. U.; Rahman, A. U. 1994, Handbook of Natural Products Data, Elsevier, N. Y. Vol. 2, 568. Badisa, R. B.; Chaudhuri, S. K.; Pilarinou, E.; Rutkoski, N. J.; Hare, J.; levenson, C. W., Licania michauxii Prance root extract induces hsp 70 m RNA and necrotic cfell death in cultured human hepatoma and collon carcinoma cell lines, Cancer 2000, 149(1-2), 61-68. Barroso, G. M., Sistemática de Angiosperma do Brasil, Viçosa, Imprensa Universitária, UFV, 1991, Vol 2, 15-17. Bilia, A. R.; Ciampi, L.; Mendez, J.; Morelli, I., New Triterpenes and Others Constituints of L. pyrifolia, Rev. Ital. EPPOS 1996, 7(20), 17. Bilia, A. R.; Mendez, J.; Morelli, I., New Lupane Derivatives from the leaves of L. pyrifolia, J. Nat. Prod. 1996, 59(3), 297-300. Braca, A.; Bilia, A. 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dc.subject.cnpq | Química | por |
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