Modulação da função tireóidea e da iodotironina desiodase tipo 2 após privação de sono paradoxal e restrição de sono em ratos

Abstract

A vida moderna vem encurtando o tempo de sono e as consequências da diminuição do sono tem sido estudada em humanos e modelos animais. Considerando que a relação real entre a privação de sono e a função tireóidea não foi totalmente elucidada, o objetivo deste trabalho foi avaliar a função tireóidea e a atividade da desiodase tipo 2 (D2) durante a privação de sono paradoxal (PSP) e restrição de sono (RS) e após período de sono rebote de 24 horas. Ratos machos (200-250g) foram submetidos à privação de sono pela metodologia das plataformas múltiplas modificada. Os animais foram distribuídos em 7 grupos: Controle (n=11); PSP por 24 (n=15) e 96 horas (n=13); com seus respectivos grupos rebote (PSP24R, n=12 e PSP96R, n=14); RS por 21 dias (n=14); e com o período de rebote de 24 horas (RS21R, n=15). Todos os animais foram pesados e eutanasiados no mesmo dia. A glândula tireoide foi pesada, sangue coletado para análise de T3 e T4 por Eletroquimioluminescência, corticosterona e TSH por Radioimunoensaio. A glândula hipófise e o tecido adiposo marrom (TAM) foram usados para analisar a atividade da D2 em 6 grupos (n=5/grupo). Para avaliar a atividade in vivo do co-transportador Na+/I (NIS), os animais receberam Na-125I (250.000 dpm, i.p.) e após 15 minutos os animais foram eutanasiados e a radiatividade da glândula foi mensurada utilizando um contador de partículas gama (Wizard). O ganho de peso (Δ) diminuiu nos grupos PSP24, PSP96 e PSP96R e o período de rebote foi capaz de normalizar esses valores apenas na em 24 horas de privação de sono, a RS e seu período de rebote também foram capazes de diminuir o ganho de peso corporal. O peso absoluto e relativo da glândula tireoide e a atividade do NIS não tiveram diferenças significativas. Por outro lado, os níveis séricos de T3 aumentaram em todos os grupos em relação ao grupo controle. Os níveis séricos do T4 diminuíram nos grupos PSP24, PSP96 e PSP96R em relação ao controle. Os níveis séricos de TSH diminuíram nos grupos PSP24, PSP24R e PSP96, entanto o período de rebote foi capaz de normalizar os valores de TSH em 96 horas. No TAM a atividade da D2 aumentou apenas nos grupos PSP por 24 ou 96 horas, e na hipófise a D2 diminuiu nos grupos PSP24, PSP96R e RS21R. Os níveis séricos de T3 aumentaram na privação de sono seletiva e crônica, e o período de rebote não foi capaz de normalizar estas alterações. Controversamente, o T4 diminuiu apenas na privação de sono paradoxal, o que pode ser explicado pela diminuição dos níveis de TSH e aumento da atividade da D2 no TAM. O sono rebote normalizou os valores de T4 após privação de sono paradoxal aguda (24 horas), sugerindo que a modulação da função tireóidea é diferente em relação à privação de sono seletiva e crônica.