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Tipo do documento: Tese
Title: Avaliação das respostas ingestivas, eletrolíticas e cardiovasculares em ratos Wistar submetidos a protocolos indutores ou inibidores da sede e apetite por sódio
Other Titles: Study of the ingestive, electrolytic and cardiovascular responses in Wistar rats submitted to dipsogenic challenge and induction or inhibition of sodium appetite
Authors: Araujo, Iracema Gomes de
Orientador(a): Reis, Luis Carlos
Primeiro membro da banca: Reis, Luis Carlos
Segundo membro da banca: Ferreira, Andrea Claudia Freitas
Terceiro membro da banca: Passos Junior, Daniel Badauê
Quarto membro da banca: Ventura, Renato Rizo
Quinto membro da banca: Cortes, Wellington da Silva
Keywords: estradiol;sobrecarga salina;FuroCap;Isoproterenol;sede;apetite por sódio;sodium overload;thirst;sodium appetite
Área(s) do CNPq: Fisiologia
Idioma: por
Issue Date: 19-Apr-2017
Publisher: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Ciências Biológicas e Da Saúde
Programa: Programa de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas
Citation: ARAUJO, Iracema Gomes de. Avaliação das respostas ingestivas, eletrolíticas e cardiovasculares em ratos Wistar submetidos a protocolos indutores ou inibidores da sede e apetite por sódio. 2017. 89 f. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas) - Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2017.
Abstract: O primeiro objetivo do presente trabalho foi verificar a influência do tratamento com estradiol em ratas ovariectomizadas, através do modelo de sobrecarga salina. Para tanto, ratas Wistar com aproximadamente 60 dias de idade foram ovariectomizadas (OVX), e submetidas ao tratamento com benzoato de estradiol (EB-OVX) ou veículo (OVX) ao longo de 14 dias consecutivos e, ao final deste período, foram submetidas ao paradigma de livre escolha, com acesso à água e salina hipotônica, isotônica ou hipertônica, a fim de avaliarmos a preferência por sódio. Verificamos que a preferência por sódio reduz no grupo OVX e EB-OVX quando com acesso à salina 0,3 M e, apesar de não observarmos modulação estrogênica neste caso, o grupo EB-OVX apresentou reduzida preferência por NaCl 1,8 %, quando comparados à salina isotônica. No modelo de sobrecarga salina (onde as fêmeas foram submetidas à 3 ou 15 dias consecutivos de acesso à ração normossódica e solução salina 0,3 M, como único fluido disponível), observamos que o estradiol atenuou a hipernatremia induzida por este protocolo, quando comparado ao respectivo grupo OVX, sem modular a natriurese. Apesar de o estradiol per si diminuir a pressão arterial sistólica e frequência cardíaca em condições basais, o esteroide apenas reverteu parcialmente a redução da frequência cardíaca mediada pelo estradiol. Por fim, verificamos que o estradiol atenuou e reverteu a redução nas concentrações plasmáticas de angiotensina II (ANG II) e peptídeo natriurético atrial (ANP), respectivamente, após 15 dias de sobrecarga salina quando comparado ao respectivo grupo controle. O segundo objetivo do trabalho foi estudar a influência de dieta hipossódica por 4 dias consecutivos em ratos submetidos à dois paradigmas: depleção aguda de sódio (através do modelo FuroCap) ou estimulação β-adrenérgica (através de Isoproterenol). Para tanto, ratos Wistar com aproximadamente 75 dias de idade foram acondicionados em gaiola metabólica e, ao final do período de adaptação, foram randomicamente divididos para receberem dieta hipossódica ou normossódica durante 4 dias consecutivos, com acesso ad libitum à água. O aumento na ingestão de fluidos induzido pelo FuroCap foi exacerbado pela dieta hipossódica, quando comparado ao respectivo controle. Sobre os parâmetros cardiovasculares, observamos que a dieta hipossódica potencializou a hipotensão e a taquicardia induzidos pela depleção aguda de sódio. Ainda, a dieta hipossódica atenuou o aumento nas concentrações plasmáticas de ocitocina e ANG II enquanto que exacerbou a redução nas concentrações plasmáticas de ANP. No que tange à estimulação β-adrenérgica, a dieta hipossódica também exacerbou o aumento na ingestão de água e de salina hipertônica induzidos pelo Isoproterenol quando comparado ao respectivo controle. Ao contrário do que ocorreu no protocolo FuroCap, a dieta hipossódica não modulou as alterações cardiovasculares induzidas pelo Isoproterenol. Ainda, atenuou o aumento nas concentrações de angiotensina II e peptídeo natriurético atrial induzidos pelo Isoproterenol. Em conjunto, podemos concluir que: i) o estradiol parece exercer um efeito atenuante sobre as consequências deletérias de uma dieta com elevado teor de sódio; e, ii) a dieta hipossódica potencializa os comportamentos ingestivos induzidos pela depleção aguda de sódio (FuroCap) e pela estimulação β-adrenérgica (Isoproterenol) mas atenua fatores neuroendócrinos influenciados por esses protocolos.
Abstract: The first aim of the present study was to evaluate the influence of estradiol treatment on female Wistar rats submitted to sodium overload model. For the first purpose, female Wistar rats with approximately 60 days old were ovariectomized (OVX), and treated with estradiol benzoate (EB-OVX) or vehicle (OVX) over 14 consecutive days and, by the end of this period, the female rats were submitted to a free-choice paradigm, with free access to water and hypotonic, isotonic or hypertonic saline solution. When submitted to free-choice paradigm with water and 0.3 M NaCl, both OVX and EB-OVX groups exhibited a reduced sodium preference, and although we did not observe estrogenic modulation in this case, the EB-OVX group presented a reduced preference for 0.15M NaCl, when compared to isotonic saline. In the saline overload model (where OVX and EB-OVX group were submitted to normal sodium diet and 0.3 NaCl as only fluid) we observed that estradiol inhibited the hypernatremia induced by this protocol, when compared to the respective OVX group, without modulating natriuresis. Although estradiol per se reduced systolic blood pressure and heart rate at baseline, the steroid modulated only partially the estradiol-mediated heart rate reduction. Finally, we observed that estradiol attenuated and reversed the reduction in plasma concentrations of ANG II and ANP, respectively, after 15 days of saline overload when compared to the respective control group. The second goal of this study was to investigate the influence of low sodium diet on rats submitted to acute sodium depletion (FuroCap) and β- adrenergic stimulation (Isoproterenol). For this, male Wistar rats with approximately 75 days of age were conditioned in a metabolic cage for adaptation for 3 consecutive days, with normal feed, water and hypertonic saline solution ad libitum. At the end of the adaptation period, the animals were randomly divided to receive low or normal sodium diet during 4 consecutive days with ad libitum access to water. The increase in fluid intake induced by FuroCap was exacerbated by the hyposodic diet, when compared to the respective control. Regarding the cardiovascular parameters, we observed that the hyposodic diet potentiated hypotension and tachycardia induced by acute sodium depletion. Furthermore, the low sodium diet attenuated the increase in plasma concentrations of oxytocin and angiotensin II while exacerbating the reduction in plasma ANP concentrations. Regarding β-adrenergic stimulation, the low sodium diet also exacerbated the increase in hypertonic water and saline intake induced by Isoproterenol when compared to the respective control. In contrast to the acute sodium depletion protocol, the hyposodic diet did not modulate Isoproterenol-induced hypotension and reflex bradycardia. Furthermore, it attenuated the increase in angiotensin II and atrial natriuretic peptide concentrations induced by Isoproterenol. Taken together, we can conclude that: i) estradiol seems to exert an attenuating effect on the deleterious consequences of a high sodium diet; and ii) the low sodium diet potentiates ingestive behaviors induced by acute sodium depletion (FuroCap) and β-adrenergic stimulation (Isoproterenol) but attenuates neuroendocrine factors influenced by these protocols.
URI: http://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/26826
Appears in Collections:Doutorado em Ciências Fisiológicas

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