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https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/13442
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.author | Magalhães, Juliano Borges Teixeira | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2023-12-22T02:46:48Z | - |
dc.date.available | 2023-12-22T02:46:48Z | - |
dc.date.issued | 2006-02-06 | |
dc.identifier.citation | MAGALHÃES, Juliano Borges Teixeira. Síntese de peneiras moleculares MCM-41 ativas em catálise básica para a produção de chalconas. 2006. 51 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Instituto de Tecnologia, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2006. | por |
dc.identifier.uri | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/13442 | - |
dc.description.abstract | Neste trabalho, amostras de peneiras moleculares mesoporosas tipo MCM-41 foram sintetizadas a partir de um gel de síntese apresentando a seguinte composição molar: 1,0 SiO2: 0,12 CTABr: 0,28 TMAOH: 100 H2O. Este gel foi tratado hidrotermicamente ou 100°C por 24 horas ou 150°C por 5 dias para formar as amostras de Si-MCM-41. Após a calcinação a 540°C, para a remoção do tensoativo e liberação dos poros, estas amostras foram funcionalizadas através de reação com duas fontes de amina: 3-aminopropil(trimetoxi)silano e 3-etilenodiaminopropil(trimetoxi)silano. O processo de ancoramento se mostrou eficiente com a incorporação de grupamentos aminopropila e etilenodiaminopropila em quantidades próximas da teórica. Essas amostras foram caracterizadas por difração de raios X (DRX), titulação potenciométrica, análise termogravimétrica (ATG) e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Através dessas, pode-se observar que os catalisadores apresentavam estruturas bem ordenadas da peneira molecular MCM-41 possuindo diferentes tamanhos de poros. A amostra sintetizada a 150°C por 5 dias era formada por partículas de 2 μm, enquanto que aquelas sintetizadas a 100°C por 24 horas era formada por partículas menores que 1 μm. As amostras foram avaliadas cataliticamente utilizando-se a reação de Claisen-Schmidt, em diferentes temperaturas (105, 140 e 165°C), para a formação de chalconas simples e substituídas. Foi observado que todas as amostras eram ativas para a produção de chalconas. Para as amostras contendo grupamentos aminopropila, ancorados em sua superfície, foi observado um aumento de atividade com o aumento da temperatura. No entanto, as amostras com grupamentos etilenodiaminopropila apresentaram um máximo de atividade a 140°C. Esta redução de atividade para a temperatura mais alta pode ser explicada considerando que estas amostras apresentavam dois sítios básicos próximos podendo promover reações bimoleculares de degradação, formando depósitos de coque na superfície do catalisador, desativando-o. Uma coloração escura no meio reacional indicou a formação de compostos secundários. Observou-se, também, que as amostras apresentando diâmetros de poros maiores eram mais ativas e que esta diferença de atividade era mais evidente para temperaturas mais altas. | por |
dc.description.sponsorship | CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | pt_BR |
dc.format | application/pdf | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | catalisadores básicos | por |
dc.subject | MCM-41 | por |
dc.subject | Chalconas | por |
dc.subject | basic catalysts | eng |
dc.subject | Chalcones | eng |
dc.title | Síntese de peneiras moleculares MCM-41 ativas em catálise básica para a produção de chalconas | por |
dc.title.alternative | Synthesis of MCM-41 mesoporous molecular sieves actives in the basic catalysis to form chalcones | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.abstractOther | Samples of MCM-41 mesoporous molecular sieves were synthesized from a gel presenting the following molar composition: 1,0 SiO2: 0,12 CTABr: 0,28 TMAOH: 100 H2O. The gel was hydrothermally treated or at 100°C for 24 hours or at 150°C for 5 days, forming Si-MCM-41 samples. After, calcining at 540°C, for removing surfactant, freeing the porosity, these samples were functionalized by reaction with two amines sources: 3-trimethoxysilylpropylamine and 3-trimethoxysilylpropylenediamine. The grafting process was shown to be very efficient, incorporing amounts of propylamine and etilenediaminepropyl groups near theoretical values. These samples were characterized by X ray diffraction (XRD), potentiometer titration, thermogravimetric analysis (TGA) and scanning electronic microscopy (SEM). From these analyses, it could be seen the samples presented well ordered MCM-41 structures with different pore size. The samples obtained from the 150°C for 5 days synthesis was formed by 2 μm particles while the one obtained from 100°C for 24 hours synthesis was formed by particles lower than 1 μm. The samples were catalytically evaluated by using the Claisen-Schmidt reaction, carried out at different temperatures (105, 140 and 165°C), to form chalcone and substituted chalconas. For the samples presenting propylamine groups grafted on their surface, it was observed that the activity increased with temperature increased. However, the etilenediaminepropyl grafted sample presented a maximum in activity at a temperature of 140°C. This reduction could be explained considering that these samples presented two basic sites very near each other, capable of promoting bimolecular degradation reaction, forming carbonaceous deposits in the sample surface, deactivating them. A dark color in the reaction medium evidenced secondary compounds formation. It was observed, also, that the samples presenting higher pore size were more catalytic actives and that this activity difference was more evident at higher temperatures. | eng |
dc.contributor.advisor1 | Fernandes, Lindoval Domiciano | pt_BR |
dc.contributor.advisor1ID | 837.359.257-15 | por |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4791022T5 | por |
dc.creator.ID | 087.635.177-10 | por |
dc.creator.Lattes | http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4706687Y5 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Instituto de Tecnologia | por |
dc.publisher.initials | UFRRJ | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química | por |
dc.subject.cnpq | Engenharia Química | por |
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dc.originais.uri | https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/tede/345 | |
dc.originais.provenance | Made available in DSpace on 2016-04-26T19:51:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2006-Juliano Borges Teixeira Magalhaes.pdf: 2030252 bytes, checksum: b190baa8022bcbf3c72cc6b6e7021ca0 (MD5) Previous issue date: 2006-02-06 | eng |
Appears in Collections: | Mestrado em Engenharia Química |
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