Please use this identifier to cite or link to this item: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14696
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorCanuto, André Vinicius dos Santospt_BR
dc.date.accessioned2023-12-22T03:04:38Z-
dc.date.available2023-12-22T03:04:38Z-
dc.date.issued2009-04-07
dc.identifier.citationCANUTO, André Vinicius dos Santos. Compostos Mesoiônicos: rearranjo molecular, atividade atioxidante e de inibição da Tirosinase. 2009. 174 f. Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2009.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14696-
dc.description.abstractEste trabalho envolveu o estudo do rearranjo de compostos mesoiônicos da classe 1,3,4-tiadiazólio-2-aminida nos correspondentes 1,3,4-triazólio-2-tiolato e suas propriedades quimio-biológicas, tais como atividade antioxidante e antitirosinase. Os mesoiônicos de forma geral apresentam estruturas que possibilitam a síntese de novas substâncias heterocíclicas, além de interações com biomoléculas, tais como o DNA e proteínas, fatores importantes que contribuem para explicar suas variadas atividades biológicas. Os compostos mesoiônicos estudados nesta dissertação foram os derivados da classe 1,3,4-triazólio-2-tiolato obtidos através do rearranjo molecular de seus isômeros 1,3,4- tiadiazólio-2-aminida na presença de solventes nucleofílicos a refluxo e sob irradiação de microondas, e os da classe 1,2,3-oxadiazol-5-olato (sidnonas). Os derivados mesoiônicos das classes 1,3,4-tiadiazólio-2-aminida, tanto na forma de cloridrato como a de base livre, e os da classe 1,2,3-oxadiazol-5-olato foram obtidos através de reações clássicas já descritas na literatura. O uso da irradiação de microondas na presença de suporte sólido e ácido de Lewis proporcionou a síntese dos mesoiônicos, 1,3,4-triazólio-2-tiolato, de forma inédita, em rendimentos quantitativos e em tempos de reação muito menores (3 minutos) quando comparados os da metodologia tradicional (8 horas) apresentando, portanto, grande eficiência no rearranjo molecular. Todos os compostos mesoiônicos obtidos foram caracterizados por técnicas espectroscópicas, como Infravermelho, UV, RMN 1H e 13C. A avaliação da atividade antioxidante dos compostos mesoiônicos mostrou-se promissora para os derivados da classe 1,3,4-triazólio-2-tiolato e para os da classe 1,3,4- tiadiazólio-2-aminida, especialmente na forma de cloridratos. A avaliação da atividade de inibição frente à enzima tirosinase foi realizada para todos os compostos sintetizados e os resultados mostraram maior atividade para os derivados da classe 1,2,3-oxadiazol-5-olato.por
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectcompostos mesoiônicospor
dc.subjectrearranjo molecularpor
dc.subject1,3,4-tiadiazólio-2-aminidapor
dc.subject1,3,4-triazólio-2-tiolatopor
dc.subject1,2,3-oxadiazol-5-olatopor
dc.subjectatividade antioxidantepor
dc.subjectantitirosinasepor
dc.subjectmesoionic compoundseng
dc.subjectmolecular rearrangementeng
dc.subject1,3,4-thiadiazolium-2-aminideeng
dc.subject1,2,3-oxadiazolium-5-olateeng
dc.subjectantioxidanteng
dc.subjectantitirosinase activitieseng
dc.subject1,3,4-triazolium-2-thiolateeng
dc.titleCompostos mesoiônicos: rearranjo molecular, atividade atioxidante e de inibição da Tirosinasepor
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherThis work involved the study of the 1,3,4-thiadiazolium-2-amine mesoionic compounds class rearrangement, in the corresponding 1,3,4-triazolium-2-thiolate and the chemo-biological properties evaluation, such as antioxidant and antitirosinase activities. The mesoionic compounds generally possess structures which allow new heterocycles synthesis, and also interactions with biomolecules, such as DNA and proteins, which are important factors to explain their different biological activities. The mesoionic compounds studied in this work were the 1,3,4-triazolium-2-thiolate class obtained by the molecular rearrangement of their 1,3,4-thiadiazole-2-amine isomers in the presence of the nucleophilic solvents, under reflux and microwave irradiation. The 1,2,3- oxadiazolium-5-olate (sydnones) class were further synthesized. Mesoionic derivatives of the 1,3,4-thiadiazolium-2-aminide class, in hydrochloride form as well as a free base, and the 1,2,3-oxadiazolium-5-olate class were obtained by classical reactions already described in the literature. The use of microwave irradiation, in the presence of solid support and the Lewis acid, provided the mesoionic compounds 1,3,4-triazolium-2-tiolate in unprecedented quantitative yields, and much smaller reaction times (3 minutes) when compared to traditional methods (8 hours). Therefore, it presented high efficiency in molecular rearrangement. All synthesized mesoionic compounds were characterized by spectroscopic techniques, such as IR, UV, 1H and 13C NMR. The antioxidant activity evaluation of the mesoionic compounds showed to be promising for the 1,3,4-triazolium-2-thiolate and 1,3,4-thiadiazole-2-amine classes, especially in the hydrochloride form. The evaluation of the tyrosinase enzyme inhibition was performed to all synthesized compounds, but a higher activity was noticed in the 1,2,3-oxadiazole-5-olate class derivatives results.eng
dc.contributor.advisor1Lima, Aurea Echevarria Aznar Nevespt_BR
dc.contributor.advisor1ID668.742.388-68por
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4787205D1por
dc.creator.ID109.818.207-35por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3300847150379345por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/3552/2009%20-%20Andre%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/12230/2009%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/17580/2009%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/23920/2009%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/30268/2009%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/36656/2009%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/43058/2009%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/49426/2009%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/55868/2009%20-%20Andr%c3%a9%20Vinicius%20dos%20Santos%20Canuto.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/tede/25
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2016-04-26T13:52:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2009 - Andre Vinicius dos Santos Canuto.pdf: 4706752 bytes, checksum: 29e5319a93f5849f2f9b12fe135160c1 (MD5) Previous issue date: 2009-04-07eng
Appears in Collections:Mestrado em Química

Se for cadastrado no RIMA, poderá receber informações por email.
Se ainda não tem uma conta, cadastre-se aqui!

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
2009 - André Vinicius dos Santos Canuto.pdfDocumento principal4.6 MBAdobe PDFThumbnail
View/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.