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Tipo do documento: Tese
Título: Estudos imuno-histoquímico complementar e lectino-histoquímico do tumor venéreo transmissível canino no Brasil
Otros títulos: Complementary immunohistochemical studies and lectin histochemical of canine transmissible venereal tumor in Brazil
Autor: Mascarenhas, Mariana Bezerra
Orientador(a): França, Ticiana do Nascimento
Primeiro coorientador: Peixoto, Paulo de Vargas
Primeiro membro da banca: Bezerra Junior, Pedro Soares
Segundo membro da banca: Cerqueira, Valíria Duarte
Terceiro membro da banca: Peixoto, Tiago da Cunha
Quarto membro da banca: Ramadinha, Regina Helena Ruckert
Palabras clave: TVTC;imuno-histoquímica;lectino-histoquímica;cão;patologia;immunohistochemistry;lectin histochemistry;dog;pathology
Área(s) do CNPq: Medicina Veterinária
Idioma: por
Fecha de publicación: 14-feb-2014
Editorial: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Veterinária
Programa: Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária (Patologia e Ciências Clínicas)
Citación: MASCARENHAS, Mariana Bezerra. Estudos imuno-histoquímico complementar e lectino-histoquímico do tumor venéreo transmissível canino no Brasil. 2014. 68 f. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária, Patologia e Ciências Clínicas) - Instituto de Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2014.
Resumen: Com a finalidade de aprofundar a investigação sobre a natureza (origem) do tumor venéreo transmissível canino (TVTC), bem como, fornecer subsídios para o estabelecimento do diagnóstico e diagnóstico diferencial, esse estudo complementar foi realizado por meio de avaliação imuno-histoquímica e lectino-histoquímica. A avaliação imuno-histoquímica foi feita em 10 TVTCs genitais e em 6 exclusivamente extragenitais previamente diagnosticados através da citologia e da histopatologia. Os TVTCs foram testados para reagentes específicos de antígenos de membrana e citoplasmáticos (anti-lisozima, anti-macrófago, anti-vimentina, anti-CD18, anti-CD3, anti-CD79, anti-CD117) com utilização da técnica complexo avidina-biotina-peroxidase. Adicionalmente, foram testadas as lectinas Con A, DBA, SBA, PNA, UEA-1, WGA, sWGA, GSL, SJA, PSA, PHA-L, PHA-E e RCA em quatro TVTCs genitais. Em 100% dos tumores testados (16/16) com anticorpo anti-vimentina houve forte imuno-reatividade. Os TVTCs também apresentaram forte marcação com o anticorpo anti-CD117 e anti-CD3. Não houve reatividade para os anticorpos anti-lisozima, anti-macrófago, anti-CD18 e anti-CD79a. Na avaliação lectino-histoquímica foi verificada forte marcação das células tumorais com Con-A, PHA-L e RCA. Não houve diferença histopatológica e de imuno-reatividade entre os TVTCs genitais e extragenitais. Estes achados não corroboram com a hipótese da origem histiocítica do TVTC (ausência de reatividade dos anticorpos anti-lisozima, anti-macrófago e anti-CD18), entretanto, indicam uma provável origem linfóide/mielóide deste tumor (reatividade para CD3, ConA, PHA-L e RCA).
Abstract: To further investigate the nature (origin) of the canine transmissible venereal tumor (CTVT), as well as provide support for establishing the diagnosis and differential diagnosis of this neoplasm, this complementary study was performed by means of immunohistochemistry and lectin histochemistry analysis. The immunohistochemical was performed on 10 genital TVTCs and on 6 exclusively extragenital TVTCs previously diagnosed by cytology and histopathology. CTVT samples were incubated with biotinylated antibodies raised against specific membrane and cytoplasmic antigens (anti-lysozyme, anti-macrophage, anti-vimentin, anti-CD18, anti-CD3, anti-CD79, anti-CD117) and subsequently developed using the avidin-biotin-peroxidase complex technique. Lectins Con A, DBA, SBA, PNA, UEA-1, WGA, sWGA, GSL, JSA, PSA, PHA-L, PHA-E and RCA were additionally tested in four genital TVTCs. A strong reactivity with the anti-vimentin antibody was found in 100% of the tumors tested (16/16). The CTVTs also showed strong staining with anti-CD117 and anti-CD3 antibody. There was no reactivity to anti-lysozyme, anti-macrophage, anti-CD18 and anti-CD79a antibodies. In lectin histochemical was observed strong staining of tumors to Con-A, PHA-L and RCA. There was no histopathological and immuno-reactivity difference among genital and extragenital CTVTs. These findings do not corroborate the hypothesis of histiocytic origin of CTVT (no reactivity to anti-lysozyme antibody, anti-macrophage and anti-CD18), however, they do indicate a probable lymphoid/myeloid origin of this tumor (reactivity for CD3, ConA, PHA -L and RCA).
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14235
Aparece en las colecciones:Mestrado em Medicina Veterinária (Patologia e Ciências Clínicas)

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