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dc.contributor.authorCosta, Alexandre Carvalho-
dc.date.accessioned2026-09-24T11:46:39Z-
dc.date.available2026-09-24T11:46:39Z-
dc.date.issued2023-01-05-
dc.identifier.citationCOSTA, Alexandre Carvalho. Infecção por filarídeos em trinca-ferros (Saltator similis, d’Orbigny & Lafresnaye, 1837) provenientes do tráfico animal. 2023. 66 f. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Instituto de Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2023.pt_BR
dc.identifier.urihttp://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26412-
dc.description.abstractDentre os passeriformes nativos, o trinca-ferro (Saltator similis) é a segunda espécie com maior ocorrência em apreensões e a primeira quando se refere ao interesse entre criadores de pássaros. Os Passeriformes são acometidos por filarídeos de distribuição mundial e apesar da maioria das espécies não serem patogênicas para aves, podem causar redução de peso, ataxia e óbito. Devido a liberação intermitente das microfilárias na circulação sanguínea, o diagnóstico pode ser feito por meio de avalições seriadas do esfregaço sanguíneo. Métodos moleculares, como a reação em cadeia da polimerase (PCR), podem ser utilizados para detectar e identificar a espécie de filarídeo presente no hospedeiro definitivo, porém, há poucos estudos que abordem a caracterização molecular e filogenia de filarídeos aviários, sendo as informações disponíveis escassas e algumas vezes insuficientes para o diagnóstico conclusivo. O objetivo do presente estudo foi pesquisar a presença de microfilárias em trinca-ferros mantidos no Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS-RJ), através de esfregaços sanguíneos, técnica de Woo e PCR e correlacionar os achados com possíveis alterações hematológicas e sinais clínicos observados, a fim de auxiliar o diagnóstico e tratamento, visando melhor qualidade de vida e tornando-os aptos para uma possível reintrodução na vida selvagem. Foram amostrados 81 trinca-ferros, de sexo e idade indeterminados, sem distinção do estado de saúde. As aves foram contidas fisicamente para pesagem, exame clínico e coleta de sangue para realização do hemograma, técnica de Woo e PCR. A partir do esfregaço sanguíneo foram realizadas análises morfológicas e morfométricas das microfilárias identificadas. Na reação de PCR foram utilizadas sequências parciais dos genes mitocondrial citocromo c oxidase I (cox1) e nuclear 28S rDNA (28S). Vinte e três aves (18,6%) foram positivas para microfilárias no esfregaço sanguíneo, sendo 78,3% (n=18/23) classificadas em alta intensidade de infecção. Pela técnica de Woo, 23,5% (n=19/81) das amostrasforam positivas. Já a PCR demonstrou 45,7% (n=37/81) de positividade. O total de animais positivos em pelo menos uma técnica diagnóstica foi de 53,0% (n=48/81). Os aspectos morfológicos das microfilárias foram semelhantes entre si, com exceção de um trinca-ferro que apresentou diferença significativa na maioria dos parâmetros analisados. A análise hematológica demonstrou diferença significativa nos valores médios de hemácias, sendo a média dos animais positivos inferior ao valor de referência utilizado como parâmetro para a espécie. No aspecto clínico, não foram observadas alterações que pudessem ser associadas especificamente à infecção por microfilárias. O verão foi a estação do ano com maior número de animais positivos (92,9%; n=13/14), sugerindo que condições climáticas podem interferir na periodicidade da infecção por microfilárias. A detecção a partir da associação de métodos diagnósticos se mostrou eficaz, demonstrando alta frequência de animais positivos para microfilárias. A PCR foi o método mais sensível, porém, o esfregaço sanguíneo traz a vantagem da realização de análises morfológicas e morfométricas, assim como a intensidade da infecção. A união entre abordagens moleculares e morfológicas merece mais atenção na pesquisa de espécies Filarioidea, particularmente por fornecer informações que contribuam para auxiliar no diagnóstico e tratamento destas aves e, assim, melhorar a qualidade de vida e permitir a reintrodução na vida selvagem.pt_BR
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropt_BR
dc.subjectFilariosept_BR
dc.subjectHematologiapt_BR
dc.subjectPCRpt_BR
dc.subjectFilariasispt_BR
dc.subjectHematologypt_BR
dc.titleInfecção por filarídeos em trinca-ferros (Saltator similis, d’Orbigny & Lafresnaye, 1837) provenientes do tráfico animalpt_BR
dc.title.alternativeFilarial infection in green-winged saltator (Saltator similis, d’Orbigny & Lafresnaye, 1837) from animal traffickingen
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.description.abstractOtherAmong the native passerines, the green-winged saltator (Saltator similis) is the second species with the highest occurrence in apprehensions and the first when referring to interest among bird breeders. Passeriformes are affected by worldwide distribution filarids and although most species are not pathogenic for birds, they can cause weight loss, ataxia and death. Due to the intermittent release of microfilariae into the bloodstream, the diagnosis can be made through serial blood smear evaluations. Molecular methods, such as the polymerase chain reaction (PCR), can be used to detect and identify the filarid species present in the definitive host, however, there are few studies that address the molecular characterization and phylogeny of avian filarids, and the information available scarce and sometimes insufficient for a conclusive diagnosis. The aim of the present study was to investigate the presence of microfilariae in green- winged saltator kept at the Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS-RJ), through blood smears, Woo technique and PCR and to correlate the findings with possible hematological alterations and observed clinical signs. A total of 81 green-winged saltator were sampled, of undetermined gender and age, regardless of health status. The birds were physically restrained for weighing, clinical examination and blood collection for blood count, Woo technique and PCR. From the blood smear, morphological and morphometric analyzes of the identified microfilariae were performed. In the PCR reaction, partial sequences of the mitochondrial cytochrome c oxidase I (cox1) and nuclear 28S rDNA (28S) genes were used. Twenty-three birds (18,6%) were positive for microfilariae in the blood smear, with 78,3% (n=18/23) classified as high intensity of infection. By Woo technique, 23,5% (n=19/81) of the samples were positive. The PCR demonstrated 45,7% (n=37/81) of positivity. The total number of positive animals in at least one diagnostic technique was 53,0% (n=48/81). The morphological aspects of the microfilariae were similar to each other, with the exception of one green-winged saltator that showed a significant difference in most of the analyzed parameters. The hematological analysis showed a significant difference in the average values of red blood cells, with the average of positive animals being lower than the reference value used as a parameter for the species. In the clinical aspect, no alterations that could be specifically associated with microfilarial infection were observed. Summer was the season with the highest number of positive animals (92,9%; n=13), suggesting that climatic conditions may interfere with the periodicity of microfilariae infection. The detection based on the association of diagnostic methods proved to be effective, demonstrating a high frequency of positive animals for microfilariae. PCR was the most sensitive method, however, the blood smear has the advantage of performing morphological and morphometric analyses, as well as the intensity of the infection. The union between molecular and morphological approaches deserves more attention in the research of Filarioidea species, particularly for providing information that contributes to assist in the diagnosis and treatment of these birds and, thus, improve the quality of life and allow the reintroduction in the wild.en
dc.contributor.advisor1Baldani, Cristiane Divan-
dc.contributor.advisor1IDhttps://orcid.org/0000-0002-4627-1362pt_BR
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6210245465538447pt_BR
dc.contributor.referee1Baldani, Cristiane Divan-
dc.contributor.referee1IDhttps://orcid.org/0000-0002-4627-1362pt_BR
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6210245465538447pt_BR
dc.contributor.referee2Guimarães, Andresa-
dc.contributor.referee2IDhttps://orcid.org/0000-0002-4064-0710pt_BR
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/3470542109425705pt_BR
dc.contributor.referee3Balthazar, Daniel de Almeida-
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/3205243318542693pt_BR
dc.creator.IDhttps://orcid.org/0000-0003-2470-0565pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1500818465985617pt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Veterináriapt_BR
dc.publisher.initialsUFRRJpt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Medicina Veterinária (Patologia e Ciências Clínicas)pt_BR
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