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https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14551
Tipo do documento: | Dissertação |
Title: | Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae) |
Authors: | Cândido, Lucilene Faustina de Oliveira |
Orientador(a): | Carvalho, Mario Geraldo de |
Primeiro membro da banca: | Carvalho, Mario Geraldo de |
Segundo membro da banca: | Barreto, Alaíde de Sá |
Terceiro membro da banca: | Rumjanek, Victor Marcos |
Quarto membro da banca: | Castro, Rosane Nora |
Keywords: | Química |
Área(s) do CNPq: | Química |
Idioma: | por |
Issue Date: | 20-Jul-2000 |
Publisher: | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro |
Sigla da instituição: | UFRRJ |
Departamento: | Instituto de Ciências Exatas |
Programa: | Programa de Pós-Graduação em Química |
Citation: | CÂNDIDO, Lucilene Faustina de Oliveira. Triterpenos e cromonas isolados das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae). 2000. 131 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ, |
Abstract: | Os extratos obtidos com hexano e metanol das folhas de Licania arianeae (Chrysobalanaceae) foram fracionados através de técnicas cromatográficas e partição com solventes e forneceram os ácidos triterpênicos 3a-hidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a,24- diidroxi-olean-12-en-28-óico, 3a,24-diidroxi-urs-12-en-28-óico, 3a, 19a-24 triidroxi-urs- 12-en-28-óico, 3b-hidroxi-olean-12-en-28-óico e 3b-hidroxi-urs-12-en-28-óico, as saponinas ácido 3b-O-b-D-glicopiranosil-24-hidroxi-urs-12-en-28-óico e o ácido 3b-O-bD-glicopiranosil- 19α,24-diidroxi-urs- 12-en-28-óico, e as cromonas 5,7-diidroxi-2- dotricontil-cromona,. 5,7-diidroxi-2-untricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-tricontil-cromona, 5,7-diidroxi-2-noneicosil-cromona, 5,7-diidroxi-ó-cloro-2-dotricontil-cromona,. 5,7- através da análise dos espectros de IV e de RMN 1H e 13C, incluindo experimentos 2D (1HxlH-COSY e 1Hx 13C-COSY, nJcH) e de massas das substâncias naturais, de derivados acetilados e metilados e comparação com dados da literatura. As análises do espectro de EM-FAB do éter metílico da mistura de cromonas permitiu definir as estruturas das cromonas naturais. Os ácidos 3α-hidroxitriterpenóides, as saponinas e as cromonas foram isolados, pela primeira vez de espécies deste gênero |
Abstract: | Solvent partition and chromatographic fractionation of the hexane and methanolic extracts from the leaves of Licania arianeae afforded the pentacyclic triterpenes 3ahydroxy-urs-12-en-28-oic acid, 3a-24-dihydroxy-olean-12en-28-oic acid, 3a,19a-24 trihydroyi-urs- 12-en-28-oic acid, 3b-hydroxy-olean-12-en-28-oic acid and 3b-hydroxy-urs- 12-en-28-oic acid, the saponins 3b-O-b-D-glucopyranosyl-24-hydroxy-urs-12-en-28-oic acid and 3b-O-b-D-glucopyranosyl-19a,24-dihydroxy-urs-12-en-28-oic acid, and the chromones 5,7-diidroxi-2-dotricontyl-chromone,. 5,7-diidroxi-2-untricontyl-chromone, 5,7- diidroxi-2-tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-2-noneicosyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- dotricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-untricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2- tricontyl-chromone, 5,7-diidroxi-6-cloro-2-noneicosyl-chromone. The structures were defined by 1R and 1H and 13C-NMR (ID and 2D) spectral analysis of the natural substances and acetyl and methyl derivatives along with comparison with literature data. The FAB-MS spectral analysis of the chromone methyl ethers were used to define the structures of the natural chromones. The 3a-hydroxytriterpenes acids, saponins and chromones have been isolated for the first time from the Licania genus. |
URI: | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14551 |
Appears in Collections: | Mestrado em Química |
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