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Please use this identifier to cite or link to this item: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14554
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dc.contributor.authorBastos, Ana Beatriz Farias D' Oliveira
dc.date.accessioned2023-12-22T03:03:07Z-
dc.date.available2023-12-22T03:03:07Z-
dc.date.issued2001-02-12
dc.identifier.citationBASTOS, Ana Beatriz Farias D' Oliveira. Constituintes químicos isolados das cascas de Simira glaziovii (Rubiaceae). 2001. 155 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2001.por
dc.identifier.urihttps://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14554-
dc.description.abstractO estudo fitoquímico das cascas de Simira glaziovii conduziu ao isolamento e identificação dos esteróides sitostenona e estigmastenona do extrato hexânico; do extrato metanólico foram isolados sitosterol, estigmasterol, 3,4-dimetoxicinamato de metila e dois alcalóides β-carbolínicos harmana (9Hpirido[3,4b]indol) e um novo enantiômero da ofiorina B, a (-)ofiorina B. As estruturas destas substâncias naturais foram determinadas com base na análise de espectros de IV, RMN e de massas. A reação da (-)ofiorina B com diazometano, forneceu o lialosilato de metila. Este éster metílico foi tratado com anidrido acético e piridina e forneceu o tetra-O-acetil lialosilato de metila. O mesmo tratamento da (-)ofiorina B forneceu dois novos derivados acetilados, o ácido pentaacetil lialosídico e o monoterpeno β-carbolínico, tetraacetil glicosídeo (1,22-lactamil-lialosídeo). ABSTRACTpor
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPESpor
dc.formatapplication/pdf*
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal Rural do Rio de Janeiropor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectQuímicapor
dc.titleConstituintes químicos isolados das cascas de Simira glaziovii (Rubiaceae)por
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.abstractOtherThe phytochemical study of the bark of Simira glaziovii (Rubiaceae) afforded the sitostenone and estigmastenone isolated from hexanic extract and sitosterol, stigmasterol, methyl dimethoxy cynamate, the harman alkaloid and the new enantiomer of ophiorine B, (-)ophiorine B from methanolic extract. The structures of the compounds were established by IR, NMR and mass spectra analysis of the natural substances and derivatives. The methyl lialosilate of ophiorone B, after treatment with acetic anhydride and pyridine, yielded the tetraacetyl derivative. The same treatment of ophiorine B yielded two new acetyl derivatives, pentaacetyl lyalosidic acid and the β-carboline monoterpene tetraacetyl glucoside (1,22-lactam-lyaloside)por
dc.contributor.advisor1Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9794451665032168por
dc.contributor.referee1Carvalho, Mario Geraldo de
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9794451665032168por
dc.contributor.referee2Alves, Hélio de Mattos
dc.contributor.referee3Sant'Anna, Carlos Maurício de
dc.contributor.referee4Márcia Cristina Campos, Oliveira
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exataspor
dc.publisher.initialsUFRRJpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqQuímicapor
dc.thumbnail.urlhttps://tede.ufrrj.br/retrieve/63260/2001%20-%20Ana%20Beatriz%20Farias%20D%27Oliveira%20Bastos.pdf.jpg*
dc.originais.urihttps://tede.ufrrj.br/jspui/handle/jspui/4208
dc.originais.provenanceSubmitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2020-11-26T15:09:42Z No. of bitstreams: 1 2001 - Ana Beatriz Farias D'Oliveira Bastos.pdf: 13367000 bytes, checksum: 779af4e670ada212c1d61ee4a5e55504 (MD5)eng
dc.originais.provenanceMade available in DSpace on 2020-11-26T15:09:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2001 - Ana Beatriz Farias D'Oliveira Bastos.pdf: 13367000 bytes, checksum: 779af4e670ada212c1d61ee4a5e55504 (MD5) Previous issue date: 2001-02-12eng
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