Síntese e modificações estruturais de derivados curcuminóides e avaliação de suas atividades anti-leishmania

Abstract

A curcumina [1,7-bis-(4-hidróxi-3-metóxifenil)-1,6-heptadieno-3,5-diona] é extraída de diferentes espécies de Curcuma, e seu uso é bastante difundido em medicina popular na Ásia, Índia e África. A partir do conhecimento das suas atividades farmacológicas, e também das possibilidades reacionais oferecidas pela sua estrutura, foram realizadas modificações estruturais na curcumina, utilizando vários tipos de reações. Também foram feitas sínteses de derivados curcuminóides diferentemente substituídos no anel aromático. As substâncias obtidas foram identificadas por espectros de IV (1600 FT), RMN1H (200 MHz), RMN 13C (50.3 MHz) e espectrometria de massas (70 ev). Neste estudo, além das reações realizadas, foram feitas análises através de testes in vitro do potencial da atividade antiparasitária contra as formas promastigotas de Leishmania amazonensis. Os valores de DL50 obtidos permitiram lançar hipóteses sobre a relação entre a estrutura e atividade biológica exibida por estes produtos.