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Tipo do documento: Dissertação
Título: Isolamento e determinação estrutural de metabólitos secundários de Pinus strobus var. chiapensis (Martinez)
Autor(es): Cranchi, Daniela Carvalho
Orientador(a): Carvalho, Mario Geraldo de
Primeiro membro da banca: Carvalho, Mario Geraldo de
Segundo membro da banca: Godoy, Ronoel da Silva
Terceiro membro da banca: Abreu, Heber dos Santos
Quarto membro da banca: Alegrio, Leila Vilela
Palavras-chave: Fitoquímica;vespa da madeira
Área(s) do CNPq: Química
Idioma: por
Data do documento: 1-Out-1994
Editor: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Ciências Exatas
Programa: Programa de Pós-Graduação em Química
Citação: Cranchi, Daniela Carvalho. Isolamento e determinação estrutural de metabólitos secundários de Pinus strobus var. chiapensis (Martinez). 1994. 120 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ.
Resumo: Com objetivo de correlacionar a química dos metabólitos secundários da madeira de pinheiros tropicais com a susceptibilidade ao ataque da "vespa-da-madeira" (Sirex noctilio - Sericidae), exemplares de pinus cultivados no Brasil foram fornecidos pela equipe técnica da DURAFLORA S/A (Agudos - SP.) para serem estudadas. O extrato hexânico e clorofórmico de Pinus strobus var. chiapensis (Martinez) foi submetido a fracionamento cromatográfico e cristalização das frações e forneceram sitosterol, 3-0-acilsitosterol, lariciresinol, quatro flavonóides [4-hidroxi-7-metoxi-flavanona (pinostrobina), 6-metil-pinostrobina, 4-hidroxi-7-metoxi-flavona (tectocrisina), 6-metiltectocrisina], quatro trans-estilbenos [3-metoxi-5-hidroxi-7,8 diidro estilbeno (éter metildiidro-pinossilvina), 3,5-dimetoxi-7,8-dihidro estilbeno (éter dimetil diidro pinossilvina), 3- metoxi-5-hidroxi-estilbeno (eter metil pinossilvina) e 3,5-dimetoxi estilbeno (éter dimetil pinosilvina), e dois diterpenos (ácido isopimárico e ácido diidroabiético) As estruturas das substâncias foram determinados através de análise dos dados de IV, RMN 1D (1H, 13C, DEPT e NOE-DS) e 2D [1H x 1H - COSY, 1H x 13C - COSY (1JCH - Heterocosy e nJCH, n = 1, 2 e 3 - COLOC)] e E.M. das substâncias naturais e derivados. ABSTRACT The correlation of the secundary metabolites from the tropical Pinus species by Sirex noctilio (Sericidae) "wood's wasp" motivated to investigat the substances from Pinus strobus var chiapensis that was supplied by technicians from DURAFLORA S/A (Agudos - SP - Brazil). The hexanic extract of the wood of P. strobus var. chiapensis (Martinez) after chromatographic fractionation and recrystallisation afforded sitosterol, 3-O-acylsitosterol, lariciresinol, four flavonoids [4-hydroxy-7-methoxy-flavanone (pinostrobin), 6-methylpinostrobin, 4-hydroxy-7-methoxy-flavone (tectochysin) and 6-methyl-tectochrysin], four stilbene [3-methoxy-5-hydroxystilbene (pino sylvin-monomethylether), 3-methoxy-5- hydroxystilbene (dihydropinosylvin-monomethylether), 3,5 -dimethoxy-dihydro stilbene (dihydropinosylvin-dimethylether) and 3,5-dimethoxy-stilbene (pinosylvin dimethylether)] and two diterpenes (isopimaric acid and dehydroabietic acid). The structures were determined based on IR, NMR and MS spectral data includin two dimensional tecniques and NOE experiments of the natural compounds as well as of the acetylated and methylated derivatives. xi
Abstract: The correlation of the secundary metabolites from the tropical Pinus species by Sirex noctilio (Sericidae) "wood's wasp" motivated to investigat the substances from Pinus strobus var chiapensis that was supplied by technicians from DURAFLORA S/A (Agudos - SP - Brazil). The hexanic extract of the wood of P. strobus var. chiapensis (Martinez) after chromatographic fractionation and recrystallisation afforded sitosterol, 3-O-acylsitosterol, lariciresinol, four flavonoids [4-hydroxy-7-methoxy-flavanone (pinostrobin), 6-methylpinostrobin, 4-hydroxy-7-methoxy-flavone (tectochysin) and 6-methyl-tectochrysin], four stilbene [3-methoxy-5-hydroxystilbene (pino sylvin-monomethylether), 3-methoxy-5- hydroxystilbene (dihydropinosylvin-monomethylether), 3,5 -dimethoxy-dihydro stilbene (dihydropinosylvin-dimethylether) and 3,5-dimethoxy-stilbene (pinosylvin dimethylether)] and two diterpenes (isopimaric acid and dehydroabietic acid). The structures were determined based on IR, NMR and MS spectral data includin two dimensional tecniques and NOE experiments of the natural compounds as well as of the acetylated and methylated derivatives.
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14738
Aparece nas coleções:Mestrado em Química

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