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https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10204
Tipo do documento: | Tese |
Título: | Síntese e correlação entre a estrutura e a atividade leishmanicida de novas amidas estiril-substituídas |
Autor(es): | Pissinate, Kenia |
Orientador(a): | Lima, Aurea Echevarria Aznar Neves |
Primeiro coorientador: | Lima, Marco Edilson Freire de |
Primeiro membro da banca: | Maciel, Maria Aparecida M. |
Segundo membro da banca: | Lima, Débora Decote Ricardo de |
Terceiro membro da banca: | Oliveira, Mácia Cristina de |
Quarto membro da banca: | Lima, Célio Freire de |
Quinto membro da banca: | Castro, Rosane Nora |
Palavras-chave: | estiril-amidas;atividade leishmanicida;DNA topoisomerase II-;styryl-amides;antileishmania activity;DNA-topoisomerase II- |
Área(s) do CNPq: | Química |
Idioma: | por |
Data do documento: | 27-Ago-2010 |
Editor: | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro |
Sigla da instituição: | UFRRJ |
Departamento: | Instituto de Ciências Exatas |
Programa: | Programa de Pós-Graduação em Química |
Citação: | Pissinate, Kenia. Síntese e correlação entre a estrutura e a atividade leishmanicida de novas amidas estiril-substituídas. 2010. 160 f. Tese (Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica. |
Resumo: | Este trabalho relata a preparação de 25 estiril-amidas das quais 8 são inéditas, obtidas através da reação de substituição nucleofílica, via formação do cloreto de ácido, dos ácidos estiril-substituídos com os nucleófilos benzilamina, fenetilamina, 3,4-dimetoxifenetilamina, 3,4-metilenodioxifenetilamina em bons rendimentos. Também foram obtidos derivados N-estiril-N,N’-diciclo-hexil-uréias, via reação de acoplamento com a DCC. Além disso, foram preparados 5 compostos derivados da piperina, amida alcaloidal majoritária de Piper nigrum, sendo 4 deles inéditos na literatura. As técnicas espectroscópicas de IV e RMN de 1H e 13C foram utilizadas para caracterizar os produtos obtidos. Averiguou-se a biodisponibilidade em meio aquoso para os ensaios in vitro das estiril-amidas substituídas em três tipos de veículos (SME, PVP e -CD). Foi realizado, também o estudo da atividade citotóxica das estiril-amidas substituídas frente à forma promastigota de Leishmania amazonensis e às células de macrófagos de camundongo, além da inibição enzimática frente a DNA topoisomerase II- Os ensaios leishmanicidas mostraram que a série estiril-5’-6’-dimetoxifenetilamidas foi a mais citotóxica, apresentando uma maior seletividade diante dos macrófagos. As séries das estiril-benzil e fenetil-amidas apresentaram correlações lineares entre os valores de logP e os % de inibição frente a L. amazonensis na concentração de 50M. Pôde-se observar que, de maneira geral, os veículos CD e PVP contribuíram para a biodisponibilização das amidas independentemente do efeito eletrônico do substituinte. As estiril-amidas, em sua grande maioria, inibiram a atividade enzimática da topoisomerase II-. |
Abstract: | In this work describes the preparation of styryl-25 amides of which eight are new. The amides were obtained in good yields, by nucleophilic substitution reaction through formation of acid chlorides, by reacting styryl-substituted acids with the nucleophiles benzylamine, phenethylamine, 1,3-benzodioxolphenethylamine and 3,4-dimethoxiphenethylamine. Derivatives N-styryl-N,N'-dicyclo-hexyl-ureas were also obtained by coupling reaction with DCC. In addition, five compounds derivated from piperine, amide alkaloidal majority of Piper nigrum, were prepared, 4 of them new. The spectroscopic techniques IV and RMN 1H and 13C were used to characterize the products obtained. The bioavailability in aqueous medium for in vitro tests of styryl-substituted amides in three types of vehicles (EMS, PVP and -CD) was tested. The cytotoxicity of styryl-substituted amides for the promastigote form of Leishmania amazonensis and mouse macrophage cells was studied, as well as the enzyme inhibition against DNA topoisomerase II- The antileishmanial tests showed that the series-styryl 5'-6'-dimetoxifenetilamidas was the most cytotoxic, showing a higher selectivity for the macrophages. The series of styryl-benzyl and phenethyl-amide showed linear correlations between the logP values and % inhibition against L. amazonensis at a concentration of 50 M. It was observed that, in general, vehicles CD and PVP contributed to the bioavailability of amides regardless of the electronic effect of the substituent. The styryl-amides, for the most part, inhibited the enzymatic activity of topoisomerase II-. |
URI: | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/10204 |
Aparece nas coleções: | Doutorado em Química |
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