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https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14551
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Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | Cândido, Lucilene Faustina de Oliveira | |
dc.date.accessioned | 2023-12-22T03:03:06Z | - |
dc.date.available | 2023-12-22T03:03:06Z | - |
dc.date.issued | 2000-07-20 | |
dc.identifier.citation | CÂNDIDO, Lucilene Faustina de Oliveira. Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae). 2000. 131 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ, | por |
dc.identifier.uri | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14551 | - |
dc.description.abstract | Os extratos obtidos com hexano e metanol das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae) foram fracionados através de técnicas cromatográficas e partição com solventes e forneceram os ácidos triterpênicos 3a-hidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a,24- diidroxi-olean-12-en-28-óico, 3a,24-diidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a, 19a-24 triidroxi-urs- 12-en-28-óico, 3b-hidroxi-olean-12-en-28-óico e 3b-hidroxi-urs-12-en-28-óico, as saponinas ácido 3b-O-b-D-glicopiranosil-24-hidroxi-urs-12-en-28-óico e o ácido 3b-O-bD-glicopiranosil- 19α,24-diidroxi-urs- 12-en-28-óico, e as cromonas 5,7-diidroxi-2- dotricontil-cromona,. 5,7-diidroxi-2-untricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-tricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-noneicosil-cromona, 5,7-diidroxi-ó-cloro-2-dotricontil-cromona,. 5,7- através da análise dos espectros de IV e de RMN 1H e 13C, incluindo experimentos 2D (1HxlH-COSY e 1Hx 13C-COSY, nJcH) e de massas das substâncias naturais, de derivados acetilados e metilados e comparação com dados da literatura. As análises do espectro de EM-FAB do éter metílico da mistura de cromonas permitiu definir as estruturas das cromonas naturais. Os ácidos 3α-hidroxitriterpenóides, as saponinas e as cromonas foram isolados, pela primeira vez de espécies deste gênero | por |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq | por |
dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro - FAPERJ | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Química | por |
dc.title | Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae) | por |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.abstractOther | Solvent partition and chromatographic fractionation of the hexane and methanolic extracts from the leaves of Licania arianeae afforded the pentacyclic triterpenes 3ahydroxy-urs-12-en-28-oic acid, 3a-24-dihydroxy-olean-12en-28-oic acid, 3a,19a-24 trihydroyi-urs- 12-en-28-oic acid, 3b-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid and 3b-hydroxy-urs- 12-en-28-oic acid, the saponins 3b-O-b-D-glucopyranosyl-24-hydroxy-urs-12-en-28-oic acid and 3b-O-b-D-glucopyranosyl-19a,24-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid, and the chromones 5,7-diidroxi-2-dotricontyl-chromone,. 5,7-diidroxi-2-untricontyl-chromone, 5,7- diidroxi-2-tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-2-noneicosyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- dotricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-untricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-noneicosyl-chromone. The structures were defined by 1R and 1H and 13C-NMR (ID and 2D) spectral analysis of the natural substances and acetyl and methyl derivatives along with comparison with literature data. The FAB-MS spectral analysis of the chromone methyl ethers were used to define the structures of the natural chromones. The 3a-hydroxytriterpenes acids, saponins and chromones have been isolated for the first time from the Licania genus. | eng |
dc.contributor.advisor1 | Carvalho, Mario Geraldo de | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9794451665032168 | por |
dc.contributor.referee1 | Carvalho, Mario Geraldo de | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9794451665032168 | por |
dc.contributor.referee2 | Barreto, Alaíde de Sá | |
dc.contributor.referee3 | Rumjanek, Victor Marcos | |
dc.contributor.referee4 | Castro, Rosane Nora | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/1415357664797155 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Instituto de Ciências Exatas | por |
dc.publisher.initials | UFRRJ | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | por |
dc.subject.cnpq | Química | por |
dc.thumbnail.url | https://tede.ufrrj.br/retrieve/63248/2000%20-%20Lucilene%20Faustina%20de%20Oliveira%20C%c3%a2ndido.pdf.jpg | * |
dc.originais.uri | https://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4206 | |
dc.originais.provenance | Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-26T13:12:13Z No. of bitstreams: 1 2000 - Lucilene Faustina de Oliveira Cândido.pdf: 4269546 bytes, checksum: 3c1a3a3af84630cb6335004e07a11af7 (MD5) | eng |
dc.originais.provenance | Made available in DSpace on 2020-11-26T13:12:13Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2000 - Lucilene Faustina de Oliveira Cândido.pdf: 4269546 bytes, checksum: 3c1a3a3af84630cb6335004e07a11af7 (MD5) Previous issue date: 200-07-20 | eng |
Aparece en las colecciones: | Mestrado em Química |
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