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dc.contributor.authorAlves, Melina Cardilo Campos
dc.date.accessioned2023-12-22T02:45:37Z-
dc.date.available2023-12-22T02:45:37Z-
dc.date.issued2019-02-25
dc.identifier.citationALVES, Melina Cardilo Campos. Desenvolvimento e caracterização de sistema de liberação controlada contendo Piriproxifem para controle das formas imaturas de Haematobia irritans em bovinos. 2019. 74 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química). Instituto de Tecnologia, Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2019.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/13329-
dc.description.abstractA pecuária brasileira se destaca no cenário internacional representando o maior rebanho bovino mundial. Neste contexto, os custos das atividades pecuárias são elevados, principalmente o investimento em produtos de saúde animal, como os antiparasitários, a fim de controlar os prejuízos ligados aos efeitos deletérios dos parasitas, com maior relevância para infestações por carrapatos e Haematobia irritans, conhecida como mosca dos chifres. Atualmente, o controle tradicional deste parasito constitui-se do uso indiscriminado de pesticidas convencionais com amplo espectro, expondo animais, seres vivos e o meio ambiente à riscos tóxicos, acelerando o processo de resistência. No entanto, o Piriproxifem pertencente à classe de inibidores do crescimento de insetos (IGR), trata-se de um parasiticida bioracional, com mecanismo de ação seletivo para insetos, sendo altamente seguros para o controle das formas imaturas de H.irritans. A eficácia oral do Piriproxifem permite o desenvolvimento de uma forma farmacêutica administrada via oral, apropriando-se da tecnologia farmacêutica para corroborar estratégias de controle do perfil de liberação dos ativos, como a utilização de matrizes poliméricas impregnadas em suporte celulósico, à fim de aumentar o tempo de residência do fármaco no rúmem, e consequentemente prolongar o tempo de ação do controle do inseto. O sistema de liberação controlado possui como principal proposta o aumento da segurança do produto e a extensão da a ação farmacológica quando associadas aos polímeros PEG, PCL e PLGA, promovendo a dissolução gradual do fármaco. A formulação foi caracterizada físico-quimicamente através da avaliação por espectroscopia de infravermelho (FTIR), ensaios morfológicos por miscroscopia eletrônica de varredura (MEV) e análise térmica pelo ensaio termogravimétrico (TGA). Foram avaliadas as metodologias utilizadas para o desenvolvimento do sistema de liberação e o perfil de dissolução in vitro. Os resultados demonstraram que foi possível desenvolver uma formulação de liberação controlada contendo piriproxifem pela avaliação do estudo cinética de dissolução, e as metodologias de incorporação não se diferenciaram significativamente no perfil de liberação. As análises espectrais elucidaram as ligações e as atribuições características de cada polímero. A maior fração volumétrica do fármaco incorporado encontrada nas micrografias dos polímeros PCL, PLGA e PEG foi de 96,02%, 76,24% e 86,88% representada através do método de incorporação mergulhado, ao passo que, a menor fração volumétrica foi de 94,85%, 75,84% e 84,84%, correspondente ao método impregnado. A TGA e DTG demonstraram os resultados de perda mássica inical (6,9±0,02), sendo possível avaliar a temperatura de degradação de cada formulação.por
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectPiriproxifempor
dc.subjectHaematobia irritanspor
dc.subjectsistema de liberação controladopor
dc.subjectPyriproxyfeneng
dc.subjectHaematobia irritanseng
dc.subjectcontrolled release systemeng
dc.titleDesenvolvimento e caracterização de sistema de liberação controlada contendo Piriproxifem para controle das formas imaturas de Haematobia irritans em bovinos.por
dc.title.alternativeDevelopment and characterization of a controlled release system containing pyriproxyfen for control of immature forms of Haematobia irritans in bovine.eng
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherBrazilian livestock stands out in the international scenario representing the largest cattle herd in the world. In this context, the costs of livestock activities are high, especially the investment in animal health products, such as antiparasites, in order to control the damages associated with the deleterious effects of the parasites, with greater relevance for tick infestations and Haematobia irritans, known as fly of the horns. Currently, the traditional control of this parasite uses indiscriminate conventional pesticides with broad spectrum, exposing animals, living beings and the environment to toxic risks, accelerating the resistance process. However, Piriproxifem belonging to the class of insect growth inhibitors (IGR), is a biorational parasiticide, with selective action mechanism for insects, being highly safe for the control of the immature forms of H.irritans. The oral efficacy of Piriproxifem allows the development of an oral dosage form, appropriating the pharmaceutical technology to corroborate strategies for the control of the asset release system, such as the use of polymer matrices impregnated, in order to increase the residence time of the drug in rumem, and consequently prolong the time of action of the insect control. The main purpose of the controlled release system is to increase the safety of the product and to extend the pharmacological action when associated to the polymers PEG, PCL e PLGA, promoting the gradual dissolution of the drug. The formulation was physicochemically characterized by infra-red spectroscopy (FTIR), morphological assays by scanning electron microscopy (SEM) and thermal analysis by thermogravimetric (TGA) assays. The methodologies used for the development of the release system and the in vitro dissolution profile were evaluated. The results demonstrated that it was possible to develop a controlled release formulation containing pyriproxyfen by the evaluation of the dissolution kinetic study, and the incorporation methodologies did not differ significantly in the release profile. The spectral analyzes elucidated the structures and their characteristic attributions of each polymer. The highest volumetric fraction found in the micrographs of the PCL, PLGA and PEG polymers was 96.02%, 76.24% and 86.88% represented by the dipped incorporation method, whereas the lowest volumetric fraction was 94, 85%, 75.84% and 84.84% corresponding to the impregnated method. TGA and DTG demonstrated the results of initial mass loss (6.9 ± 0.02), and it was possible to evaluate the degradation temperature of each formulation.eng
dc.contributor.advisor1Rosado, Luiz Henrique Guerreiro
dc.contributor.advisor1ID087.398.827-21por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6788809407753587por
dc.contributor.advisor-co1Cid, Yara Peluso
dc.contributor.referee1Rosado, Luiz Henrique Guerreiro
dc.contributor.referee2Oliveira, Renata Nunes
dc.contributor.referee3Moreira, Ana Paula Duarte
dc.creator.ID137.351.217-54por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0336159647214492por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Tecnologiapor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Engenharia Químicapor
dc.relation.referencesABIEC. Relatório Anual da Associação Brasileira das Indústrias Exportadoras de Carne (ABIEC) - Perfil da Pecuária no Brasil. Disponível em: <http://abiec.siteoficial.ws/images/upload/sumario-pt-010217.pdf >. Acesso em: 20 nov2018. AKAY, M., Introduction to Polymer Science and technolog. Mustafa Akay & Ventus Publishing ApS. Disponível em http://197.14.51.10:81/pmb/CHIMIE/introduction-topolymer- science-adn-technology.pdf. Acesso em:19 jan, 2019. ALBUQUERQUE, M. F. P. M. et al. Pyriproxyfen and the microcephaly epidemic in Brazil - an ecological approach to explore the hypothesis of their association. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 111, n. December, p. 774–776, 2016. ANSEL HC, POPOVICH NG, ALLEN-JR LV. Farmacotécnica: formas farmacêuticas & sistemas de liberação de fármacos. 8. ed. Porto Alegre: Artmed; 2007. P. 775. APLEY, M.; CRIST, M.A.G.; GONZALEZ, ROBERT, P.H.; MARLIN, N.M.; SANJA, M.; MARK, G.P.; ALAN, F.P.;JIM, E. R.; MARGARETH. R. C. M. 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dc.subject.cnpqEngenharia Químicapor
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