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Tipo do documento: Dissertação
Título: Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae)
Autor(es): Cândido, Lucilene Faustina de Oliveira
Orientador(a): Carvalho, Mario Geraldo de
Primeiro membro da banca: Carvalho, Mario Geraldo de
Segundo membro da banca: Barreto, Alaíde de Sá
Terceiro membro da banca: Rumjanek, Victor Marcos
Quarto membro da banca: Castro, Rosane Nora
Palavras-chave: Química
Área(s) do CNPq: Química
Idioma: por
Data do documento: 20-Jul-2000
Editor: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Ciências Exatas
Programa: Programa de Pós-Graduação em Química
Citação: CÂNDIDO, Lucilene Faustina de Oliveira. Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae). 2000. 131 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ,
Resumo: Os extratos obtidos com hexano e metanol das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae) foram fracionados através de técnicas cromatográficas e partição com solventes e forneceram os ácidos triterpênicos 3a-hidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a,24- diidroxi-olean-12-en-28-óico, 3a,24-diidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a, 19a-24 triidroxi-urs- 12-en-28-óico, 3b-hidroxi-olean-12-en-28-óico e 3b-hidroxi-urs-12-en-28-óico, as saponinas ácido 3b-O-b-D-glicopiranosil-24-hidroxi-urs-12-en-28-óico e o ácido 3b-O-bD-glicopiranosil- 19α,24-diidroxi-urs- 12-en-28-óico, e as cromonas 5,7-diidroxi-2- dotricontil-cromona,. 5,7-diidroxi-2-untricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-tricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-noneicosil-cromona, 5,7-diidroxi-ó-cloro-2-dotricontil-cromona,. 5,7- através da análise dos espectros de IV e de RMN 1H e 13C, incluindo experimentos 2D (1HxlH-COSY e 1Hx 13C-COSY, nJcH) e de massas das substâncias naturais, de derivados acetilados e metilados e comparação com dados da literatura. As análises do espectro de EM-FAB do éter metílico da mistura de cromonas permitiu definir as estruturas das cromonas naturais. Os ácidos 3α-hidroxitriterpenóides, as saponinas e as cromonas foram isolados, pela primeira vez de espécies deste gênero
Abstract: Solvent partition and chromatographic fractionation of the hexane and methanolic extracts from the leaves of Licania arianeae afforded the pentacyclic triterpenes 3ahydroxy-urs-12-en-28-oic acid, 3a-24-dihydroxy-olean-12en-28-oic acid, 3a,19a-24 trihydroyi-urs- 12-en-28-oic acid, 3b-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid and 3b-hydroxy-urs- 12-en-28-oic acid, the saponins 3b-O-b-D-glucopyranosyl-24-hydroxy-urs-12-en-28-oic acid and 3b-O-b-D-glucopyranosyl-19a,24-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid, and the chromones 5,7-diidroxi-2-dotricontyl-chromone,. 5,7-diidroxi-2-untricontyl-chromone, 5,7- diidroxi-2-tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-2-noneicosyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- dotricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-untricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-noneicosyl-chromone. The structures were defined by 1R and 1H and 13C-NMR (ID and 2D) spectral analysis of the natural substances and acetyl and methyl derivatives along with comparison with literature data. The FAB-MS spectral analysis of the chromone methyl ethers were used to define the structures of the natural chromones. The 3a-hydroxytriterpenes acids, saponins and chromones have been isolated for the first time from the Licania genus.
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14551
Aparece nas coleções:Mestrado em Química

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