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Tipo do documento: Tese
Title: Diagnóstico molecular de strongylus SPP (nematoda strongylidae) pela reação em cadeia da polimerase (pcr) e pela análise do polimorfismo e da amplificação aleatória do dna (rapd)
Other Titles: Molecular diagnosis of Strongylus spp. (strongylidae nematode) by polymerase chain reaction (PCR) and random amplification of DNA polymorphism (RAPD) analysis.
Authors: Duarte, Antonio Nascimento
Orientador(a): Rodrigues, Maria de Lurdes de Azevedo
Primeiro membro da banca: Rodrigues, Maria de Lurdes de Azevedo
Segundo membro da banca: Silva, Rosângela Rodrigues e
Terceiro membro da banca: Bevilaqua, Claudia Maria Leal
Quarto membro da banca: Ferreira, Luiz Fernando
Quinto membro da banca: Bello, Alexandre Ribeiro
Keywords: strongylus spp;cadeia de polimerase;polymerase chain;amplificação do dna;DNA amplification
Área(s) do CNPq: Microbiologia
Microbiologia
Idioma: por
Issue Date: 30-Sep-1998
Publisher: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Veterinária
Programa: Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária (Patologia e Ciências Clínicas)
Citation: DUARTE, Antonio Nascimento. Diagnóstico molecular de strongylus SPP (nematoda strongylidae) pela reação em cadeia da polimerase (PCR) e pela análise do polimorfismo e da amplificação aleatória do dna (RAPD). 1998. 110 f. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária - Parasitologia Veterinária) - Instituto de Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, 1998.
Abstract: O presente estudo busca ampliar as observações sobre os materiais nucléicos de Strongylus spp., comparando-ss aos de organismos filogeneticamente próximos, contribuindo assim para a eliminação de possíveis dúvidas no diagnóstico molecular das espécies em questão. Além disto, criar suporte que possibilite o diagnóstico de seus ovos e larvas nas fezes na pastagem. Através da PCR do segmento ITS-2, obtivemos produtos com 372, 372 e 357 pares de bases (pb), respectivamente para as amostras oriundas de Strongylus edentatus, S. equinus e S. vulgaris, conforme demonstrados anteriormente em estrongilídeos estudados na Austrália.
Abstract: The current investigation extended the scope of the observations associated with the second internal transcribed spacer (ITS-2) from Strongylus spp., establishing comparisons with the amplified products from phylogenetically related organisms. It also presented data suggesting methodology for the proper detection of eggs and larvae in the fields, eliminating thus uncertainties in the molecular diagnostic of these parasites. We obtained ITS-2 PCR products with 372 base pairs (bp), 372 bp and 357 bp for Strongylus edentatus, S. equinus and S. vulgaris, respectively from Seropédica, Rio de Janeiro and Londrina, Paraná, in close agreement with what was observed for this genus in Australian parasites.
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/24136
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