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Tipo do documento: Dissertação
Title: Encapsulamento do Fármaco Itraconazol para Tratamento de Esporotricose em Gatos
Other Titles: Encapsulation of the antifungal drug itraconazole for the treatment of sporotrichosis in cats
Authors: Quina, Marcela Lopes de Moura
Orientador(a): Oliveira, Renata Nunes
Primeiro membro da banca: Oliveira, Renata Nunes
Segundo membro da banca: Mendes, Marisa Fernandes
Terceiro membro da banca: Cid, Yara Peluso
Quarto membro da banca: Moreira, Ana Paula Duarte
Keywords: Alginato;Gatos (Felis catus);Itraconazol;Esferas;Esporotricose;Alginate;Cats (Felis catus);Itraconazole;Spheres;Sporotrichosis
Área(s) do CNPq: Engenharia Química
Idioma: por
Issue Date: 24-Feb-2025
Publisher: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Tecnologia
Programa: Programa de Pós-Graduação em Engenharia Química
Citation: QUINA, Marcela Lopes de Moura. Encapsulamento do fármaco itraconazol para tratamento de esporotricose em gatos. 2025. 80 f. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Instituto de Tecnologia, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica, 2025.
Abstract: A esporotricose felina é uma micose subcutânea de importância crescente na medicina veterinária, com relevante impacto na saúde pública. O tratamento convencional, embora eficaz, enfrenta sérias limitações devido à baixa aceitação oral do fármaco itraconazol por felinos, em função de seu sabor amargo e da dificuldade de fracionamento das doses. Diante disso, este trabalho teve como objetivo desenvolver uma formulação alternativa com base em esferas de alginato de sódio para encapsular o itraconazol, promovendo uma liberação controlada, aumento da palatabilidade e potencial terapêutico. As esferas foram obtidas por extrusão iônica em solução de cloreto de cálcio, processo simples, econômico e reprodutível. Foram produzidas quatro formulações distintas: A1 (alginato puro), A2 (alginato com hidrolato de melaleuca), A3 (alginato com itraconazol) e A4 (alginato com hidrolato de melaleuca e itraconazol). A análise estatística demonstrou homogeneidade no diâmetro e peso das esferas, indicando controle e repetibilidade no processo produtivo. As análises físico-químicas por espectroscopias FTIR e Raman confirmaram a presença dos componentes encapsulados e sugeriram interações entre o itraconazol e a matriz polimérica. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) revelou alterações morfológicas nas esferas contendo o fármaco, como colapso de poros e aumento da compactação, sugerindo modificações estruturais compatíveis com sistemas de liberação controlada. A atividade antifúngica foi avaliada por meio de ensaios de inibição do crescimento fúngico (ICF) frente às cepas Sporothrix schenckii e Sporothrix brasiliensis. As esferas contendo itraconazol (A3) demonstraram capacidade de inibir o crescimento fúngico ao longo de vários dias, enquanto a formulação (A4), contendo também o hidrolato de Melaleuca alternifolia, apresentou desempenho superior, sugerindo um efeito sinérgico entre o fármaco e os compostos bioativos naturais. A formulação gelatinosa, de fácil manipulação, mostrou-se adequada à administração oral em felinos, com potencial para contornar a rejeição associada ao gosto do itraconazol. Os resultados obtidos demonstram que a encapsulação macroscópica do itraconazol em esferas de alginato é tecnicamente viável e funcional, reunindo características desejáveis como estabilidade, reprodutibilidade, palatabilidade e eficácia antifúngica. A formulação desenvolvida representa uma alternativa promissora para o tratamento da esporotricose em gatos, abrindo perspectivas para estudos in vivo, testes de liberação controlada e futura aplicação clínica ou comercial.
Abstract: Feline sporotrichosis is a subcutaneous mycosis of increasing concern in veterinary medicine, with significant impact on public health. Although conventional treatment is effective, it faces major limitations due to the poor oral acceptance of the antifungal drug itraconazole by cats, primarily because of its bitter taste and the difficulty of dose fractioning. In this context, this study aimed to develop an alternative formulation based on sodium alginate spheres encapsulating itraconazole to enable controlled drug release, improved palatability, and enhanced therapeutic potential. The spheres were produced using ionic extrusion in a calcium chloride solution, a simple, cost-effective, and reproducible method. Four distinct formulations were developed: A1 (pure alginate), A2 (alginate with Melaleuca hydrosol), A3 (alginate with itraconazole), and A4 (alginate with Melaleuca hydrosol and itraconazole). Statistical analysis revealed uniformity in sphere diameter and weight, indicating a well-controlled production process. Physicochemical characterization by FTIR and Raman spectroscopy confirmed the presence of the encapsulated compounds and suggested intermolecular interactions between itraconazole and the polymeric matrix. Scanning electron microscopy (SEM) revealed morphological changes in spheres containing the drug, such as pore collapse and increased compaction, consistent with controlled- release systems. Antifungal activity was assessed through fungal growth inhibition assays (ICF) against Sporothrix schenckii and Sporothrix brasiliensis. The itraconazole-loaded spheres (A3) inhibited fungal growth over several days, while formulation (A4), also containing Melaleuca alternifolia hydrosol, showed superior performance, indicating a possible synergistic effect between the drug and bioactive natural compounds. The gelatinous and easy-to-handle formulation proved suitable for oral administration in cats, potentially overcoming rejection associated with the drug's taste. The results demonstrate that the macroscopic encapsulation of itraconazole in alginate spheres is technically feasible and functionally effective, combining desirable features such as stability, reproducibility, palatability, and antifungal efficacy. The developed formulation represents a promising alternative for feline sporotrichosis treatment, paving the way for future in vivo studies, controlled release testing, and potential clinical or commercial applications.
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/22135
Appears in Collections:Mestrado em Engenharia Química

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