Identificação preliminar dos hemócitos circulantes e análise bioquímica da hemolinfa do caramujo gigante africano

Abstract

Achatina fulica Bowdich, 1822, molusco pulmonado terrestre, conhecido como caramujo gigante africano, originário da África, que ao ser introduzido no Brasil apresentou uma extraordinária adaptação e dispersão, principalmente devido ao seu hábito generalista, alta resistência às variáveis ambientais e ao elevado potencial reprodutivo. As invasões biológicas são consideradas a segunda causa de perda da biodiversidade, pois podem alterar os ciclos ecológicos. Neste sentido, A. fulica tem sido considerada uma praga em potencial em agriculturas, jardins e matas nativas, podendo atuar também como hospedeiro intermediário de Angiostrongylus cantonensis Chen, 1935, nematóide causador de meningoencefalite em pessoas, e de Angiostrongylus costaricensis Morera & Cespedes, 1971, que pode causar angiostrongilose abdominal, ambos com registro no Brasil. De forma a possibilitar um maior conhecimento sobre aspectos relacionados à resistência apresentada por este molusco invasor e fornecer subsídios para estudos futuros de correlação entre o sistema de defesa interno do molusco e sua comprovada capacidade adaptativa e como hospedeiro de parasitos com grande relevância para a saúde pública, desta forma este estudo teve por objetivo caracterizar e descrever os hemócitos circulantes na hemolinfa deste molusco, como também realizar a análise bioquímica de sua hemolinfa. Para o estabelecimento da colônia de moluscos no laboratório, foram realizadas coletas em áreas residenciais de três bairros da cidade do Rio de Janeiro, em diferentes períodos, nos anos de 2016 e 2017. No laboratório, os caracóis foram alocados em terrários de vidro e plástico, forrados com uma camada de terra esterilizada em estufa e receberam etiquetas contendo o local e data da coleta e número de espécimes por terrário. No laboratório, a manutenção consistia em umedecer a terra em intervalos de três dias, quando os moluscos eram também supridos com alimentação constituída de vegetais como alface, pepino e cenoura. O processo para obtenção da hemolinfa e posterior análise das células foi dividido em cinco etapas, sendo estas: punção para extração da hemolinfa, câmara úmida, fixação no Methanol, coloração com Giemsa e montagem de lâminas permanentes para observação ao microscópio ótico. Para a avaliação bioquímica, a hemolinfa obtida foi transferida para microtúbulos banhados no gelo e posteriormente processada no Analisador Bioquímico A15 da Biosystems. A análise morfológica preliminar, realizada ao microscópio ótico, possibilitou a identificação de um tipo celular mais numeroso, representado por células maiores, de aspecto estrelado, devido a emissão de numerosos prolongamentos citoplasmáticos, denominado vii Granulócito e outro tipo celular, menor e menos frequente, de aspecto arredondado, denominado de Hialinócito. Estes resultados representam o primeiro estudo sobre hemócitos circulantes da hemolinfa da Achatina fulica. A análise bioquímica sugeriu que os caracóis analisados no presente estudo estariam sob condições fisiológicas normais, ao exibir valores médios de 4,6 mg/dL para glicose e de 20,4 g/L para proteínas totais, contudo o elevado valor médio de 80,8 mg/dL verificado para ureia, pode sugerir um possível início do processo de estivação.