Síntese e avaliação da atividade anticorrosiva de -enaminoésteres e iminochalconas frente ao aço carbono aisi 1020 em meio ácido

Abstract

Este trabalho de tese apresentou a síntese e avaliação da atividade anticorrosiva de dois grupos de moléculas frente ao aço carbono AISI 1020 em meio ácido de HCl 1 mol L -1. O primeiro grupo de moléculas foram os -enaminoésteres, sendo eles o Etil (2Z)-3-anilino-but-2-enoato(H-EN), Etil (2Z)-3-[(4-cloro-fenil)-amino]-but-2-enoato (Cl-EN), Etil (2Z)-3-[(4-bromo-fenil)-amino]-but-2-enoato (Br-EN) e Etil (2Z)-3-[(4-fluor-fenil)-amino]-but-2-enoato (F-EN), os compostos sintetizados foram caracterizados através de RMN de hidrogênio e carbono e suas funções orgânicas por infravermelho. Para avaliação da atividade anticorrosiva foram utilizadas três técnicas eletroquímicas, sendo elas Espectroscopia de Impedância Eletroquímica (EIE), Resistência a Poalrização Linear (RPL) e Polarização Potenciodinâmica (PP), destacando-se o inibidor F-EN com 85% de eficiência pelas técnicas de EIE e RPL. Utilizou-se, também, a técnica gravimétrica de perda de massa, onde variou-se o tempo de imersão dos corpos de prova em solução ácida de HCl 1 mol l-1, com os tempos de 3,6,24 e 48h e além disso, variou-se também a temperatura de estudo, de 30, 40, 50 e 60° C, com o tempo de imersão de 3h fixo. Nesta técnica o F-EN, também apresentou maior eficiência com 98% de eficiência no maior tempo, de 48h, porém sua eficiência com o aumenta da temperatura diminuiu, chegando a 59%, o que indica que a interação existente entre metal/superfície trata-se de uma interação física, podendo ser desfeita. Através dos cálculos de perda de massa foi possível calcular os parâmetros termodinâmicos desses compostos como: Ea, △H#ads, △S#ads. A Isoterma de Lagmuir modificada foi o modelo que mais se adequou ao sistema, sendo possível calcular o Kads e ΔG°ads. A análise da superfície metálica foi realizada através do MEV, que mostrou que a superfície se manteve mais preservada com a presença do inibidor. Os cálculos teóricos corroboraram os resultados encontrados pelas técnicas experimentais. O segundo grupo de moléculas estudado foram as iminochalconas, separadas em duas séries, primeira série: [(1Z,2E)-1,3-difenilprop-2-en-1- ilidieno]-1-fenilamina (IM-A), [(1Z,2E)-1,3-difenilprop-2-en-1- ilidieno]-1-benzilamina (IM-B), [(1Z,2E)-1,3-difenilprop-2-en-1- ilidieno]-1-fenilamina (IM-F) e a segunda série com os substituintes halogenados: [(1Z,2E)-3-(4-clorofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ilidieno](2-feniletil)amina (Cl-IM), N-[(1Z,2E)-3-(4-bromofenil)-1-fenilprop-2-en-1-ilidieno]-2-feniletanoamina (Br-IM), [(1Z,2E)-3-(4-fluorfenil)-1-fenilprop-2-en-1-ilideno](2-feniletil)amina (F-IM),sintetizadas através de micro-ondas cinetífico e caracterizadas espectroscópicamente por IV e RMN de 13C e 1H. A avaliação da atividade anticorrosiva das iminochalconas foi realizada através das técnicas eletroquímicas de EIE, RPL e PP, e também pela técnica de perda de massa, resultando em 99% de eficiência por essa última técnica, no qual o inibidor mais eficiente foi o Cl-IM, que também apresentou maior eficiência nas técnicas eletroquímicas, de 97%. O MEV foi realizado e mostrou que a superfície metálica foi 8 mais preservada na presença do inibidor. Os parâmetros termodinâmicos também foram calculados e os cálculos teóricos mostratam porque o derivado com o maior número de espaçadores foi mais eficiente nas técnicas experimentais. Realizou-se o ensaio de perda de massa em solo para a IM-F, utilizando-se o ácido sulfúrico 1 mol L-1 como meio corrosivo, e o inibidor apresentou 92% de eficiência.