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Tipo do documento: Dissertação
Título: Análise do cenário normativo e do panorama atual do processo de registro de produtos veterinários farmacêuticos no Brasil
Título(s) alternativo(s): Analysis of the regulatory framework and the current landscape of the registration process for veterinary pharmaceutical products in Brazil
Autor(es): Oliveira, Mayara Gomes
Orientador(a): Cid, Yara Peluso
Primeiro coorientador: Ferreira, Thais Paes
Primeiro membro da banca: Cid, Yara Peluso
Segundo membro da banca: Andrade, Diego Fontana de
Terceiro membro da banca: Futuro, Debora Omena
Palavras-chave: Registro de produtos veterinários;Produtos veterinários farmacêuticos;Saúde animal;MAPA;Painel de BI;Análise de dados;Saúde Única;Registration of veterinary products;Pharmaceutical veterinary products;Animal health;BI dashboard;Data analysis;One Health
Área(s) do CNPq: Medicina Veterinária
Medicina Veterinária
Idioma: por
Data do documento: 20-mar-2026
Editor: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Veterinária
Programa: Programa de Pós-Graduação em Ciências Veterinárias
Citação: OLIVEIRA, Mayara Gomes. Análise do cenário normativo e do panorama atual do processo de registro de produtos veterinários farmacêuticos no Brasil. 2026. 101 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Instituto de Veterinária, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2026.
Resumo: A saúde animal compreende o manejo, a prevenção e o controle de doenças, garantindo tanto a segurança sanitária quanto a saúde dos animais de companhia e de produção. Os produtos de uso veterinário farmacêutico são instrumentos essenciais para a promoção de saúde, compreendendo a prevenção, o diagnóstico, a cura ou o tratamento das doenças desses animais. No Brasil, compete ao Ministério da Agricultura e Pecuária (MAPA) a responsabilidade pelos registros e pela fiscalização de produtos e dos estabelecimentos fabricantes. Esta pesquisa buscou compreender o cenário dos registros de produtos de uso veterinário farmacêuticos no Brasil, analisando as exigências técnicas e regulatórias que fazem parte desse processo, assim como o processo envolvido na concessão e cancelamento desses registros e a suspensão de sua produção e venda, além de buscar analisar os reflexos das atualizações regulatórias no panorama de produtos registrados. O trabalho foi desenvolvido através de uma abordagem qualitativa, complementada por análise quantitativa e descritiva de dados, tendo como objetivo a compreensão do processo regulatório vigente para registro de produtos veterinários farmacêuticos no Brasil, relacionando o panorama regulatório junto às informações disponibilizadas no painel de BI do ministério. Foi realizado um levantamento da legislação vigente para fins de registro e a fiscalização de produtos veterinários farmacêuticos no Brasil, bem como pesquisas bibliográficas. Além do levantamento das normativas, foi realizada a análise dos roteiros e das referências técnicas para submissão de solicitação de registro. A partir da análise das normativas, dos roteiros e das referências técnicas para submissão de solicitações de registro, foi elaborado um fluxograma representativo das etapas do processo de registro de produtos veterinários farmacêuticos no Brasil, com o objetivo de sistematizar e tornar mais claro o processo de registro desses produtos. Os resultados demonstraram que o MAPA vem demonstrando protagonismo institucional ao longo dos anos, visando a consolidação de um arcabouço regulatório estruturado, com exigências administrativas claras e etapas definidas para a concessão de registro. A análise do painel de BI associada ao levantamento normativo do período analisado demonstrou impacto das atualizações regulatórias no panorama de registros de produtos veterinários farmacêuticos disponíveis. O perfil de registros revelou uma grande concentração de produtos pertencentes às classes dos antiparasitários e antimicrobianos destinados a espécies produtoras, de impacto no mercado da carne brasileiro, bem como as espécies mais relevantes do grupo dos animais de companhia. A análise evidenciou que embora o sistema normativo seja robusto há necessidade de aprimoramento dos documentos orientativos para a submissão dos registros e da implementação de qualidade de dados na governança de dados do ministério, para que o painel de BI possa ser utilizado como um instrumento de inteligência regulatória de modo a contribuir com as boas práticas regulatórias.
Abstract: Animal health encompasses the management, prevention, and control of diseases, ensuring both sanitary safety and the health of companion and production animals. Veterinary pharmaceutical products are essential tools for promoting health, including the prevention, diagnosis, cure, or treatment of diseases affecting these animals. In Brazil, the Ministry of Agriculture and Livestock (MAPA) is responsible for the registration and inspection of products and manufacturing establishments. This research aimed to understand the scenario of veterinary pharmaceutical product registrations in Brazil by analyzing the technical and regulatory requirements involved in this process, as well as the procedures related to the granting and cancellation of registrations and the suspension of product manufacturing and commercialization. It also sought to analyze the impacts of regulatory updates on the landscape of registered products. The study was conducted using a qualitative approach, complemented by quantitative and descriptive data analysis, with the objective of understanding the current regulatory process for the registration of veterinary pharmaceutical products in Brazil and relating the regulatory framework to the information available in the Ministry’s Business Intelligence (BI) dashboard. A survey of the current legislation concerning the registration and inspection of veterinary pharmaceutical products in Brazil was carried out, in addition to bibliographic research. Beyond the review of regulations, an analysis of the guidelines and technical references required for the submission of registration applications was also conducted. Based on the analysis of the regulations, guidelines, and technical references for the submission of registration applications, a flowchart representing the stages of the veterinary pharmaceutical product registration process in Brazil was developed, aiming to systematize and clarify the registration process for these products. The results demonstrated that MAPA has shown institutional leadership over the years in consolidating a structured regulatory framework, with clear administrative requirements and defined stages for the granting of product registrations. The analysis of the BI dashboard, combined with the regulatory survey for the analyzed period, revealed the impact of regulatory updates on the landscape of registered veterinary pharmaceutical products. The profile of registrations showed a strong concentration of products belonging to the antiparasitic and antimicrobial classes intended for food-producing species, which are relevant to the Brazilian meat market, as well as for the most relevant companion animal species. The analysis also showed that although the regulatory system is robust, there is a need to improve the guidance documents for the submission of registration applications and to implement data quality practices within the Ministry’s data governance, so that the BI dashboard can be used as a regulatory intelligence tool and contribute to good regulatory practices
URI: http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26511
Aparece nas coleções:Mestrado em Ciências Veterinárias

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