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Tipo do documento: Dissertação
Título: Estudo químico de Annona dioica (St. Hill Annonaceae)
Autor: Santos, Paulo Roberto Dias dos
Orientador(a): Morais, Anselmo Alpande
metadata.dc.contributor.advisor2: Braz Filho, Raimundo
Primeiro membro da banca: Antunes, Octávio Augusto Ceva
Segundo membro da banca: Braz Filho, Raimundo
Terceiro membro da banca: Gomes, Ceres Maria Rezende
Quarto membro da banca: Carvalho, Mário Geraldo de
Palabras clave: química orgânica;estudo fitoquímico;Annona dioica St. Hill
Área(s) do CNPq: Química
Idioma: por
Fecha de publicación: 1-dic-1993
Editorial: Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro
Sigla da instituição: UFRRJ
Departamento: Instituto de Ciências Exatas
Programa: Programa de Pós-Graduação em Química
Citación: Santos, Paulo Roberto Dias dos. Estudo Químico de Annona dioica (St. Hill Annonaceae). 1993. 144 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ.
Resumen: Após uma revisão de dados publicados sobre a atividade farmacológica da família, despertou-se o interesse para o estudo químico de Annona dioica St. Hill (Annonaceae), sendo este o principal objetivo do presente estudo fitoquímico. Este trabalho descreve o primeiro relato da substância (4) na família Annonaceae. O extrato etanólico desta espécie forneceu: 1-aza-4-metilantraquinona (1), 3,4,5,6,7,8,9,10-octaidro-12-hidroxi-14-metoxi-3-metil-1H-2- benzoxaciclododecin-1-ona (lasiodiplodina, 2), 1,2-metilenodioxi-4,5,6,6a-tetra desidro-7-oxo-aporfina (liriodenina=espermateridina, 3), 1,2-metilenodioxi-6a,7- desidroaporfina-[N,7-e]-4-[4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil-diidro-2(3H)-piranona(4), mistura de 1-aza-5,9,10-trimetoxi-4-metil-2-oxo-1,2-diidroantraceno(5a)+1-aza- 8,9,10-trimetoxi-4-metil-2-oxo-1,2-diidroantraceno(Geovanina, 5b) e mistura de N- [3-hidroxi-4-metoxicinamoil]-2-[p-hidroxifenil]-1-etilamina(6)+N-[3-hidroxi-4,5- dimetoxicinamoil]-2-[p-hidroxifenil]-1-etilamina(7). O isolamento dos constituintes envolveu cromatografia em coluna e camada delgada. Na elucidação estrutural utilizou-se de métodos espectrométricos usuais, especialmente técnicas modernas de RMN uni-(NOE por subtração de espectros) e bidimensionais (1H x1H-COSY,1Hx 13C-COSY-1JCH).
Abstract: Following review of the published results on the pharmacological activity, of extracts from the Annonaceae family, we decided to indutake the chemical investigation of Annona dioica St. HilI.Substance (4) is reported for the first time as a natural Product. The ethanolic extract from trunk and roots of this species furnished: 1-aza-4- methyl-anthraquinone(1),3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-12-hydroxy-14-methoxy-3- methyl-1H-2-benzoxacyclododecin-1-one (lasiodiplodine,2), 1,2-methylenedioxy- 4,5,6,6a-tetradehydro-7-oxo aporphine (liriodenine=spermatheridine, 3), 1,2- m e t h y l e n e d i o x y - 6 a , 7 - d e h y d r o a p h o r p h i n e - [ N , 7 - e ] - 4 - ( 4 - h y d r o x y - 3 , 5 - dimethoxyphenyl)-dihydro-2(3H-pyranone (4), a mixture of 1-aza-5,9,10-trimethoxy- 4-methyl(-2-oxo-1,2-dihydroanthracene (5a)+ 1-aza-8,9,10-trimethoxy-4-methyl-2- oxo-1,2-dihydroanthracene (Geovanine, 5b) and a mixture of N-[3-hydroxy-4- methoxy cinnamoyl]-2-[p-hydroxyphenyl]-1-ethylamine (6) + N-[3-hydroxy-4,5- dimethoxycinnamoyl]-2-[p-hydroxyphenyl]-1-ethylamine(7). The isolation of these constituints involved column and thin layer chromatography. Structural elucidation was based on the usual epectrometric methods, mainly modern techniques of NMR such as one-(NOE difference spectra) and twodimensional (1Hx 1H-COSY, 1H x13C-COSY-1JCH) spectra. XXIV
URI: https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14712
Aparece en las colecciones:Mestrado em Química

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