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dc.contributor.advisorDeus, Deise Amaral de-
dc.contributor.authorBernardes, Vinícius Cadete-
dc.date.accessioned2018-08-21T13:37:38Z-
dc.date.available2018-08-21T13:37:38Z-
dc.date.issued2016-06-09-
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/3122-
dc.description.abstractNeste trabalho foram utilizadas amostras de madeira de Pinus elliottii var. elliiottii provenientes de duas regiões a 50% da altura comercial, uma composta por madeira de nó e outro livre de nó. O objetivo foi a identificação e comparação das ligações presentes na molécula de lignina utilizando o método da acidólise como pré-tratamento e a ressonância magnética nuclear de 13C para a caracterização das moléculas presentes na amostra. A acidólise é o refluxo a 90°C de uma mistura de dioxano-água (9:1, v/v) e ácido clorídrico (HCl) 0,2M que é capaz de causar a clivagem seletiva de aril glicerol- β-aril éter e alguns outros tipos de ligações éter lábeis solubilizar a lignina, realizando a quebra de suas ligações, dentre elas a mais fácil de ser rompida é a β-O-4. Os sinais gerados pela ressonância magnética nuclear permitiram identificar as ligações β-1, β-O-4 e β-5 no material composto por nó, enquanto o material sem nó não revelou sinais da ligação β-O-4 ou OCH3. Com base nos dados da literatura e com os espectros gerados pela ressonância magnética nuclear, pôde ser proposto um modelo de algumas estruturas presentes na molécula da lignina fragmentada pela acidólise.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectAcidólisept_BR
dc.subjectDioxanopt_BR
dc.subjectCarbono 13pt_BR
dc.subjectLigninapt_BR
dc.subjectNóspt_BR
dc.titleAnálise química comparativa do nó da madeira de Pinus elliottii var. elliottii pelo método de acidólisept_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.contributor.membersDeus, Deise Amaral de-
dc.contributor.membersSilva, Bruno Couto da-
dc.contributor.membersOliveira, Gisely de Lima-
dc.degree.levelbachareladopt_BR
dc.description.abstractOtherIn this study, we used samples of wood of Pinus elliottii var. elliiottii from two regions of 50% of the commercial time, one composed of knot wood and other non-knot. The objective was the identification and comparison of lignin bonds present in the molecule using acidolysis method as pretreatment and 13C nuclear magnetic resonance for the characterization of molecules present in the sample. The acidolysis is refluxed at 90 ° C in a mixture of dioxane-water 9: 1 (v/ v) and hydrochloric acid ( HCl) 0.2M that is able to cause selective cleavage of aryl glycerol β-aryl ether and some other types of labile ether linkages solubilize the lignin, performing the breaking of connections among them easier to be broken is the β-O-4. The signals generated by nuclear magnetic resonance allowed the identification of β-1, β-O-4 and β-5 linkages in the composite material per knot, while non-knot material didn’t reveal signs of OCH3 or β-O-4 binding. Based on literature data and spectra generated by nuclear magnetic resonance, it was proposed a model of some structures present in the molecule of the fragmented lignin by acidolysis.pt_BR
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