Eurytrema coelomaticum (Giard et Billet, 1892) Looss, 1907 em Bradybaena similaris (Ferussac, 1821) - Rota de migração e consequências do parasitismo sob os enfoques biológico e histológico

Abstract

Para o acompanhamento do d e s e n v o l v i m e n t o l a r v a l de Eurytrema coelomaticum (Giard et Billet, 1892 Looss, 1907 em Bradybaena similaris (Férussac, 1821), através de infecções e x p e r i m e n t a i s , foram e s t a b e l e c i d a s t r ê s c l a s s e s de tamanho para os moluscos, com base no diâmetro da concha: classe A - 13,3 a 10,2 mm; classe B - 9,2 a 6,2 mm; e classe C - 5,8 a 3,0 mm. Apenas os moluscos das classes A e B adquiriram a inf e c ç ã o . Para obtenção de ovos de E. coelomaticum foram testadas três soluções salinas fisiológicas: a solução de Earle, a s o l u ç ã o de Locke e a s o l u ç ã o s a l i n a f i s i o l ó g i c a a 0,85%. A solução salina que induziu uma maior eliminação de ovos foi a solução de Locke. Observação comprovada com o teste de Tukey (L = 1%). A coelomaticum através da massa visceral de B. similaris foi rota de migração dos estágios larvais de E. estabelecida com acompanhamento histológico. A emergência dos esporocistos de segunda geração ocorreu via pneumóstoma do molusco, sempre durante a noite. O rítmo de eliminação dos esporocistos de segunda geração mostrou uma correlação positiva com aumento da temperatura. A duração mínima do desenvolvimento larval, intramolusco, do E. coelomaticum , culminando com a primeira eliminação dos esporocistos de segunda geração, foi de 79 dias para a infecção realizada em novembro/1989 e 107 dias para a infecção realizada em março/1990. Durante o desenvolvimento larval, intramolusco, do E. coelomaticum foram registrados e analisados estatisticamente, o consumo de oxigênio por moluscos infectados e nãoinfectados e a deposição de cálcio nas conchas dos moluscos infectados e não-infectados. Os resultados relativos ao consumo de oxigênio foram analisados estatisticamente pelo teste "T" de Student (L = 5%) e pela regressão linear simples, tendo ambos mostrado que a infecção não alterou o consumo de oxigênio pelos moluscos. Entretanto, a regressão linear simples mostrou uma correlação positiva (r = 0,105) entre o tempo pós-infecção e o consumo de oxigênio pelos moluscos do grupo controle (não-infectados), na infecção de março/1990. Com relação à deposição de cálcio nas conchas, a análise de regressão linear simples mostrou uma correlação negativa (r= -0,277) entre o peso das conchas e a concentração de cálcio nas conchas dos moluscos infectados, quando comparados aos não-infectados. Estudo histoquímico entre moluscos infectados x i x xx e não-infectados, evidenciou um aumento na quantidade de cálcio presente nas células da gIândula digestiva dos moluscos infectados, sugerindo a ocorrência de mobilização de cálcio da concha para a glândula digestiva. Estudo histológico entre moluscos infectados e nãoinfectados mostrou alterações no ovotestis dos moluscos infectados, sugerindo ocorrência de castração parasitária indir e t a , n e s t e s h o s p e d e i r o s . No e s p o r o c i s t o e x p e l i d o , mostrou que a e s t r u t u r a c e l u l a r da parede do e s p o r o c i s t o e x p e l i d o de E. coelomaticum estava desintegrada, com núcleos em degenera- ção. Glicoconjugados ácidos e neutros foram detectados ao redor das cercárias, sugerindo o início da formação do cisto da m e t a c e r c á r i a . G l i c o g ê n i o f o i d e t e c t a d o no parênquima do e s p o - rocisto, entre as cercárias