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Please use this identifier to cite or link to this item: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14692
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dc.contributor.authorSilva, Francisco de Assis da
dc.date.accessioned2023-12-22T03:04:34Z-
dc.date.available2023-12-22T03:04:34Z-
dc.date.issued1990-05-02
dc.identifier.citationSILVA, Francisco de Assis da. Rearranjo di-pi-metano de derivados de 3-Fenil-Propeno com retiradores de elétrons em C1. 1990. 156 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 1990.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14692-
dc.description.abstractInvestigou-se a fotoquímica de vários derivados de 3-fenll-propeno, todos dissubstituídos em C1, seja por grupos ciano. seja por carbometoxllas, Além disso, C3 portava uma, ou duas, alquilas. além da fenila. As observações principais foram: (a) variação no rendimento quântico de rearranjo d1-pi-metano em função da substituição em C1; (b) ocorrência simultânea de dois mecanismos para formação de c1clopropanos em 1,1-diciano-3-fenil-buteno; (c) predominância de desconjugação foto-induzida em compostos com carboalcoxila terminal e presença de hidrogêni0 benzílico.por
dc.description.sponsorshipCoordenação e Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectQuímicapor
dc.titleRearranjo di-pi-metano de derivados de 3-Fenil-Propeno com retiradores de elétrons em C1por
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherThe photochemistry of derivatives of 1,1-dicyano-3-phenyl-propene was investigated. All compounds were dissubstituted at C1 by cyano or ester groups, or one of each; C3 had either one or two alkyl groups, besides the phenyl. The maln results were: (a) the quantum yields for di-pi-methane rearrangement depend on the nature the terminal electron-withdrawing substituents; (b) 1,1-dicyano-3-phenyl-butene shows the presence of two dlfferent mechanisms for cyclopropane formation, simultaneously; (c) compounds with at least. one terminal ester groups having a benzylic hydrogen, show photo-deconjugation as the preferred reaction pathway.eng
dc.contributor.advisor1Ferreira, Aurélio Baird Buarque
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/5526484175547597por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7846512583328929por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/62982/1990%20-%20Francisco%20de%20Assis%20da%20Silva.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4145
dc.originais.provenanceSubmitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-17T16:48:47Z No. of bitstreams: 1 1990 - Francisco de Assis da Silva.pdf: 3729846 bytes, checksum: 6daf4b69868f1fbc84b7286942d5ce46 (MD5)eng
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2020-11-17T16:48:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1990 - Francisco de Assis da Silva.pdf: 3729846 bytes, checksum: 6daf4b69868f1fbc84b7286942d5ce46 (MD5) Previous issue date: 1990-05-02eng
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