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https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14554| Tipo do documento: | Dissertação |
| Título: | Constituintes químicos isolados das cascas de Simira glaziovii (Rubiaceae) |
| Autor: | Bastos, Ana Beatriz Farias D' Oliveira |
| Orientador(a): | Carvalho, Mario Geraldo de |
| Primeiro membro da banca: | Carvalho, Mario Geraldo de |
| Segundo membro da banca: | Alves, Hélio de Mattos |
| Terceiro membro da banca: | Sant'Anna, Carlos Maurício de |
| Quarto membro da banca: | Márcia Cristina Campos, Oliveira |
| Palabras clave: | Química |
| Área(s) do CNPq: | Química |
| Idioma: | por |
| Fecha de publicación: | 12-feb-2001 |
| Editorial: | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro |
| Sigla da instituição: | UFRRJ |
| Departamento: | Instituto de Ciências Exatas |
| Programa: | Programa de Pós-Graduação em Química |
| Citación: | BASTOS, Ana Beatriz Farias D' Oliveira. Constituintes químicos isolados das cascas de Simira glaziovii (Rubiaceae). 2001. 155 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica - RJ, 2001. |
| Resumen: | O estudo fitoquímico das cascas de Simira glaziovii conduziu ao isolamento e identificação dos esteróides sitostenona e estigmastenona do extrato hexânico; do extrato metanólico foram isolados sitosterol, estigmasterol, 3,4-dimetoxicinamato de metila e dois alcalóides β-carbolínicos harmana (9Hpirido[3,4b]indol) e um novo enantiômero da ofiorina B, a (-)ofiorina B. As estruturas destas substâncias naturais foram determinadas com base na análise de espectros de IV, RMN e de massas. A reação da (-)ofiorina B com diazometano, forneceu o lialosilato de metila. Este éster metílico foi tratado com anidrido acético e piridina e forneceu o tetra-O-acetil lialosilato de metila. O mesmo tratamento da (-)ofiorina B forneceu dois novos derivados acetilados, o ácido pentaacetil lialosídico e o monoterpeno β-carbolínico, tetraacetil glicosídeo (1,22-lactamil-lialosídeo). ABSTRACT |
| Abstract: | The phytochemical study of the bark of Simira glaziovii (Rubiaceae) afforded the sitostenone and estigmastenone isolated from hexanic extract and sitosterol, stigmasterol, methyl dimethoxy cynamate, the harman alkaloid and the new enantiomer of ophiorine B, (-)ophiorine B from methanolic extract. The structures of the compounds were established by IR, NMR and mass spectra analysis of the natural substances and derivatives. The methyl lialosilate of ophiorone B, after treatment with acetic anhydride and pyridine, yielded the tetraacetyl derivative. The same treatment of ophiorine B yielded two new acetyl derivatives, pentaacetyl lyalosidic acid and the β-carboline monoterpene tetraacetyl glucoside (1,22-lactam-lyaloside) |
| URI: | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14554 |
| Aparece en las colecciones: | Mestrado em Química |
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