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https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14712
Tipo do documento: | Dissertação |
Title: | Estudo químico de Annona dioica (St. Hill Annonaceae) |
Authors: | Santos, Paulo Roberto Dias dos |
Orientador(a): | Morais, Anselmo Alpande |
metadata.dc.contributor.advisor2: | Braz Filho, Raimundo |
Primeiro membro da banca: | Antunes, Octávio Augusto Ceva |
Segundo membro da banca: | Braz Filho, Raimundo |
Terceiro membro da banca: | Gomes, Ceres Maria Rezende |
Quarto membro da banca: | Carvalho, Mário Geraldo de |
Keywords: | química orgânica;estudo fitoquímico;Annona dioica St. Hill |
Área(s) do CNPq: | Química |
Idioma: | por |
Issue Date: | 1-Dec-1993 |
Publisher: | Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro |
Sigla da instituição: | UFRRJ |
Departamento: | Instituto de Ciências Exatas |
Programa: | Programa de Pós-Graduação em Química |
Citation: | Santos, Paulo Roberto Dias dos. Estudo Químico de Annona dioica (St. Hill Annonaceae). 1993. 144 f. Dissertação (Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Seropédica-RJ. |
Abstract: | Após uma revisão de dados publicados sobre a atividade farmacológica da família, despertou-se o interesse para o estudo químico de Annona dioica St. Hill (Annonaceae), sendo este o principal objetivo do presente estudo fitoquímico. Este trabalho descreve o primeiro relato da substância (4) na família Annonaceae. O extrato etanólico desta espécie forneceu: 1-aza-4-metilantraquinona (1), 3,4,5,6,7,8,9,10-octaidro-12-hidroxi-14-metoxi-3-metil-1H-2- benzoxaciclododecin-1-ona (lasiodiplodina, 2), 1,2-metilenodioxi-4,5,6,6a-tetra desidro-7-oxo-aporfina (liriodenina=espermateridina, 3), 1,2-metilenodioxi-6a,7- desidroaporfina-[N,7-e]-4-[4-hidroxi-3,5-dimetoxifenil-diidro-2(3H)-piranona(4), mistura de 1-aza-5,9,10-trimetoxi-4-metil-2-oxo-1,2-diidroantraceno(5a)+1-aza- 8,9,10-trimetoxi-4-metil-2-oxo-1,2-diidroantraceno(Geovanina, 5b) e mistura de N- [3-hidroxi-4-metoxicinamoil]-2-[p-hidroxifenil]-1-etilamina(6)+N-[3-hidroxi-4,5- dimetoxicinamoil]-2-[p-hidroxifenil]-1-etilamina(7). O isolamento dos constituintes envolveu cromatografia em coluna e camada delgada. Na elucidação estrutural utilizou-se de métodos espectrométricos usuais, especialmente técnicas modernas de RMN uni-(NOE por subtração de espectros) e bidimensionais (1H x1H-COSY,1Hx 13C-COSY-1JCH). |
Abstract: | Following review of the published results on the pharmacological activity, of extracts from the Annonaceae family, we decided to indutake the chemical investigation of Annona dioica St. HilI.Substance (4) is reported for the first time as a natural Product. The ethanolic extract from trunk and roots of this species furnished: 1-aza-4- methyl-anthraquinone(1),3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-12-hydroxy-14-methoxy-3- methyl-1H-2-benzoxacyclododecin-1-one (lasiodiplodine,2), 1,2-methylenedioxy- 4,5,6,6a-tetradehydro-7-oxo aporphine (liriodenine=spermatheridine, 3), 1,2- m e t h y l e n e d i o x y - 6 a , 7 - d e h y d r o a p h o r p h i n e - [ N , 7 - e ] - 4 - ( 4 - h y d r o x y - 3 , 5 - dimethoxyphenyl)-dihydro-2(3H-pyranone (4), a mixture of 1-aza-5,9,10-trimethoxy- 4-methyl(-2-oxo-1,2-dihydroanthracene (5a)+ 1-aza-8,9,10-trimethoxy-4-methyl-2- oxo-1,2-dihydroanthracene (Geovanine, 5b) and a mixture of N-[3-hydroxy-4- methoxy cinnamoyl]-2-[p-hydroxyphenyl]-1-ethylamine (6) + N-[3-hydroxy-4,5- dimethoxycinnamoyl]-2-[p-hydroxyphenyl]-1-ethylamine(7). The isolation of these constituints involved column and thin layer chromatography. Structural elucidation was based on the usual epectrometric methods, mainly modern techniques of NMR such as one-(NOE difference spectra) and twodimensional (1Hx 1H-COSY, 1H x13C-COSY-1JCH) spectra. XXIV |
URI: | https://rima.ufrrj.br/jspui/handle/20.500.14407/14712 |
Appears in Collections: | Mestrado em Química |
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