Peristência ambiental de um isolado nativo de Metarhizium e eficiência no controle de Rhipicephalus microplus em condições de semi-campo

Abstract

O controle biológico com fungos entomopatogênicos como uma alternativa no controle de artrópodes tem se solidificado através de resultados que comprovam a eficiência desses micro-organismos contra diferentes artrópodes pragas. No entanto, as aplicações à campo ainda são desafiadas pela influência de fatores abióticos como temperatura, umidade e irradiação UV. A seleção de isolados nativos pode diminuir os efeitos negativos causados pelos fatores abióticos, uma vez que esses fungos tendem a ser mais tolerantes ao clima e microbiota local. Apesar da aplicação de fungos entomopatogênicos na agricultura ser uma atual estratégia de controle viável e efetiva, com a utilização de produtos registrados, o cenário na pecuária ainda não é uma realidade. Assim, o presente estudo objetivou conduzir a identificação taxonômica molecular do isolado nativo LCM S04 Metarhizum sp.; monitorar a persistência ambiental do isolado de Metarhizium sp. em condição de semi-campo; Avaliar a colonização de raízes de Brachiaria brizantha. Três grupos que continham dez vasos com B. brizantha foram formados: (1) vasos não tratados (CTR); (2) vasos tratados com emulsão de óleo mineral em água (CTROL); (3) vasos tratados com emulsão fúngica oleosa a base do isolado LCM S04. Além disso, cinco fêmeas de Rhipicephalus microplus foram adicionadas aos vasos dos respectivos grupos após os tratamentos, para avaliação da eficiência no controle do carrapato na fase não-parasitária. Amostras de solo e raízes dos vasos de cada grupo foram coletadas por cinco meses após os respectivos tratamentos e inoculadas em meio de cultura artificial seletivo, para analisar a persistência de fungos no solo e colonização das raízes. Dados climatológicos (temperatura ambiente, umidade e irradiação UV) também foram avaliados. As colônias recuperados foram submetidas a análises moleculares para confirmar a identidade do Metarhizium LCM S04. Os três grupos exibiram diferenças significativas (P<0,5) entre si na recuperação de larvas de R. microplus. O grupo não tratado exibiu a maior média de larvas recuperadas (2596 ± 1103), seguido pelo grupo controle óleo (740 ± 465). O grupo tratado com fungo (LCM S04) teve apenas 11 larvas recuperadas (média de 1,37 ± 3,88). Durante os cinco meses após o tratamento, o isolado de M. anisopliae LCM S04 ainda podia ser reisolado das amostras de solo e raízes dos vasos tratados com emulsão fúngica. A densidade média de colônias deste fungo no solo dos vasos tratados variou de 0,46×105 a 1,1×105 unidades formadoras de colônia por grama, que aumentaram com o passar do tempo. As sequências dos fragmentos do gene ef1-α dos isolados recuperados durante as coletas demonstraram alta similaridade com o LCM S04. Assim, o presente estudo evidenciou a eficiência de um isolado entomopatogênico nativo no controle de larvas de R. microplus após contato com fêmeas ingurgitadas, e a persistência do isolado em condição de semi-campo.