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http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26626| Tipo do documento: | Tese |
| Título: | Estudo químico e biológico da geoprópolis de melipona mondury e síntese de chalconas análogas: isolamento, caracterização e relação estrutura–atividade |
| Título(s) alternativo(s): | Chemical and biological study of melipona mondury geopropolis and synthesis of analogous chalcones: isolation, characterization, and structure–activity relationship |
| Autor(es): | Santos, Rafael Ferreira dos |
| Orientador(a): | Castro, Rosane Nora |
| Primeiro coorientador: | Salcedo, Nuria Chinchilla |
| Primeiro membro da banca: | Castro, Rosane Nora |
| Segundo membro da banca: | Moreira, Davyson de Lima |
| Terceiro membro da banca: | Vasconcelos, Thatyana Rocha Alves |
| Quarto membro da banca: | Almeida, Wanda Pereira |
| Quinto membro da banca: | Wanderlind, Eduardo Hillmann |
| Palavras-chave: | Geoprópolis;Melipona mondury;produtos naturais;chalconas;atividade biológica;Geopropolis;Melipona mondury;natural products;chalcones;biological activity |
| Área(s) do CNPq: | Química Química |
| Idioma: | por |
| Data do documento: | 22-jan-2026 |
| Editor: | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro |
| Sigla da instituição: | UFRRJ |
| Departamento: | Instituto de Química |
| Programa: | Programa de Pós-Graduação em Química |
| Citação: | SANTOS, Rafael Ferreira dos. Estudo químico e biológico da geoprópolis de melipona mondury e síntese de chalconas análogas: isolamento, caracterização e relação estrutura–atividade. 2026. 244 f. Tese (Doutorado em Química) - Instituto de Química, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2026. |
| Resumo: | Este trabalho teve como objetivo investigar o potencial biológico de produtos naturais e compostos sintéticos bioativos, integrando estudos fitoquímicos, biológicos e de planejamento racional de moléculas, sendo desenvolvido em duas frentes complementares. Na primeira etapa, avaliou-se a geoprópolis produzida pela abelha sem ferrão Melipona mondury, coletada no Bosque da Barra (estado do Rio de Janeiro), uma matriz natural complexa e ainda pouco explorada. O extrato etanólico de geoprópolis e suas frações semipurificadas apresentaram atividade antioxidante relevante (CI50 entre 54,41 e 158,86 μg·mL−1), atividade antifúngica moderada frente a Candida albicans e Sporothrix brasiliensis, citotoxicidade moderada apenas para a fração diclorometânica frente a células HeLa e expressiva atividade tripanocida contra Trypanosoma cruzi (CI50 entre 4,54 e 53,02 μg·mL−1), sendo esta a fração menos tóxica para células de mamíferos. O fracionamento cromatográfico permitiu o isolamento de flavanonas C- metiladas inéditas na matriz, identificadas como (2S)-estrobopinina e (2S)-criptostrobina, além da flavanona dimetilada (2S)-desmetoximateucinol e dos sesterpenos epímeros 4R- e 4S- ficifolidionas, todas reportadas pela primeira vez em uma geoprópolis brasileira, com atividades biológicas avaliadas experimentalmente e complementadas por estudos de docagem molecular para a atividade antiparasitária. Na segunda etapa, foram realizados o planejamento racional, a síntese e a avaliação biológica de chalconas e diidrochalconas, utilizando a reação de Claisen– Schmidt, visando à investigação das relações estrutura–atividade com foco na atividade antiproliferativa. As chalconas apresentaram maior atividade citotóxica em comparação às diidrochalconas, especialmente frente à linhagem de câncer de cólon CT26, na qual a chalcona CHA-I apresentou CI50 de 9,24 ± 2,09 μM, evidenciando a importância do sistema α,β- insaturado, enquanto a introdução de grupos metila nas diidrochalconas contribuiu para o aumento da atividade antiproliferativa. Adicionalmente, foram sintetizadas chalconas O- preniladas inéditas, visando ampliar o escopo estrutural e o potencial biológico desses compostos. Em conjunto, os resultados demonstram que a geoprópolis de Melipona mondury e as chalconas sintéticas constituem fontes promissoras de compostos bioativos, reforçando a relevância de abordagens integradas no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. |
| Abstract: | This study aimed to investigate the biological potential of natural products and bioactive synthetic compounds by integrating phytochemical, biological, and rational molecular design approaches, developed through two complementary research fronts. In the first stage, geopropolis produced by the stingless bee Melipona mondury, collected in Bosque da Barra (Rio de Janeiro State, Brazil), was evaluated as a complex and still underexplored natural matrix. The ethanolic extract of geopropolis and its semi-purified fractions exhibited relevant antioxidant activity (IC50 ranging from 54.41 to 158.86 μg·mL−1), moderate antifungal activity against Candida albicans and Sporothrix brasiliensis, moderate cytotoxicity only for the dichloromethane fraction against HeLa cells, and expressive trypanocidal activity against Trypanosoma cruzi (IC50 ranging from 4.54 to 53.02 μg·mL−1), with this fraction being the least toxic to mammalian cells. Chromatographic fractionation enabled the isolation of C-methylated flavanones unprecedented in this matrix, identified as (2S)-strobopinin and (2S)-cryptostrobin, as well as the dimethylated flavanone (2S)-desmethoxymatteucinol and the epimeric sesterpenes 4R- and 4S-ficifolidiones, all reported for the first time in a Brazilian geopropolis. Their biological activities were experimentally evaluated and complemented by molecular docking studies focusing on antiparasitic activity. In the second stage, rational design, synthesis, and biological evaluation of chalcones and dihydrochalcones were carried out using the Claisen–Schmidt reaction to investigate structure–activity relationships, with emphasis on antiproliferative activity. Chalcones exhibited higher cytotoxic activity than dihydrochalcones, particularly against the CT26 colon cancer cell line, in which chalcone CHA-I showed an IC50 value of 9.24 ± 2.09 μM, highlighting the importance of the α,β-unsaturated system. In contrast, the introduction of methyl groups in dihydrochalcones contributed to increased antiproliferative activity. Additionally, novel O-prenylated chalcones were synthesized to expand the structural scope and biological potential of this class of compounds. Overall, the results demonstrate that Melipona mondury geopropolis and synthetic chalcones are promising sources of bioactive compounds, reinforcing the relevance of integrated approaches in the development of new therapeutic agents. |
| URI: | http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26626 |
| Aparece nas coleções: | Doutorado em Química |
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