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dc.contributor.authorCândido, Lucilene Faustina de Oliveira
dc.date.accessioned2023-12-22T03:03:06Z-
dc.date.available2023-12-22T03:03:06Z-
dc.date.issued2000-07-20
dc.identifier.citationCÂNDIDO, Lucilene Faustina de Oliveira. Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae). 2000. 131 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ,por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14551-
dc.description.abstractOs extratos obtidos com hexano e metanol das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae) foram fracionados através de técnicas cromatográficas e partição com solventes e forneceram os ácidos triterpênicos 3a-hidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a,24- diidroxi-olean-12-en-28-óico, 3a,24-diidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a, 19a-24 triidroxi-urs- 12-en-28-óico, 3b-hidroxi-olean-12-en-28-óico e 3b-hidroxi-urs-12-en-28-óico, as saponinas ácido 3b-O-b-D-glicopiranosil-24-hidroxi-urs-12-en-28-óico e o ácido 3b-O-bD-glicopiranosil- 19α,24-diidroxi-urs- 12-en-28-óico, e as cromonas 5,7-diidroxi-2- dotricontil-cromona,. 5,7-diidroxi-2-untricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-tricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-noneicosil-cromona, 5,7-diidroxi-ó-cloro-2-dotricontil-cromona,. 5,7- através da análise dos espectros de IV e de RMN 1H e 13C, incluindo experimentos 2D (1HxlH-COSY e 1Hx 13C-COSY, nJcH) e de massas das substâncias naturais, de derivados acetilados e metilados e comparação com dados da literatura. As análises do espectro de EM-FAB do éter metílico da mistura de cromonas permitiu definir as estruturas das cromonas naturais. Os ácidos 3α-hidroxitriterpenóides, as saponinas e as cromonas foram isolados, pela primeira vez de espécies deste gêneropor
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpor
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectQuímicapor
dc.titleTriterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae)por
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherSolvent partition and chromatographic fractionation of the hexane and methanolic extracts from the leaves of Licania arianeae afforded the pentacyclic triterpenes 3ahydroxy-urs-12-en-28-oic acid, 3a-24-dihydroxy-olean-12en-28-oic acid, 3a,19a-24 trihydroyi-urs- 12-en-28-oic acid, 3b-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid and 3b-hydroxy-urs- 12-en-28-oic acid, the saponins 3b-O-b-D-glucopyranosyl-24-hydroxy-urs-12-en-28-oic acid and 3b-O-b-D-glucopyranosyl-19a,24-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid, and the chromones 5,7-diidroxi-2-dotricontyl-chromone,. 5,7-diidroxi-2-untricontyl-chromone, 5,7- diidroxi-2-tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-2-noneicosyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- dotricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-untricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-noneicosyl-chromone. The structures were defined by 1R and 1H and 13C-NMR (ID and 2D) spectral analysis of the natural substances and acetyl and methyl derivatives along with comparison with literature data. The FAB-MS spectral analysis of the chromone methyl ethers were used to define the structures of the natural chromones. The 3a-hydroxytriterpenes acids, saponins and chromones have been isolated for the first time from the Licania genus.eng
dc.contributor.advisor1Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9794451665032168por
dc.contributor.referee1Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9794451665032168por
dc.contributor.referee2Barreto, Alaíde de Sá
dc.contributor.referee3Rumjanek, Victor Marcos
dc.contributor.referee4Castro, Rosane Nora
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1415357664797155por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/63248/2000%20-%20Lucilene%20Faustina%20de%20Oliveira%20C%c3%a2ndido.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4206
dc.originais.provenanceSubmitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-26T13:12:13Z No. of bitstreams: 1 2000 - Lucilene Faustina de Oliveira Cândido.pdf: 4269546 bytes, checksum: 3c1a3a3af84630cb6335004e07a11af7 (MD5)eng
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2020-11-26T13:12:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2000 - Lucilene Faustina de Oliveira Cândido.pdf: 4269546 bytes, checksum: 3c1a3a3af84630cb6335004e07a11af7 (MD5) Previous issue date: 200-07-20eng
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