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Tipo do documento: Dissertação
Título: Caracterização da infecção da linhagem de macrófagos caninos (DH82) por duas espécies de Leishmania: Leishmania amazonensis e Leishmania chagasi
Título(s) alternativo(s): Caracterisation of the infection of a canine macrophage (DH82) by two Leishmania species: Leishmania amazonensis and Leishmania chagasi
Autor(es): Nadaes, Natalia Rocha
Orientador(a): Silva, Lucia Helena Pinto da
Primeiro membro da banca: Silva, Lucia Helena Pinto da
Segundo membro da banca: Lima, Débora Decote Ricardo de
Terceiro membro da banca: Almeida, Renato Porrozzi de
Quarto membro da banca: Soares, Deivid Costa
Quinto membro da banca: Wardini, Amanda Brito
Palavras-chave: Leishmaniose canina;macrófagos caninos;DH82;Leishmania amazonensis;Leishmania chagasi;canine macrophage
Área(s) do CNPq: Medicina Veterinária
Imunologia
Idioma: por
Data do documento: 31-Mar-2014
Editor: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Veterinária
Programa: Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias
Citação: NADAES, Natalia Rocha. Caracterização da infecção da linhagem de macrófagos caninos (DH82) por duas espécies de Leishmania: Leishmania amazonensis e Leishmania chagasi. 2014. 41 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias). Instituto de Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, RJ, 2014.
Resumo: A leishmaniose canina está presente em diversos países do Novo e Velho Mundo. A América Latina possui uma incidência estimada em milhões de cães infectados, podendo chegar à 75% da população em áreas endêmicas. A infecção canina pela Leishmania chagasi é a mais comum, embora o cão possa se infectar por outras espécies de Leishmania, e o relato desse fato tem sido cada vez mais frequente. A maioria dos estudos usa macrófagos murinos como modelo de estudo da leishmaniose in vitro. Nosso trabalho tem por objetivo caracterizar a infecção dos macrófagos caninos da linhagem DH82 por L. amazonensis e L. chagasi, visando propor um possível modelo canino in vitro. Nossos resultados mostraram que a linhagem de macrófagos caninos DH82 interage com formas promastigotas de ambas as espécies de Leishmania, no entanto há uma maior interação com L. amazonensis do que com L. chagasi. Além disso, observamos que a L. amazonensis é mais infectiva para os macrófagos caninos DH82 do que a L. chagasi. A opsonização por anticorpos específicos facilita a interação e aumenta a sobrevivência de L. chagasi comparada a L. chagasi não opsonizada. O perfil de interação e infecção de L. amazonensis e L. chagasi é semelhante entre as linhagens de macrófagos caninos DH82 e RAW 264.7. A análise da expressão de MHC II e CD80 na superfície dos macrófagos caninos DH82 mostraram que essas células apresentam uma expressão basal e que a infecção por ambas as espécies de Leishmania não modula a expressão de MHCII, mas a expressão basal de CD80 parece aumentar na presença de L. amazonensis. Foi observado um aumento da expressão de MHCII e CD80 nas células estimuladas por LPS, no entanto os parasitos parecem não modular a expressão de ambas as moléculas nas células estimuladas pelo LPS. A detecção de NO e ROS nos macrófagos caninos DH82, mostraram que essas células possuem níveis basais de NO e ROS, e que após estímulo com LPS há um aumento desses radicais. A análise da produção de NO ou ROS nas células basais ou estimuladas pelo LPS na prsença de L. amazonenis e L. chagasi não mostrou alteração. Apesar das diferenças encontradas entre o nosso modelo experimental proposto e alguns resultados já descritos na literatura para outros macrófagos, a linhagem de macrófago canino DH82 pode ser um possível modelo experimental canino de infecção in vitro por Leishmania. A leishmaniose canina está presente em diversos países do Novo e Velho Mundo. A América Latina possui uma incidência estimada em milhões de cães infectados, podendo chegar à 75% da população em áreas endêmicas. A infecção canina pela Leishmania chagasi é a mais comum, embora o cão possa se infectar por outras espécies de Leishmania, e o relato desse fato tem sido cada vez mais frequente. A maioria dos estudos usa macrófagos murinos como modelo de estudo da leishmaniose in vitro. Nosso trabalho tem por objetivo caracterizar a infecção dos macrófagos caninos da linhagem DH82 por L. amazonensis e L. chagasi, visando propor um possível modelo canino in vitro. Nossos resultados mostraram que a linhagem de macrófagos caninos DH82 interage com formas promastigotas de ambas as espécies de Leishmania, no entanto há uma maior interação com L. amazonensis do que com L. chagasi. Além disso, observamos que a L. amazonensis é mais infectiva para os macrófagos caninos DH82 do que a L. chagasi. A opsonização por anticorpos específicos facilita a interação e aumenta a sobrevivência de L. chagasi comparada a L. chagasi não opsonizada. O perfil de interação e infecção de L. amazonensis e L. chagasi é semelhante entre as linhagens de macrófagos caninos DH82 e RAW 264.7. A análise da expressão de MHC II e CD80 na superfície dos macrófagos caninos DH82 mostraram que essas células apresentam uma expressão basal e que a infecção por ambas as espécies de Leishmania não modula a expressão de MHCII, mas a expressão basal de CD80 parece aumentar na presença de L. amazonensis. Foi observado um aumento da expressão de MHCII e CD80 nas células estimuladas por LPS, no entanto os parasitos parecem não modular a expressão de ambas as moléculas nas células estimuladas pelo LPS. A detecção de NO e ROS nos macrófagos caninos DH82, mostraram que essas células possuem níveis basais de NO e ROS, e que após estímulo com LPS há um aumento desses radicais. A análise da produção de NO ou ROS nas células basais ou estimuladas pelo LPS na prsença de L. amazonenis e L. chagasi não mostrou alteração. Apesar das diferenças encontradas entre o nosso modelo experimental proposto e alguns resultados já descritos na literatura para outros macrófagos, a linhagem de macrófago canino DH82 pode ser um possível modelo experimental canino de infecção in vitro por Leishmania.
Abstract: Canine leishmaniasis occurs in many countries from both Old and New World. Latin America presents an estimated incidence of millions case of infected dogs, reaching up to 75% of the population in endemic areas. Canine infection by Leishmania chagasi species is the most common, even though the dog may be infected by other Leishmania species, and reports of this fact are ever more often. Most studies use murine macrophages as a model of studying leishmaniasis in vitro. In this study, we characterize the infection of canine DH82 macrophages cell line by L. amazonensis and L. chagasi in order to propose a possible in vitro canine model. Our results demonstrated that the canine DH82 macrophages cell line interacts with promastigotes of both Leishmania species, however L. amazonensis interact more than L. chagasi. Furthermore, we have observed that L. amazonensis is more infective to canine DH82 macrophages than L. chagasi. Specific antibody opsonization facilitates interaction and increases the survival rates of L. chagasi when compared to non-opsonized L. chagasi. The analysis of interaction and infection profile of DH82 and RAW 264.7 macrophages cell lines by L. amazonensis and L. chagasi showed to be similar. Expression analysis of MHC II and CD80 on canine macrophage DH82 surface showed that these cells have a basal expression and that none of the Leishmania species modulate the expression of MHCII, but basal expression of CD80 seems to be increased in the presence of L. amazonensis. In LPS- stimulated cells was observed an increase of CD80 and MHCII expression, however, the parasites do not appear to modulate the expression of both molecules in LPS-stimulated cells. NO and ROS detection in canine DH82 macrophages showed that these cells have basal levels of NO and ROS, and that, after stimulation with LPS, there is an increase of it. The detection of NO and ROS in L. amazonenis or L. chagasi infected macrophages, showed that none of the species induced NO or ROS on basal or LPS-stimulated cells. Despite the differences found among our proposed experimental model and others described in the literature, canine DH82 macrophage cell line may be a possible canine experimental model of infection by Leishmania.
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/11965
Aparece nas coleções:Mestrado em Ciências Veterinárias

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