Encapsulamento do Fármaco Itraconazol para Tratamento de Esporotricose em Gatos

Abstract

A esporotricose felina é uma micose subcutânea de importância crescente na medicina veterinária, com relevante impacto na saúde pública. O tratamento convencional, embora eficaz, enfrenta sérias limitações devido à baixa aceitação oral do fármaco itraconazol por felinos, em função de seu sabor amargo e da dificuldade de fracionamento das doses. Diante disso, este trabalho teve como objetivo desenvolver uma formulação alternativa com base em esferas de alginato de sódio para encapsular o itraconazol, promovendo uma liberação controlada, aumento da palatabilidade e potencial terapêutico. As esferas foram obtidas por extrusão iônica em solução de cloreto de cálcio, processo simples, econômico e reprodutível. Foram produzidas quatro formulações distintas: A1 (alginato puro), A2 (alginato com hidrolato de melaleuca), A3 (alginato com itraconazol) e A4 (alginato com hidrolato de melaleuca e itraconazol). A análise estatística demonstrou homogeneidade no diâmetro e peso das esferas, indicando controle e repetibilidade no processo produtivo. As análises físico-químicas por espectroscopias FTIR e Raman confirmaram a presença dos componentes encapsulados e sugeriram interações entre o itraconazol e a matriz polimérica. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou alterações morfológicas nas esferas contendo o fármaco, como colapso de poros e aumento da compactação, sugerindo modificações estruturais compatíveis com sistemas de liberação controlada. A atividade antifúngica foi avaliada por meio de ensaios de inibição do crescimento fúngico (ICF) frente às cepas Sporothrix schenckii e Sporothrix brasiliensis. As esferas contendo itraconazol (A3) demonstraram capacidade de inibir o crescimento fúngico ao longo de vários dias, enquanto a formulação (A4), contendo também o hidrolato de Melaleuca alternifolia, apresentou desempenho superior, sugerindo um efeito sinérgico entre o fármaco e os compostos bioativos naturais. A formulação gelatinosa, de fácil manipulação, mostrou-se adequada à administração oral em felinos, com potencial para contornar a rejeição associada ao gosto do itraconazol. Os resultados obtidos demonstram que a encapsulação macroscópica do itraconazol em esferas de alginato é tecnicamente viável e funcional, reunindo características desejáveis como estabilidade, reprodutibilidade, palatabilidade e eficácia antifúngica. A formulação desenvolvida representa uma alternativa promissora para o tratamento da esporotricose em gatos, abrindo perspectivas para estudos in vivo, testes de liberação controlada e futura aplicação clínica ou comercial.