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Tipo do documento: Dissertação
Título: Estudo químico de Luehea speciosa e Ocotea costulatum
Autor: Silva, Wilson Dias da
Orientador(a): Braz Filho, Raimundo
Primeiro membro da banca: -
Palabras clave: Química
Área(s) do CNPq: Química
Idioma: por
Fecha de publicación: 2-ene-1986
Editorial: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Ciências Exatas
Programa: Programa de Pós-Graduação em Química
Citación: SILVA, Wilson Dias da. Estudo químico de Luehea speciosa e Ocotea costulatum. 1986. 211 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 1986.
Resumen: A presente tese versa sobre o estudo químico de duas espécies vegetais. O extrato etanólico da madeira do tronco de Luehea speciosa Willd (Tiliaceae), coletada na região Amazônica, foi fracionado por métodos cromatográficos e forneceu fridelina (Ls-1W), uma mistura de β-sitosterol, estigmasterol e 24-metilcolesterol (Ls-2W), rel-(1S 5S 2R, 6R)-2,6-di (3, 4 5-trimetoxifenil)-3,7-dioxabiciclo|3,3,0|octano (Ls-3W, e 8-hidroxi- 6,7-dimetoxi-3-metil-isocumarina (Ls-4W). Estas substâncias já se encontram descritas na literatura. O extrato etanólico da madeira do tronco de Ocotea costulatum Mez. (Lauraceae), coletada na região Amazônica, submetido ao fracionamento por técnicas cromatográficas forneceu uma substância pertencente à classe das neolignanas benzodioxânicas: rel-(7R, 8R)-∆8' -5'-metoxi-3,4,5-trimetoxi-7.0.3',8.0. 4'-lignana (Oc-1w); e duas neolignanas biciclo 13,2,11 octânicas: rel-(1R, 3S, 4R, 5S, 6S, 7R)-1-alil-4-hidroxi-7-metil-3,5-dime- toxi-(3',4'-metilenodioxi-5'-metoxifenil)-8-oxobiciclo |3,2,1| octano (Oc-2w) e rel-(1S, 4R, 5S, 6S, 7R)-1-alil-4-hidroxi-7- metil-3,5-dimetoxi-6 (3', 4' -metilenodioxi, 5'-metoxifenil)- 8-oxobiciclo |3,2,1| oct-2-eno (Oc-3w). As substâncias Oc-1w e Oc-2W já se encontram descritas na literatura. A Oc-3w é inédita. As estruturas moleculares destas substâncias foram determinadas através de técnicas espectrométricas usuais (IV, EM, RMN de 1H e RMN de 13C). O perfil químico das famílias Tiliaceae e Elaeocarpaceae foi elaborado através de levantamento bibliográfico da literatura química
Abstract: The present thesis describes the chemical study of two plant species. The ethanolic extract from the wood of Luehea speciosa Willd (Tiliaceae), collected in the Amazon region was fractionated by chromatografic technique. This yielded friedelin (Ls-1w), a mixture of β-sitosterol, stigmasterol and 24-methylcholesterol (Ls-2W), (1S, 5S, 2R, 6R)-2,6-di(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,7- dioxabicyclo |3,3,0| octane (Ls-3w) and 8-hydroxy-6,7-dimethoxy- 3-methyl-isocoumarin (Ls-4w). These compounds have already been described in the literature. The ethanolic extract from the trunk wood of Ocotea costulatum (Lauraceae), collected in the Amazon region was fractionated by chromatografic technique. This afforded a benzodioxanic neolignan: rel-(7R, 8R) - ∆8'-5'-methoxy-3,4,5- trimethoxy-7.0.3',8.0.4' - lignan (oc-1w) and two bicyclo octanoid neolignans: rel-(1R, 3S, 4R, 5S, 6S, 7R)-1-allyl-4- h y d r o x y - 7 - m e t h y l - 3 , 5 - d i m e t h o x y - ( 3 ' , 4 ' - m e t h y l e n e d i o x y - 5 ' - methoxyphenyl) - 8 - oxobicyclo|3,2,1| octane (Oc-2w) and rel- (1S, 4R, 5S, 6S, 7R)-1-allyl-4-hydroxy-7-methyl-3,5-dimethoxy- 6(3',4'-methylenedioxy-5'-methoxyphenyl)-8-oxobicyclo |3,2,1| oct-2-ene (Oc-3w). The compound Oc-3w is a new one. The molecular structures of these compounds were determinea by usual spectrometric techniques (IR, MS, 1H NMR and 13NMR). The structural elucidations involved longrange coupling constant analysis in the 1H NMR spectra and chemical shifts in the 13C NMR spectra. The chemical profile of the families Tiliaceae and Elaeocarpaceae was made by the search in chemical literature
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14684
Aparece en las colecciones:Mestrado em Química

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